<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?>
<!DOCTYPE ArticleSet PUBLIC "-//NLM//DTD PubMed 2.7//EN" "https://dtd.nlm.nih.gov/ncbi/pubmed/in/PubMed.dtd">
<ArticleSet>
<Article>
<Journal>
				<PublisherName>دانشگاه اصفهان</PublisherName>
				<JournalTitle>زیست شناسی میکروبی</JournalTitle>
				<Issn>3060-7647</Issn>
				<Volume>9</Volume>
				<Issue>36</Issue>
				<PubDate PubStatus="epublish">
					<Year>2020</Year>
					<Month>12</Month>
					<Day>21</Day>
				</PubDate>
			</Journal>
<ArticleTitle>Isolation of Endophytic Bacteria from Grasses Root and Assessing  Phosphate Solubilization, Potassium Releasing and Auxin Production Abilities of Isolated Bacteria</ArticleTitle>
<VernacularTitle>Isolation of Endophytic Bacteria from Grasses Root and Assessing Phosphate Solubilization, Potassium Releasing and Auxin Production Abilities of Isolated Bacteria</VernacularTitle>
			<FirstPage>1</FirstPage>
			<LastPage>13</LastPage>
			<ELocationID EIdType="pii">24492</ELocationID>
			
<ELocationID EIdType="doi">10.22108/bjm.2019.117674.1207</ELocationID>
			
			<Language>FA</Language>
<AuthorList>
<Author>
					<FirstName>شکوفه</FirstName>
					<LastName>مرادی</LastName>
<Affiliation>دانشجوی دکتری گروه علوم و مهندسی خاک، دانشکدۀ کشاورزی، دانشگاه تبریز، ایران</Affiliation>

</Author>
<Author>
					<FirstName>محمدرضا</FirstName>
					<LastName>ساریخانی</LastName>
<Affiliation>دانشیار بیولوژی و بیوتکنولوژی خاک، دانشکدۀ کشاورزی، دانشگاه تبریز، ایران</Affiliation>

</Author>
<Author>
					<FirstName>ناصر</FirstName>
					<LastName>علی‌اصغرزاد</LastName>
<Affiliation>استاد گروه علوم و مهندسی خاک، دانشکدۀ کشاورزی، دانشگاه تبریز، ایران</Affiliation>

</Author>
</AuthorList>
				<PublicationType>Journal Article</PublicationType>
			<History>
				<PubDate PubStatus="received">
					<Year>2019</Year>
					<Month>07</Month>
					<Day>16</Day>
				</PubDate>
			</History>
		<Abstract>Introduction: Some of plant growth-promoting rhizobacteria are endophytic bacteria that exist in the endo-rhizosphere and are able to promote plant growth via different mechanisms.&lt;br /&gt; Materials and methods: 24 endophytic bacteria were isolated from the roots of grasses such as rice, wheat and barley using semi-solid nitrogen-free bromothymol blue (NFB) medium. PGP features including phosphate solubilization, indole acetic acid (IAA) production, potassium releasing and siderophore production were measured according to the standard methods. &lt;br /&gt; Results: The dissolution of phosphate 1.67 times was higher in the presence of tri-calcium phosphate (TCP) than rock phosphate (RP), and K release from biotite was more than muscovite (4.7 times); furthermore more IAA was produced in the presence of tryptophan, and this increment was by 30%. The highest and lowest amount of IAA were recorded in Az-3 (2.28 mg/l) and Az-48 (0.75 mg/l), respectively; while the maximum dissolution of phosphate obtained with Az-52 (340.13 mg/l) and the least dissolution of phosphate occurred in Az-13 (98.13 mg/l). The highest K release was accomplished by Az-65 (6.66 mg/l) and the lowest was in Az-3 (4.78 mg/l). Finally, identification of robust isolates by 16S rDNA sequencing showed that Az-8, Az-19, and Az-50 are belonging to the Pseudomonas, Az-3 to Acinetobacter, Az-18 to Rhizobium, Az-48 to Enterobacter, and Az-63 to Advenella. &lt;br /&gt; Discussion and conclusion: Our results revealed that different genera of bacteria with varied PGP traits are existing as endophytic bacteria in the plant roots. In total, these bacteria were able to solubilize more phosphate from TCP than RP; and higher K from biotite than muscovite. It seems that the production of organic acids is the main mechanism of P and K solubilization. Moreover, higher production of IAA was measured in the presence of tryptophan. Further research, especially in pot or farm, is necessary to assess the effects of these bacteria.</Abstract>
			<OtherAbstract Language="FA">مقدمه: برخی از باکتری‌های محرک رشد گیاه (PGPR) باکتری‌های اندوفیت هستند که در اندوریزوسفر مستقر و با مکانیسم‌های مختلف قادر به تحریک رشد گیاه هستند. &lt;br /&gt; مواد و روش‌ها: در این مطالعه 24 جدایه باکتری اندوفیت از ریشه گیاهان گرامینه مثل گندم، جو و برنج، با استفاده از محیط کشت نیمه‌جامد NFB جداسازی شد. خصوصیات محرک رشدی شامل حل‌کنندگی فسفات، تولید ایندول‌استیک‌اسید (IAA)، رهاسازی پتاسیم از کانی‌های میکا و تولید سیدروفور، بر اساس روش‌های استاندارد اندازه‌گیری شدند. &lt;br /&gt; نتایج: انحلال فسفات از منبع تری‌کلسیم‌فسفات نسبت به سنگ‌فسفات بالاتر بود (67/1 برابر) و رهاسازی پتاسیم از بیوتیت نسبت به موسکویت 7/4 برابر بیشتر بود. همچنین میزان تولید IAA در حضور تریپتوفان در مقایسه با عدم حضور تریپتوفان، بالاتر بود (30درصد). بالاترین مقدار تولید IAA به ترتیب در جدایه Az-3 (28/2 میلی-گرم بر لیتر) و Az-48 (75/0 میلی‌گرم بر لیتر) مشاهده شد. بیشترین انحلال فسفات در جدایه Az-52 (13/340 میلی‌گرم بر لیتر) و کمترین آن در جدایه Az-13 (13/98 میلی‌گرم بر لیتر) بدست آمد. جدایه Az-65 بالاترین رهاسازی پتاسیم (66/6 میلی‌گرم بر لیتر) و Az-3 (78/4 میلی‌گرم بر لیتر) پایین‌ترین مقدار را به خود اختصاص دادند. در نهایت جدایه‌های کارآمد به روش توالی‌یابی 16srRNA شناسایی شدند و Az-8، Az-19 و Az-50 به جنس سودوموناس، Az-3، اسینتوباکتر، Az-18، ریزوبیوم، Az-48، انتروباکتر و Az-63 به جنس ادونلا تعلق داشتند. &lt;br /&gt; بحث و نتیجه‌گیری: نتایج ما نشان داد که جنس‌های مختلف باکتریایی با صفات مختلف محرک رشدی، به عنوان باکتری‌های اندوفیتی در ریشه‌های گیاهان وجود دارند. به‌ طور کلی این باکتری‌ها قادر به انحلال فسفات بیشتری از منبع تری‌کلسیم‌فسفات نسبت به سنگ‌فسفات بودند و پتاسیم بیشتری را از منبع بیوتیت در مقایسه با موسکویت آزاد کردند و همچنین تولید IAA در حضور تریپتوفان بالاتر بود. برای بررسی اثرات این باکتری‌ها تحقیقات بیشتر به ویژه در کشت گلدانی و در سطح مزرعه لازم است.</OtherAbstract>
		<ObjectList>
			<Object Type="keyword">
			<Param Name="value">PGPR</Param>
			</Object>
			<Object Type="keyword">
			<Param Name="value">فسفات</Param>
			</Object>
			<Object Type="keyword">
			<Param Name="value">IAA</Param>
			</Object>
			<Object Type="keyword">
			<Param Name="value">پتاسیم</Param>
			</Object>
			<Object Type="keyword">
			<Param Name="value">باکتری‌های اندوفیت</Param>
			</Object>
		</ObjectList>
<ArchiveCopySource DocType="pdf">https://bjm.ui.ac.ir/article_24492_09ea4321406f66caba3e55d7d2f80b2d.pdf</ArchiveCopySource>
</Article>

