دانشگاه اصفهانزیست شناسی میکروبی3060-76471320121121Priliminary Pages ( 1 st.Year No.3)صفحات اول (سال اول، شماره 3)0119472FAJournal Article20160614https://bjm.ui.ac.ir/article_19472_ce6e69275e4f8a2f84d96afdd80522d0.pdfدانشگاه اصفهانزیست شناسی میکروبی3060-76471320121121Determination of the best synbiotic between probiotic bacteria Pediococcus acidilactici and prebiotics inulin, oligofructose and xylooligosaccharideبررسی ترکیب بهینه سینبیوتیکی بین باکتری پروبیوتیکی Pediococcus acidilactici و پربیوتیکهای اینولین، الیگوفروکتوز و زایلوالیگوساکارید11219466FAسید حسینحسینی فراستادیار شیلات، دانشگاه علوم کشاورزی و منابع طبیعی گرگان، ایرانعلیرضامیرواقفیدانشیار شیلات، دانشگاه تهران، ایرانمحمد علیآموزگاردانشیار میکروبیولوژی، دانشگاه تهران، ایران،دانیلمریفیلداستادیار تغذیه آبزیان، دانشگاه پلیموس، انگلستانJournal Article20160614<strong>Introduction</strong>: Inability of probiotic bacteria for stable colonization and dominance in intestinal microbiota of aquatic animals, combination of administration with proper prebiotics (Synbiotic) as substrate for increasing growth and stable domination have been suggested. The aim of the present study was determination of the best synbiotic between a probiotic bacteria, <em>P. acidilactici</em> and prebiotics, inulin, oligofructose and xylooligosaccharide.
<strong>Materials and method</strong>s: <em>P. acidilactici</em> was cultured in media containing inulin, oligofructose and xylooligosaccharide as prebiotic. Growth of bacteria and final pH of media were determined in each treatment under anaerobic culture. In addition, short chain fatty acids (Butyric, Propionic and Acetic acid) productions in synbiotic treatments were measured using High Performance Liquid Chromatography (HPLC) system.
<strong>Results</strong>: Our results revealed that bacteria growth in <em>P. acidilactici</em> with XOS treatments was significantly higher compared to the other synbiotics and to the control groups (<em>P</em> < 0.05). There were no significant differences between other treatments regarding bacteria growth (<em>P</em> > 0.05). Moreover, final pH of media in <em>P. acidilactici</em> with XOS group was significantly lower when compared to the other treatments (<em>P</em> < 0.05). The highest and lowest SCFA produced in all synbiotic treatments were propionic and acetic acid, respectively. While acetic and propionic production showed no significant variation between treatments (<em>P</em> > 0.05), the highest production of butyric acid was observed in <em>P. acidilactici</em> with XOS treatment (<em>P</em> < 0.05).
<strong>Discussion and conclusion</strong><strong>:</strong> The results of this study confirmed that simultaneous administration of in <em>P. acidilactici</em> and XOS could be a potential optimum synbiotic.<strong>مقدمه:</strong>استفاده همزمان گونههای پروبیوتیکی به همراه پربیوتیکهای مناسب (سینبیوتیک) به عنوان سوبسترا برای افزایش غالبیت و رشد پایدار باکتریهای پروبیوتیکی، به علت ناتوانی گونههای پروبیوتیکی برای تشکیل کلونی پایدار و حفظ غالبیت در میکروبیوتای رودهای آبزیان پیشنهاد شده است. هدف از این مطالعه، بررسی ترکیبهای مختلف سینبیوتیکی باکتری پروبیوتیکی <em>Pediococcus</em><em>acidilactici</em> با پربیوتیک<strong></strong>های اینولین، الیگوفروکتوز، زایلوالیگوساکارید به منظور معرفی بهترین ترکیب سینبیوتیکی بود.