<Article>
<Journal>
				<PublisherName>دانشگاه اصفهان</PublisherName>
				<JournalTitle>زیست شناسی میکروبی</JournalTitle>
				<Issn>3060-7647</Issn>
				<Volume>9</Volume>
				<Issue>36</Issue>
				<PubDate PubStatus="epublish">
					<Year>2020</Year>
					<Month>12</Month>
					<Day>21</Day>
				</PubDate>
			</Journal>
<ArticleTitle>Identification and Characterizations of Shiga Toxin-producing E.coli Isolated from Meat-contact Surfaces</ArticleTitle>
<VernacularTitle>Identification and Characterizations of Shiga Toxin-producing E.coli Isolated from Meat-contact Surfaces</VernacularTitle>
			<FirstPage>15</FirstPage>
			<LastPage>23</LastPage>
			<ELocationID EIdType="pii">25099</ELocationID>
			
<ELocationID EIdType="doi">10.22108/bjm.2020.119809.1232</ELocationID>
			
			<Language>FA</Language>
<AuthorList>
<Author>
					<FirstName>مجتبی</FirstName>
					<LastName>بنیادیان</LastName>
<Affiliation>دانشیار بهداشت و کنترل کیفی مواد غذایی، دانشکده دامپزشکی، پژوهشکده بیماری های مشترک، دانشگاه شهرکرد، شهرکرد-ایران</Affiliation>

</Author>
<Author>
					<FirstName>و      وحید</FirstName>
					<LastName>شیرزادی</LastName>
<Affiliation>گروه بهداشت و کنترل کیفی مواد غذایی، دانشکده دامپزشکی، پزوهشکده بیماریهای مشترک، دانشگاه شهرکرد، شهرکرد-ایران.</Affiliation>

</Author>
<Author>
					<FirstName>حمداله</FirstName>
					<LastName>مشتاقی</LastName>
<Affiliation>گروه بهداشت و کنترل کیفی مواد غذایی، دانشکده دامپزشکی، پژوهشکده بیماریهای مشترک، دانشگاه شهرکرد، شهرکرد-ایران.</Affiliation>

</Author>
</AuthorList>
				<PublicationType>Journal Article</PublicationType>
			<History>
				<PubDate PubStatus="received">
					<Year>2019</Year>
					<Month>11</Month>
					<Day>11</Day>
				</PubDate>
			</History>
		<Abstract>&lt;strong&gt;Introduction&lt;/strong&gt;&lt;strong&gt;:&lt;/strong&gt; Shiga Toxin-producing &lt;em&gt;Escherichia coli&lt;/em&gt; (STEC) is an important organism known as an emerging zoonotic microorganism causing diseases such as hemorrhagic colitis and Hemolytic Uremic Syndrome (HUS) as well as thrombotic thrombocytopenia in humans. This study aimed to determine the contamination of meat-contact surfaces to STEC and the characterization of the virulence genes of the isolates. &lt;br /&gt;&lt;strong&gt;Materials and Method&lt;/strong&gt;s&lt;strong&gt;:&lt;/strong&gt; Totally, 111 swab samples were obtained from meat-contact surfaces in slaughterhouses and meat supply centers for 6 months. After the primary enrichment and cultivation on EMB and SMAC environments, sorbitol negative colonies were transferred to differential media and confirmed by specific tests as &lt;em&gt;Escherichia coli&lt;/em&gt;. Suspected colonies were evaluated by PCR method to determine the existence of serotype O&lt;sub&gt;157&lt;/sub&gt;: H&lt;sub&gt;7&lt;/sub&gt;and virulence genes such as &lt;em&gt;Stx1&lt;/em&gt;, &lt;em&gt;Stx2&lt;/em&gt;, &lt;em&gt;eae&lt;/em&gt;, and &lt;em&gt;Hly&lt;/em&gt;. &lt;br /&gt;&lt;strong&gt;Results&lt;/strong&gt;&lt;strong&gt;:&lt;/strong&gt; &lt;em&gt;E. coli&lt;/em&gt; O&lt;sub&gt;157&lt;/sub&gt; was detected in 14 samples (12.61%), and only 2 isolates (1.8%) were identified as &lt;em&gt;E.coli&lt;/em&gt; O&lt;sub&gt;157&lt;/sub&gt;: H&lt;sub&gt;7.&lt;/sub&gt; In PCR, 4 isolates contained &lt;em&gt;Stx1&lt;/em&gt;, &lt;em&gt;Stx2,&lt;/em&gt; and &lt;em&gt;Hly&lt;/em&gt; genes, 2 isolates contained &lt;em&gt;Stx1&lt;/em&gt;, &lt;em&gt;eae&lt;/em&gt; and &lt;em&gt;Hly&lt;/em&gt; genes, 3 isolates contained &lt;em&gt;Stx1&lt;/em&gt; and &lt;em&gt;Hly&lt;/em&gt; genes, 1 isolate contained &lt;em&gt;Stx2&lt;/em&gt; and &lt;em&gt;eae&lt;/em&gt; genes, 3 isolates contained the &lt;em&gt;Hly&lt;/em&gt; gene and 1 isolate did not have any of the virulence genes. &lt;br /&gt;&lt;strong&gt;Discussion and Conclusion: &lt;/strong&gt;Concerning the possibility of the transmission of pathogens such as &lt;em&gt;E.coli&lt;/em&gt; O&lt;sub&gt;157&lt;/sub&gt;: H&lt;sub&gt;7&lt;/sub&gt;from contaminated surfaces to carcasses and healthy meat, the lack of attention to the health and care of slaughterhouses and meat supply centers can be concerns for the public health.</Abstract>
			<OtherAbstract Language="FA">&lt;strong&gt;مقدمه:&lt;/strong&gt; سروتیپ‌های تولید‌کنندۀ سم شیگا باکتری &lt;em&gt;اشریشیا کلی&lt;/em&gt; جزو مهم‌ترین عوامل نوپدید بیماری‌های مشترک انسان و حیوان به شمار می‌آیند که سبب بیماری‌هایی مانند کولیک خونریزی‌دهنده، سندرم اورمی‌همولیتیک و ترومبوسایتوپنیای ترومبوتیک در انسان می‌شوند. مطالعۀ حاضر با هدف تعیین آلودگی سطوح مرتبط با گوشت به &lt;em&gt;اشریشیا کلی&lt;/em&gt; O157:H7 و تعیین حضور ژن‌های حدت در سروتیپ‌های جداشده به روش PCR اجرا شد.
&lt;strong&gt;مواد و روش&lt;/strong&gt;&lt;strong&gt;‏‏&lt;/strong&gt;&lt;strong&gt;ها:&lt;/strong&gt; در مطالعۀ حاضر، تعداد 111 نمونه از کشتارگاه‌ها و مراکز عرضه‌کنندۀ گوشت دریافت شدند که تعداد 55 نمونه (54/49 درصد) به کمک آزمون‌های تشخیصی، &lt;em&gt;اشریشیا کلی &lt;/em&gt;تشخیص داده شدند؛ سپس جدایه‌های تأیید‌شده برای بررسی وجود &lt;em&gt;اشریشیا کلی &lt;/em&gt;O157:H7 و تعیین حضور ژن‌های حدت (&lt;em&gt;Stx1&lt;/em&gt;،&lt;em&gt;Stx2&lt;/em&gt;،&lt;em&gt;eae&lt;/em&gt;و&lt;em&gt;Hly&lt;/em&gt;) به روش PCR بررسی شدند.
&lt;strong&gt;نتایج:&lt;/strong&gt; باکتری &lt;em&gt;E.coli &lt;/em&gt;O157 تنها در 14 نمونۀ (61/12 درصد) متعلق به کشتارگاه و از این تعداد، سروتیپ &lt;em&gt;E.coli &lt;/em&gt;O157 :H7 تنها در 2 جدایه (8/1 درصد) تشخیص داده شد. پس‌از انجام PCR مشخص شد تعداد 4 جدایه حاوی ژن‌های &lt;em&gt;Stx1&lt;/em&gt;،&lt;em&gt;Stx2&lt;/em&gt;و&lt;em&gt;Hly&lt;/em&gt;، 2 جدایه حاوی ژن‌های &lt;em&gt;Stx1&lt;/em&gt;،&lt;em&gt;eae&lt;/em&gt; و &lt;em&gt;Hly&lt;/em&gt;، 3 جدایه حاوی ژن‌های &lt;em&gt;Stx1&lt;/em&gt; و &lt;em&gt;Hly&lt;/em&gt;، 1 جدایه حاوی ژن‌های &lt;em&gt;Stx2&lt;/em&gt; و &lt;em&gt;eae&lt;/em&gt; و 3 جدایه حاوی ژن &lt;em&gt;Hly&lt;/em&gt; هستند و 1 جدایه هیچ‌کدام از ژن‌ها را ندارد.
&lt;strong&gt;بحث و نتیجه‏گیری:&lt;/strong&gt; بر اساس نتایج مطالعۀ حاضر، محیط کشتارگاه و سطوح مرتبط با گوشت منابع مهمی برای آلودگی لاشه‌ها به سروتیپO157: H7باکتری &lt;em&gt;اشریشیا کلی&lt;/em&gt; و به‌خطرافتادن مصرف‌کنندگان هستند؛ ازاین‌رو، انجام اقدام‌های بهداشتی و ضدعفونی در کشتارگاه‌ها به‌شدت توصیه می‌شود&lt;strong&gt;.&lt;/strong&gt;</OtherAbstract>
		<ObjectList>
			<Object Type="keyword">
			<Param Name="value">اشریشیا کلی</Param>
			</Object>
			<Object Type="keyword">
			<Param Name="value">شیگاتوکسین</Param>
			</Object>
			<Object Type="keyword">
			<Param Name="value">سطوح در تماس با گوشت</Param>
			</Object>
			<Object Type="keyword">
			<Param Name="value">ژن‌های حدت</Param>
			</Object>
		</ObjectList>
<ArchiveCopySource DocType="pdf">https://bjm.ui.ac.ir/article_25099_8f0f16e4bbe9962923dd95551c453de5.pdf</ArchiveCopySource>
</Article>