<strong>مواد و روش</strong><strong></strong><strong>ها:</strong> باکتری <em>P</em><strong><em>. </em></strong><em>acidilactici</em> در محیطهای حاوی پربیوتیکهای اینولین، الیگوفروکتوز و زایلوالیگوساکارید رشد داده شد. میزان رشد باکتریها و اسیدیته نهایی محیط تحت شرایط کشت بی هوازی بررسی شد. بهعلاوه تعیین کمی مقادیر اسیدهای چرب زنجیره کوتاه (بوتریک، پروپیونیک و استیک اسید) تولید شده در هریک از تیمارهای سینبیوتیکی با استفاده از دستگاه کروماتوگرافی مایع با کارایی بالا انجام شد.
<strong>نتایج:</strong> نتایج این مطالعه نشان داد که میزان رشد باکتری <em>P</em><strong><em>. </em></strong><em>acidilactici</em> در ترکیب سینبیوتیکی با زایلوالیگوساکارید بهطور معنیداری بیشتر از سایر تیمارهای سینبیوتیکی و تیمار شاهد فاقد پربیوتیک بود (<em>P</em> value <0.05). سایر تیمارها تفاوت معنیداری از نظر رشد باکتری نداشتند (<em>P</em> value >0.05). همچنین اسیدیته نهایی محیط نیز در تیمار<br /> <em>P.</em><em>acidilactici</em> با زایلوالیگوساکارید کاهش معنیداری در مقایسه با سایر تیمارها نشان داد (<em>P</em> value <0.05). بیشترین و کمترین اسید چرب زنجیره کوتاه تولیدی در همه تیمارهای سینبیوتیکی به ترتیب پروپیونیک و استیک اسید بودند. اگرچه مقادیر تولید شده استیک و پروپیوتیک اسید تفاوت معنیداری بین تیمارهای سینبیوتیکی نشان نداد (<em>P</em> value > 0.05)، بیشترین میزان بوتریک اسید تولید شده مربوط به تیمار <em>P. acidilactici</em> با زایلو الیگوساکارید بود که اختلاف معنیداری با سایر تیمارها داشت (<em>P</em> value <0.05).
<strong>بحث و نتیجه</strong><strong></strong><strong>گیری:</strong> نتایج این مطالعه نشان داد که استفاده همزمان از باکتری پروبیوتیکی <em>P. acidilactici</em> و زایلوالیگوساکارید، میتواند به عنوان ترکیب سین بیوتیکی برای آبزیان بهینه مطرح باشد.https://bjm.ui.ac.ir/article_19466_f30ec8d8178fd0d8a12d5814ca9f1142.pdfدانشگاه اصفهانزیست شناسی میکروبی3060-76471320121121Designing and comparison study of rapid detection methods of resistance to injectable drugs in clinical strains of Mycobacterium tuberculosisطراحی و بررسی مقایسه ای روشهای مولکولی تشخیص سریع مقاومت به داروهای تزریقی ضد سل در سویههای کلینیکی میکوباکتریوم توبرکلوزیس132819470FAفاطمهصالحیدانشجوی کارشناسی ارشد میکروبیولوژی، دانشگاه آزاد اسلامی، واحد علوم تحقیقات کردستان، ایرانبهارهرحیمیان ظریفاستادیار میکروب شناسی، دانشگاه آزاد اسلامی، واحد علوم تحقیقات کردستان، ایراناعظماحمدیدانشجوی دکتری تخصصی ژنتیک مولکولی، مرکز تحقیقات سل و عفونی کودکان، دانشگاه علوم پزشکی اراک، ایرانمحمدارجمند زادگاناستادیار باکتری شناسی پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی اراک، ایرانتوکتمپولاددانشجوی کارشناسی ارشد میکروبیولوژی، دانشگاه آزاد اسلامی، واحد علوم تحقیقات کردستان، ایرانماناشجاع پوردانشجوی دکتری تخصصی پزشکی مولکولی، مرکز تحقیقات پزشکی و مولکولی، دانشگاه علوم پزشکی اراک، ایرانJournal Article20160614Introduction: In this study, some molecular methods were designed for rapid detection of resistance to kanamycin and amikacin.