<Article>
<Journal>
				<PublisherName>دانشگاه اصفهان</PublisherName>
				<JournalTitle>زیست شناسی میکروبی</JournalTitle>
				<Issn>3060-7647</Issn>
				<Volume>9</Volume>
				<Issue>36</Issue>
				<PubDate PubStatus="epublish">
					<Year>2020</Year>
					<Month>12</Month>
					<Day>21</Day>
				</PubDate>
			</Journal>
<ArticleTitle>Effects of Ethanolic and Aqueous Extracts of Propolis on the Microbial Load of Raw Milk</ArticleTitle>
<VernacularTitle>Effects of Ethanolic and Aqueous Extracts of Propolis on the Microbial Load of Raw Milk</VernacularTitle>
			<FirstPage>25</FirstPage>
			<LastPage>34</LastPage>
			<ELocationID EIdType="pii">25137</ELocationID>
			
<ELocationID EIdType="doi">10.22108/bjm.2020.120086.1237</ELocationID>
			
			<Language>FA</Language>
<AuthorList>
<Author>
					<FirstName>هادی</FirstName>
					<LastName>کوهساری</LastName>
<Affiliation>استادیار گروه میکروبیولوژی، دانشگاه آزاد اسلامی، واحد آزادشهر، آزادشهر، ایران</Affiliation>

</Author>
<Author>
					<FirstName>سیده زهرا</FirstName>
					<LastName>سیدالنگی</LastName>
<Affiliation>دانشیار گروه شیمی، دانشگاه آزاد اسلامی، واحد آزادشهر، آزادشهر، ایران</Affiliation>

</Author>
<Author>
					<FirstName>الهام</FirstName>
					<LastName>پایندان</LastName>
<Affiliation>کارشناس ارشد گروه علوم و صنایع غذایی، دانشگاه آزاد اسلامی، واحد آزادشهر، آزادشهر، ایران</Affiliation>

</Author>
<Author>
					<FirstName>هانیه</FirstName>
					<LastName>ناصری</LastName>
<Affiliation>کارشناس ارشد گروه علوم و صنایع غذایی، دانشگاه آزاد اسلامی، واحد آزادشهر، آزادشهر، ایران</Affiliation>

</Author>
</AuthorList>
				<PublicationType>Journal Article</PublicationType>
			<History>
				<PubDate PubStatus="received">
					<Year>2019</Year>
					<Month>11</Month>
					<Day>23</Day>
				</PubDate>
			</History>
		<Abstract>&lt;strong&gt;Introduction&lt;/strong&gt;&lt;strong&gt;:&lt;/strong&gt; Propolis is one of the most important bee byproducts that, due to its high antimicrobial properties, has the potential to be used as a food additive. This study investigated the effects of aqueous and ethanolic extracts of propolis on the microbial load of raw milk. &lt;br /&gt;&lt;strong&gt;Materials and method&lt;/strong&gt;s&lt;strong&gt;:&lt;/strong&gt; Raw milk samples containing0.1, 0.5, 1, and 2% ethanolic extracts and 0.5, 1, 3, and 5% aqueous extracts were prepared. The treatments were incubated at 4 °C and 25 °C and were cultivated by pour-plate technique in PCA medium during storage times of 0, 2, 24, 48, and 72 hours. By a total count of microorganisms, the effects of different concentrations of propolis extracts on the microbial load of raw milk were investigated. The chemical compounds of the extracts were identified by gas chromatography–mass spectroscopy (GC-MS) analysis. &lt;br /&gt;&lt;strong&gt;Results&lt;/strong&gt;&lt;strong&gt;:&lt;/strong&gt; At 25 °C, all concentrations of aqueous and ethanolic extracts affected the microbial load of raw milk, but at low concentrations, such effects were observed after 24 hours. Aqueous and ethanolic extracts of propolis at 25 °C compared to 4 °C in lower concentrations showed more antimicrobial activity. It was also found that propolisextracts need time to exhibit high antimicrobial activity. Forty-onecompounds were identified with the dominance of phenolic and flavonoid compounds. &lt;br /&gt;&lt;strong&gt;Discussion and conclusion: &lt;/strong&gt;The antimicrobial properties of the tested propolis extracts can be attributed to the high amounts of phenolic and flavonoid compounds and the use of this bee product as an additive is recommended.</Abstract>
			<OtherAbstract Language="FA">&lt;strong&gt;مقدمه:&lt;/strong&gt; بره‌موم یکی از مهم‌ترین فراورده‌های فرعی زنبور عسل است که به‌واسطۀ ویژگی میکروب‌کشی قوی، پتانسیل آن را دارد که به‌شکل افزودنی طبیعی غذایی استفاده شود. مطالعۀ حاضر به‌منظور بررسی آثار عصاره‌های آبی و اتانولی بره‌موم بر بار میکروبی شیر خام انجام شد.&lt;br /&gt; &lt;strong&gt;مواد و روش&lt;/strong&gt;&lt;strong&gt;‏‏&lt;/strong&gt;&lt;strong&gt;ها:&lt;/strong&gt; نمونه‌های شیر خام حاوی غلظت‌های 1/0، 5/0، 1 و 2 درصد عصارۀ اتانولی و 5/0، 1، 3 و 5 درصد عصارۀ آبی تهیه شدند. تیمارها در دماهای 4 و 25 درجۀ سانتی‌گراد گرمخانه‌گذاری شدند و در طول زمان نگهداری صفر، 2، 24، 48 و 72 ساعت، تأثیر غلظت‌های یادشدۀ بره‌موم بر بار میکروبی شیرخام با کشت پورپلیت در محیط کشت پلیت‌کانت‌آگار و شمارش کلی ریزموجودات بررسی شد. ترکیبات شیمیایی با گازکروماتوگرافی متصل به طیف‌نگار جرمی شناسایی شدند.&lt;br /&gt; &lt;strong&gt;نتایج:&lt;/strong&gt; در دمای 25 درجۀ سانتی‌گراد، تمام غلظت‌های عصاره‌های آبی و اتانولی بار میکروبی شیر خام را تحت‌تأثیر قرار دادند، ولی این اثر در غلظت‌های کم پس‌از 24 ساعت نمایان شد. در دمای 25 درجۀ سانتی‌گراد در مقایسه با دمای 4 درجۀ سانتی‌گراد، عصاره‌های آبی و اتانولی بره‌موم در غلظت‌های کمتر فعالیت ضدمیکروبی بیشتری را نشان دادند و بره‌موم برای اینکه بتواند فعالیت ضدمیکروبی زیادی داشته باشد، به زمان نیاز داشت؛ ترکیبات شیمیایی بره‌موم باگاز کروماتوگرافی مایع تحلیل و 41 ترکیب با غالبیت ترکیبات فنلی و فلاونوئیدی شناسایی شدند.&lt;br /&gt; &lt;strong&gt;بحث و نتیجه&lt;/strong&gt;&lt;strong&gt;‏&lt;/strong&gt;&lt;strong&gt;گیری:&lt;/strong&gt; خاصیت ضدمیکروبی عصاره‌های بره‌موم مطالعه‌شده می‌تواند با محتوای ترکیبات فنلی و فلاونوئیدی زیاد آنها مرتبط باشد و امکان استفاده از آن به‌شکل افزودنی طبیعی در مواد غذایی مطرح می‌شود.</OtherAbstract>
		<ObjectList>
			<Object Type="keyword">
			<Param Name="value">بره‌موم</Param>
			</Object>
			<Object Type="keyword">
			<Param Name="value">عصارۀ آبی</Param>
			</Object>
			<Object Type="keyword">
			<Param Name="value">عصارۀ اتانولی</Param>
			</Object>
			<Object Type="keyword">
			<Param Name="value">بار میکروبی</Param>
			</Object>
			<Object Type="keyword">
			<Param Name="value">شیر خام</Param>
			</Object>
		</ObjectList>
<ArchiveCopySource DocType="pdf">https://bjm.ui.ac.ir/article_25137_4f57c3ed76e00155d928a60370110b28.pdf</ArchiveCopySource>
</Article>

<Article>
<Journal>
				<PublisherName>دانشگاه اصفهان</PublisherName>
				<JournalTitle>زیست شناسی میکروبی</JournalTitle>
				<Issn>3060-7647</Issn>
				<Volume>9</Volume>
				<Issue>36</Issue>
				<PubDate PubStatus="epublish">
					<Year>2020</Year>
					<Month>12</Month>
					<Day>21</Day>
				</PubDate>
			</Journal>
<ArticleTitle>Optimization of Cyanocobalamin Production by Propionibacterium Freudenreichii in Different Concentrations of Folic Acid and Methionine</ArticleTitle>
<VernacularTitle>Optimization of Cyanocobalamin Production by Propionibacterium Freudenreichii in Different Concentrations of Folic Acid and Methionine</VernacularTitle>
			<FirstPage>35</FirstPage>
			<LastPage>45</LastPage>
			<ELocationID EIdType="pii">24945</ELocationID>
			
<ELocationID EIdType="doi">10.22108/bjm.2020.121079.1265</ELocationID>
			
			<Language>FA</Language>
<AuthorList>
<Author>
					<FirstName>سحر</FirstName>
					<LastName>پرچی زاده</LastName>
<Affiliation>دانشجوی دکتری گروه بیوشیمی، دانشگاه پیام نور، اصفهان، ایران</Affiliation>

</Author>
<Author>
					<FirstName>محمد</FirstName>
					<LastName>فضیلتی</LastName>
<Affiliation>استاد گروه بیوشیمی، دانشگاه پیام نور، اصفهان، ایران</Affiliation>

</Author>
<Author>
					<FirstName>حسین</FirstName>
					<LastName>صلواتی</LastName>
<Affiliation>استادیار گروه شیمی، دانشگاه پیام نور، اصفهان، ایران</Affiliation>

</Author>
<Author>
					<FirstName>بهروز</FirstName>
					<LastName>صالحی اسکندری</LastName>
<Affiliation>استادیار گروه زیست‌شناسی، دانشگاه پیام نور، اصفهان، ایران</Affiliation>

</Author>
<Author>
					<FirstName>حبیب الله</FirstName>
					<LastName>ناظم</LastName>
<Affiliation>استاد گروه بیوشیمی، دانشگاه پیام نور، اصفهان، ایران</Affiliation>