Materials and methods: Among 120 clinical isolates of <em>mycobacterium tuberculosis</em>, 70 strains were selected for evaluation of possible mutations. A PCR-RFLP method was designed for detection of wild type (using enzyme <em>ajii</em>) and mutant from (<em>BstFNI</em> enzyme) of the isolates. Furthermore, allele specific method (as PCR) was designed for detection mutations in codons 1401 and 1402 gene <em>rrs</em>. Some selected isolates were sequenced.
Results: In PCR-RFLP method, among the 70 strains examined by <em>BstFNI</em> enzyme, could detect 17 mutant strains among 24 phenotypicaly resistant and 44 non-mutant isolates from 46 susceptible isolates. The sensitivity of this method was %70.83 and specificity was %95.65 on the other hand, 12 mutant from 20 resistant strains and 29 non-mutant strains from 32 susceptible strains were detected by <em>AjiI</em> enzyme. The sensitivity and specificity of this method was 60 and %90.62, respectively. In MAS PCR, 3 mutants from 6 resistant strains and 12 non-mutants from 17 resistant strains were detected. The sensitivity of this method was 50 and specificity was 70.58. Results of sequencing method confirmed the results of molecular methods.
Discussion and conclusion: PCR-RFLP method by <em>BstFNI</em> enzyme was the best method for rapid detection of <em>Mycobacterium tuberculosis</em> resistant to second-line injectable drugs and was recommended for routine use.<strong>مقدمه: </strong>در این تحقیق، برای تشخیص سریع مقاومت به کانامایسین، آمیکاسین، کاپرئومایسین، چند روش مولکولی طراحی و مقایسه شدند.
<strong>مواد و روش</strong><strong></strong><strong>ها:</strong> از میان 120 سویه کلینیکی مایکوباکتریوم توبرکلوزیس، 70 سویه برای بررسی موتاسیونهای احتمالی انتخاب شدند. در روشPCR-RFLP از آنزیم <em>ajii</em> برای تشخیص سویه وحشی و از آنزیم<em>BstFNI</em> برای شناسایی سویه موتانت استفاده شد. علاوه بر این، در طراحی روش آلل اسپسیفیک همزمان (mAs PCR) از سه پرایمر اختصاصی برای تعیین حالتهای وحشی و نیز موتان کدونهای 1401 و 1402 استفاده شد. تعدادی از سویهها تعیین توالی (سکوئنس) شدند.
<strong>نتایج:</strong> در روشPCR<strong>-</strong>RFLP از میان 70 سویه مورد بررسی، با آنزیم <em>BstFNI</em>، 17 سویه موتان از میان 24 سویه مقاوم فنوتیپی و 44 سویه غیر موتان از 46 سویه، حساس تشخیص داده شدند. حساسیت این روش 83/70 و ویژگی آن 65/95 درصد بود. آنزیم <em>ajii</em> از میان 52 سویه مورد بررسی، 12سویه موتان از میان 20 سویه مقاوم و29 سویه غیر موتان را از میان 32 سویه حساس فنوتیپی تشخیص داد. حساسیت این روش 60 و ویژگی آن 62/90 درصد بوده است. در روش آلل اسپسیفیک 23 سویه بررسی شدند. این روش قادر به تشخیص 3سویه موتان ازمیان6 سویه مقاوم و12 سویه غیرموتان ازمیان 17 سویه حساس فنوتیپی شد. حساسیت این روش50 و ویژگی آن 58/70 درصد بوده است. نتایج تعیین ترادفاثبات کننده صحت نتایج روشهای مولکولی استفاده شده، بود.