</Author>
</AuthorList>
				<PublicationType>Journal Article</PublicationType>
			<History>
				<PubDate PubStatus="received">
					<Year>2020</Year>
					<Month>01</Month>
					<Day>18</Day>
				</PubDate>
			</History>
		<Abstract>&lt;strong&gt;Introduction&lt;/strong&gt;&lt;strong&gt;:&lt;/strong&gt; Vitamin B&lt;sub&gt;12&lt;/sub&gt; is a key factor in many growth-related processes in the human body and its large-scale industrial production is carried out using microorganisms, especially &lt;em&gt;Propionibacterium freudenreichii&lt;/em&gt;. The aim of this study was to evaluate the effect of folic acid, methionine, and oxygen on the optimal production of vitamin B&lt;sub&gt;12&lt;/sub&gt; and Dry Cell Weight (DCW) of this bacterium. &lt;br /&gt;&lt;strong&gt;Materials and method&lt;/strong&gt;s&lt;strong&gt;:&lt;/strong&gt; Bacteria were maintained in four different conditions including anaerobic conditions and different concentrations of folic acid, aerobic conditions and different concentrations of folic acid, anaerobic conditions and different concentrations of folic acid and methionine 0.05% (w/v), aerobic conditions and different concentrations of folic acid and methionine 0.05% (w/v). &lt;br /&gt;&lt;strong&gt;Results&lt;/strong&gt;&lt;strong&gt;:&lt;/strong&gt; The maximum production of vitamin B&lt;sub&gt;12&lt;/sub&gt; and DCW was obtained in 750 mg / L of folic acid in the presence of methionine and aerobic conditions. By increasing the concentration of folic acid up to 1000 mg / L, the amount of vitamin B&lt;sub&gt;12&lt;/sub&gt; production and dry weight of the bacterium decreased. &lt;br /&gt;&lt;strong&gt;Discussion and conclusion: &lt;/strong&gt;Due to the effect of folic acid on the fermentative processes of &lt;em&gt;Propionibacterium freudenreichii&lt;/em&gt;, the present study could be an effective optimization to increase the final production of vitamin B&lt;sub&gt;12&lt;/sub&gt;. Based on the above findings, aerobic conditions along with the presence of methionine can be effective in improving vitamin B&lt;sub&gt;12&lt;/sub&gt; production and this optimization may help as an effective strategy to improve vitamin B12 production at the industrial level.</Abstract>
			<OtherAbstract Language="FA">&lt;strong&gt;مقدمه:&lt;/strong&gt; ویتامین B&lt;sub&gt;12&lt;/sub&gt;، عاملی کلیدی در بسیاری از فرایندهای مرتبط با رشد در بدن انسان است و تولید صنعتی آن در مقیاس وسیع با استفاده از ریزموجودات به‌ویژه &lt;em&gt;Propionibacterium freudenreichii&lt;/em&gt;انجام می‌شود. مطالعۀ حاضر با هدف بررسی تأثیر فولیک‌اسید، متیونین و اکسیژن بر تولید بهینۀ ویتامین B&lt;sub&gt;12&lt;/sub&gt; و وزن خشک سلولی (DCW) در این باکتری‌ انجام شد.&lt;br /&gt; &lt;strong&gt;مواد و روش&lt;/strong&gt;&lt;strong&gt;‏‏&lt;/strong&gt;&lt;strong&gt;ها:&lt;/strong&gt; باکتری در چهار شرایط مختلف شامل شرایط بی‌هوازی و غلظت‌های مختلف فولیک‌اسید، شرایط هوازی و غلظت‌های مختلف فولیک‌اسید، شرایط بی‌هوازی و غلظت‌های مختلف فولیک‌اسید و متیونین 05/0 درصد (w/v)، شرایط هوازی و غلظت‌های مختلف فولیک‌اسید و متیونین 05/0 درصد (w/v) کشت داده شد.&lt;br /&gt; &lt;strong&gt;نتایج:&lt;/strong&gt; بیشترین تولید ویتامین B&lt;sub&gt;12&lt;/sub&gt; و DCW در غلظت 750 میلی‌گرم‌در‌لیتر فولیک‌اسید و در حضور متیونین و در شرایط هوازی به ‌دست آمد؛ با افزایش غلظت فولیک‌اسید تا 1000 میلی‌گرم‌بر‌لیتر، میزان تولید ویتامین B&lt;sub&gt;12&lt;/sub&gt; و وزن خشک باکتری کاهش یافت.&lt;br /&gt; &lt;strong&gt;بحث و نتیجه&lt;/strong&gt;&lt;strong&gt;‏&lt;/strong&gt;&lt;strong&gt;گیری:&lt;/strong&gt; با‌توجه‌به تأثیر فولیک‌اسید در فرایندهای تخمیری &lt;em&gt;Propionibacterium freudenreichii&lt;/em&gt;، مطالعۀ حاضر می‌تواند بهینه‌سازی مؤثر برای افزایش تولید نهایی ویتامین B&lt;sub&gt;12&lt;/sub&gt; باشد. با‌توجه‌به یافته‌های پژوهش حاضر، شرایط هوازی به همراه حضور متیونین بر بهبود تولید ویتامین B&lt;sub&gt;12&lt;/sub&gt; مؤثر است و این بهینه‌سازی می‌تواند به‌عنوان راهبردی مؤثر بر بهبود تولید ویتامین B&lt;sub&gt;12&lt;/sub&gt; در سطح صنعتی عمل کند.</OtherAbstract>
		<ObjectList>
			<Object Type="keyword">
			<Param Name="value">ویتامین B12</Param>
			</Object>
			<Object Type="keyword">
			<Param Name="value">Propionibacterium freudenreichii</Param>
			</Object>
			<Object Type="keyword">
			<Param Name="value">فولیک‌اسید</Param>
			</Object>
			<Object Type="keyword">
			<Param Name="value">متیونین</Param>
			</Object>
			<Object Type="keyword">
			<Param Name="value">کروماتوگرافی مایع با کارایی بالا (HPLC)</Param>
			</Object>
		</ObjectList>
<ArchiveCopySource DocType="pdf">https://bjm.ui.ac.ir/article_24945_77db506604fa36ef4e0424fd67a3f2e0.pdf</ArchiveCopySource>
</Article>

<Article>
<Journal>
				<PublisherName>دانشگاه اصفهان</PublisherName>
				<JournalTitle>زیست شناسی میکروبی</JournalTitle>
				<Issn>3060-7647</Issn>
				<Volume>9</Volume>
				<Issue>36</Issue>
				<PubDate PubStatus="epublish">
					<Year>2020</Year>
					<Month>12</Month>
					<Day>21</Day>
				</PubDate>
			</Journal>
<ArticleTitle>Characterization of Psychrophilic and Psychrotolerant Cultivable Bacteria in Alpine Soil in Iran</ArticleTitle>
<VernacularTitle>Characterization of Psychrophilic and Psychrotolerant Cultivable Bacteria in Alpine Soil in Iran</VernacularTitle>
			<FirstPage>47</FirstPage>
			<LastPage>57</LastPage>
			<ELocationID EIdType="pii">25135</ELocationID>
			
<ELocationID EIdType="doi">10.22108/bjm.2020.121439.1273</ELocationID>
			
			<Language>FA</Language>
<AuthorList>
<Author>
					<FirstName>الهام</FirstName>
					<LastName>لشنی</LastName>
<Affiliation>دانشجوی دکتری گروه زیست‌شناسی، دانشکدۀ علوم، دانشگاه فردوسی مشهد، مشهد، ایران</Affiliation>

</Author>
<Author>
					<FirstName>بهار</FirstName>
					<LastName>شهنواز</LastName>
<Affiliation>استادیار گروه زیست‌شناسی، دانشکدۀ علوم، دانشگاه فردوسی مشهد، مشهد، ایران</Affiliation>

</Author>
<Author>
					<FirstName>علی</FirstName>
					<LastName>مخدومی</LastName>
<Affiliation>استادیار گروه زیست‌شناسی، دانشکدۀ علوم، دانشگاه فردوسی مشهد، مشهد، ایران</Affiliation>

</Author>
</AuthorList>
				<PublicationType>Journal Article</PublicationType>
			<History>
				<PubDate PubStatus="received">
					<Year>2020</Year>
					<Month>02</Month>
					<Day>03</Day>
				</PubDate>
			</History>
		<Abstract>&lt;strong&gt;Introduction&lt;/strong&gt;&lt;strong&gt;:&lt;/strong&gt; Bacteria in cold ecosystems play a vital role in biochemical cycles, the biodegradation of pollutants, and biotechnology. For this reason, the identification and evaluation of their extracellular enzymes have received a lot of attention in recent years. &lt;br /&gt;&lt;strong&gt;Materials and method&lt;/strong&gt;&lt;strong&gt;s:&lt;/strong&gt; In this study, 43 psychrophilic or psychrotolerant bacteria were characterized from alpine soils on different culture media. The ability to produce extracellular enzymes by these bacteria was studied. &lt;br /&gt;&lt;strong&gt;Results&lt;/strong&gt;&lt;strong&gt;:&lt;/strong&gt; These bacteria belonged to the four major phyla including &lt;em&gt;Actinobacteria, Firmicutes, Proteobacteria,&lt;/em&gt; and &lt;em&gt;Bacteroidetes&lt;/em&gt;&lt;em&gt;.&lt;/em&gt;A total of nine genera were identified among which &lt;em&gt;Pseudomonas&lt;/em&gt;,&lt;em&gt; Arthrobacter&lt;/em&gt;, and&lt;em&gt; Bacillus &lt;/em&gt;were the most abundant. &lt;br /&gt;&lt;strong&gt;Discussion and conclusion: &lt;/strong&gt;All of the obtained strains have the ability to produce at least one extracellular enzyme; proteolytic and amylolytic activities were the highest among these strains. Cellulase and pectinase activities were observed in 44 and 22 percentage of these strains. This study was the first report on psychrophilic and psychrotolerant bacteria in the Zagros Mountains (Oshtorankuh) and their extracellular enzyme production. The present study indicated that a wide range of bacteria in cold native ecosystems of Iran can be a suitable source for cold active enzymes.</Abstract>
			<OtherAbstract Language="FA">&lt;strong&gt;مقدمه:&lt;/strong&gt; در اکوسیستم‌های سرد، باکتری‌ها نقشی حیاتی در چرخه‌های بیوشیمیایی، تجزیۀ زیستی آلاینده‌ها و زیست‌فناوری دارند؛ به‌همین‌علت در سال‌های اخیر، توجه زیادی به شناسایی و ارزیابی آنزیم‌های خارج‌سلولی آنها شده است.&lt;br /&gt; &lt;strong&gt;مواد و روش&lt;/strong&gt;&lt;strong&gt;‏‏&lt;/strong&gt;&lt;strong&gt;ها:&lt;/strong&gt; در پژوهش حاضر، 43 باکتری سرمادوست یا مقاوم به سرما از خاک‌های آلپی در محیط‌کشت‌های متفاوت جداسازی و مشخصه‌یابی شدند و توانایی باکتری‌های یادشده در تولید آنزیم‌های خارج‌سلولی مطالعه شد.&lt;br /&gt; &lt;strong&gt;نتایج:&lt;/strong&gt; باکتری‌های مطالعه‌شده به پنج گروه اصلی شامل &lt;em&gt;Actinobacteria&lt;/em&gt;، &lt;em&gt;Firmicutes&lt;/em&gt;،&lt;em&gt;γ&lt;/em&gt;-&lt;em&gt;proteobacteria&lt;/em&gt;  &lt;em&gt;α&lt;/em&gt; و &lt;em&gt;Bacteroidetes&lt;/em&gt; تعلق داشتند و درمجموع، تعداد 9 جنس شناسایی شدند که جنس‌های &lt;em&gt;Arthrobacter&lt;/em&gt;، &lt;em&gt;Bacillus&lt;/em&gt;و &lt;em&gt;Pseudomonas&lt;/em&gt; فراوانی بیشتری را نشان دادند.&lt;br /&gt; &lt;strong&gt;بحث و نتیجه‏گیری:&lt;/strong&gt; تمام سویه‌های به‌دست‌آمده توانایی تولید حداقل یک آنزیم خارج‌سلولی را داشتند و فعالیت پروتئولیتیک و آمیلولیتیک در بین سویه‌ها بیشتر بود. فعالیت سلولاز و پکتیناز به‌ترتیب در 44 و 22 درصد سویه‌ها مشاهده شد. مطالعۀ حاضر نشان داد هنگامی که علاقه‌مند به یافتن منابع زیستی برای تولید آنزیم‌های خارج‌سلولی فعال در سرما به‌منظور باز‌کردن پنجره‌های جدید برای کاربردهای زیست‌فناوری باشیم، باکتری‌ها در محیط‌های سرد نامزدهای مناسبی برای جستجو هستند</OtherAbstract>
		<ObjectList>
			<Object Type="keyword">
			<Param Name="value">آلپ ایران</Param>
			</Object>
			<Object Type="keyword">
			<Param Name="value">آنزیم‌های فعال در سرما</Param>
			</Object>
			<Object Type="keyword">
			<Param Name="value">باکتری‌های سرمادوست و مقاوم به سرما</Param>
			</Object>
		</ObjectList>
<ArchiveCopySource DocType="pdf">https://bjm.ui.ac.ir/article_25135_b8fe8b7448092e9796b1ae849853c447.pdf</ArchiveCopySource>
</Article>