<strong>بحث و نتیجه</strong><strong></strong><strong>گیری:</strong> روشPCR<strong>-</strong>RFLP با آنزیم <em>BstFNI</em>، به عنوان یک روش سریع در تشخیص مقاومت مایکوباکتریوم توبرکلوزیس به داروهای تزریقی خط دوم درمان سل پیشنهاد میشود.https://bjm.ui.ac.ir/article_19470_44474ded45a9a10ffc1a721dccf1febb.pdfدانشگاه اصفهانزیست شناسی میکروبی3060-76471320121121Investigation of the effect of Carbenoxolone in reduction of inflammation severity induced by Salmonella enterica LPS in a mouse modelبررسی اثر کاربنوکسولون در کاهش شدت التهاب ناشی از لیپوپلیساکارید سالمونلا انتریکا در موش آزمایشگاهی294019471FAنیماحسینی جزنیدانشیار میکروب شناسی، دانشگاه علوم پزشکی ارومیه، ایرانمینامهدی شیشوانکارشناس ارشد میکروب شناسی، دانشگاه آزاد اسلامی واحد زنجان، ایرانشهرامشهابیدانشیار ایمنی شناسی، دانشگاه علوم پزشکی ارومیه، ایرانبهروزایلخانی زادهدانشیار آسیبشناسی، دانشگاه علوم پزشکی ارومیه، ایرانبابکمنصورافشارپزشک عمومی، دانشگاه علوم پزشکی ارومیه، ایرانJournal Article20160614<strong>Introduction:</strong> Heat shock proteins (HSPs) inhibit production of pro- inflammatory cytokines. Carbenoxolone is regarded to induce the production of HSPs. The aim of this study was the evaluation of the effect of Carbenoxolone in reduction of the severity of systemic inflammation induced by LPS in a murine model.
<strong>Materials and methods:</strong> %80 lethal dose of LPS was determined in balb/C mice, also appropriate dose of drug for efficient reduction in mortality was determined. LPS+D-GalN with drug were injected to different groups, in different times, after 24 hours the mortality rate was calculated and the severity of necrosis measured in the kidney and livers of the survived mice. After 3 hours serum samples were collected and the concentrations of TNF-α were measured in each group.
<strong>Results:</strong> Administration of Carbenoxolone with LPS reduced the lethality rate from 80 to %20. The severity of necrosis in the liver and kidney of drug administrated groups decreased significantly in comparison with the positive control group. The concentration of TNF-α in mice received LPS increased significantly in comparison with the control group (P=0.032), but in drug received groups no significant differences were seen with respect to the control.
<strong>Discussion and conclusion</strong><strong>:</strong> Carbenoxolone significantly reduced the severity and damage due to endotoxic shock.<strong>مقدمه: </strong>پروتئینهای شوک حرارتی تولید سایتوکاینهای پیش برنده التهاب را مهار میکنند. کاربنوکسولون القا کننده پروتئینهای شوک حرارتی به شمار میآید. هدف از این پژوهش، بررسی اثر تجویز این دارو در کاهش شدت التهاب ناشی از تجویز لیپو پلی ساکارید در موش است.
<strong>مواد و روش</strong><strong></strong><strong>ها:</strong> ابتدا دوز کشنده 80 درصد لیپو پلی ساکارید در موش تعیین و سپس دوز مناسب دارو به منظور کاهش میزان مرگ و میر مشخص شد. در نهایت دارو به همراه لیپو پلی ساکارید در گروههای متفاوت با زمان بندی متفاوت تزریق شد. پس از 24 ساعت میزان مرگ و میر محاسبه و کلیه، کبد، طحال، ریه و روده موشهای زنده از نظر شدت نکروز بررسی شد. در هر گروه سه ساعت پس از تزریق، مقادیر عامل نکروز توموری سرمی تعیین شد.
<strong>نتایج:</strong> تجویز دارو همزمان با لیپو پلی ساکارید میزان مرگ در موشها را از 80 به 20 درصد کاهش داد. شدت نکروز در کبد وکلیه گروههای دریافت کننده دارو نسبت به کنترل مثبت، کمتر بود. همچنین در گروه دریافت کننده لیپوپلی ساکارید، سطح سرمی عامل نکروز توموری آلفا نسبت به گروه کنترل افزایش معنی دار یافت<strong><br /> </strong>(032/<strong><em>0</em></strong><em>P</em> value =)؛ ولی در گروههای دریافت کننده دارونسبت به گروه کنترل معنی دار نبود.