<Article>
<Journal>
				<PublisherName>دانشگاه اصفهان</PublisherName>
				<JournalTitle>زیست شناسی میکروبی</JournalTitle>
				<Issn>3060-7647</Issn>
				<Volume>9</Volume>
				<Issue>36</Issue>
				<PubDate PubStatus="epublish">
					<Year>2020</Year>
					<Month>12</Month>
					<Day>21</Day>
				</PubDate>
			</Journal>
<ArticleTitle>The High Anti-cytotoxic Effects of Novel Lactobacillus Plantarum HBM-IAUF-1 and Lactococcus Lactis HBM-IAUF-8 against SK-BR-3 Breast Cancer Cell Line</ArticleTitle>
<VernacularTitle>The High Anti-cytotoxic Effects of Novel Lactobacillus Plantarum HBM-IAUF-1 and Lactococcus Lactis HBM-IAUF-8 against SK-BR-3 Breast Cancer Cell Line</VernacularTitle>
			<FirstPage>59</FirstPage>
			<LastPage>68</LastPage>
			<ELocationID EIdType="pii">25471</ELocationID>
			
<ELocationID EIdType="doi">10.22108/bjm.2020.121092.1266</ELocationID>
			
			<Language>FA</Language>
<AuthorList>
<Author>
					<FirstName>زیبا</FirstName>
					<LastName>هرندی</LastName>
<Affiliation>گروه میکروبیولوژی، دانشکده علوم زیستی، واحد فلاورجان، دانشگاه آزاد اسلامی، فلاورجان، اصفهان، ایران</Affiliation>

</Author>
<Author>
					<FirstName>کیوان</FirstName>
					<LastName>بهشتی مآل</LastName>
<Affiliation>گروه میکروبیولوژی، دانشکده علوم زیستی، واحد فلاورجان، دانشگاه آزاد اسلامی، اصفهان، ایران</Affiliation>

</Author>
<Author>
					<FirstName>رامش</FirstName>
					<LastName>منجمی</LastName>
<Affiliation>گروه زیست شناسی، دانشکده علوم زیستی، واحد فلاورجان، دانشگاه آزاد اسلامی، فلاورجان، اصفهان، ایران</Affiliation>

</Author>
</AuthorList>
				<PublicationType>Journal Article</PublicationType>
			<History>
				<PubDate PubStatus="received">
					<Year>2020</Year>
					<Month>01</Month>
					<Day>14</Day>
				</PubDate>
			</History>
		<Abstract></Abstract>
			<OtherAbstract Language="FA">&lt;strong&gt;Introduction&lt;/strong&gt;&lt;strong&gt;:&lt;/strong&gt; Recently, breast cancer therapy is challenging worldwide. The probiotics could be used as an alternative for breast cancer prohibition and treatment among which Lactic Acid Bacteria, LAB, have beneficial effects on host health.&lt;br /&gt; &lt;strong&gt;Materials and method&lt;/strong&gt;s&lt;strong&gt;:&lt;/strong&gt; Lactic acid bacteria were isolated from yogurt and cheese samples using bacterial culture on MRS broth and MRS agar. Identification of LAB was carried out by macroscopic, microscopic, and molecular analysis. Using MTT assay, the cytotoxicity of LAB on SK-BR3 cancer cells was investigated with bacterial concentrations of 100, 250, 500, and 1000 μg/ml.&lt;br /&gt; &lt;strong&gt;Results&lt;/strong&gt;&lt;strong&gt;:&lt;/strong&gt; The molecular analysis showed that the two isolates obtained in this study were related to the &lt;em&gt;Lactococcus lactis&lt;/em&gt; sp. They were named &lt;em&gt;Lactobacillus plantarum &lt;/em&gt;HBM-IAUF-1 and &lt;em&gt;Lactococcus lactis&lt;/em&gt; HBM-IAUF-8 and their 16s-rDNA genome sequences were deposited in GenBank, NCBI under the accession numbers of MG757680 and MG757734, respectively. The &lt;em&gt;Lactobacillus plantarum &lt;/em&gt;HBM-IAUF-1 showed the highest cytotoxicity on SK-BR3 cancer cells at the maximum time of 72 hours at the concentration of 1000 μl/ml. Also, &lt;em&gt;Lactococcus lactis&lt;/em&gt; HBM-IAUF-8 showed the highest cytotoxicity at the maximum time of 72 hours at the concentration of 500 μl/ml.&lt;br /&gt; &lt;strong&gt;Discussion and conclusion: &lt;/strong&gt;This is the first report of identifying the novel &lt;em&gt;lactococcus lactis&lt;/em&gt; strains from traditional Iranian dairy products that had cytotoxic effects on breast cancer SK-BR-3 cells. The use of organic dairy products and the increasing of probiotics applications in the food industry could be an asset in cancer prohibition as well as advantageous in food and medical biotechnology.</OtherAbstract>
		<ObjectList>
			<Object Type="keyword">
			<Param Name="value">breast cancer</Param>
			</Object>
			<Object Type="keyword">
			<Param Name="value">Lactic acid bacteria</Param>
			</Object>
			<Object Type="keyword">
			<Param Name="value">Lactobacillus plantarum</Param>
			</Object>
			<Object Type="keyword">
			<Param Name="value">Lactococcus lactis</Param>
			</Object>
			<Object Type="keyword">
			<Param Name="value">Probiotics</Param>
			</Object>
			<Object Type="keyword">
			<Param Name="value">SK-BR-3 Cell Line</Param>
			</Object>
		</ObjectList>
<ArchiveCopySource DocType="pdf">https://bjm.ui.ac.ir/article_25471_ac7a13c7dffc182afd23b2bb192a90e8.pdf</ArchiveCopySource>
</Article>
</ArticleSet>