<strong>بحث و نتیجه</strong><strong></strong><strong>گیری:</strong> تزریق داروی کاربنوکسولون دی سدیم سالت باعث کاهش التهاب و آسیب ناشی از شوک آندوتوکسیک میشود.https://bjm.ui.ac.ir/article_19471_bd5f941b5c55ea2bebb7e273b48bbe23.pdfدانشگاه اصفهانزیست شناسی میکروبی3060-76471320121121Isolation and evaluation of lactic acid production content in native Lactobacillus of Chaharmahal va Bakhtiari province isolated from dairy productsجداسازی و بررسی میزان تولید اسید لاکتیک در لاکتوباسیلوسهای بومی استان چهارمحال و بختیاری جداسازی شده از محصولات لبنی415219468FAالهامسرمست قهفرخیدانشجوی کارشناس ارشد میکروبیولوژی، دانشگاه آزاد اسلامی واحد فلاورجان، ایرانمحسنمبینی دهکردیاستادیار میکروبیولوژی، دانشگاه شهرکرد، ایرانکیوانبهشتی مآلاستادیار میکروبیولوژی، دانشگاه آزاد اسلامی واحد فلاورجان، ایرانJournal Article20160614<strong>Introduction:</strong> the use of lactic acid bacteria in fermented dairy products due to their effects participation in flavor, texture and most probiotic properties goes back to centuries ago. Optimal amount of lactic starter culture in the production of lactic acid in the production of cheese and yogurt are used.
<strong>Materials and methods:</strong> Isolation of Lactobacillus in MRS medium from various samples was performed.Then, The variation of different characteristics in terms of the ability of Lactobacilli to produce CO<sub>2</sub> from glucose, the ability to grow at pH 2.5 to 8.5, different concentration of NaCl, 1.5 to 10.0 (percent w / v) and temperatures of 15 ° c, 45° c, the ability to move, indole and H<sub>2</sub>S production were also studied. The production of lactic acid was assayed in skim milk by titration with %1 NaOH. L-lactate isomer was investigated using UK Randox kit.
<strong>Results:</strong> In this study, from 30 samples of different indigenous yoghurt and cheese 43 gram-positive, catalase-negative, oxidase negative lactobacilli were isolated. All isolates were resistant to pH 2.5 and 30 and %69 of the isolated were sensitive to 7.5 and %10 concentration of salt respectively. Most of lactic acid production with %1.8 and L-lactate 6.8 g/l were consididered for one isolated. This isolated bacillus based on biochemical tests was identified as Lactobacillus acidophilus.
<strong>Discussion and conclusion</strong>: The amount of lactic acid production at temperature 37°C was found to be higher than the temperature 25°C criteria that were statistically significant at %1 level. The optimal production of lactic acid in the native isolates and tolerance to appropriate pH and salt tolerance, these properties and studies are provided complementary knowledge to be used in the food industry.<strong>مقدمه: </strong>قرنهاست که باکتریهای اسیدلاکتیک در محصولات لبنی تخمیری به دلیل مشارکت در ایجاد عطر و طعم، بافت و در بسیاری موارد خواص پروبیوتیکی اسفاده میشوند. از آنجایی که کشتهای آغازگر لاکتیکی در تولید مقدار بهینه اسید لاکتیک در فرآیند تولید انواع پنیر و ماست، استفاده میشوند، بررسی سویههای بومی مولد اسید لاکتیک میتواند با اهمیت باشد.
<strong>مواد و روش</strong><strong></strong><strong>ها:</strong> جداسازی لاکتوباسیلوسها با کمک محیط کشت MRS از نمونههای مختلف انجام شد. سپس، بررسی تنوع و ویژگیهای لاکتوباسیلهای موجود در نمونههای مختلف از لحاظ توانایی تولید دی اکسید کربن از گلوکز، توانایی رشد در اسیدیتههای 50/2 تا 50/8، غلظتهای مختلف نمک 50/1 تا 10 درصد (وزنی/حجمی) و دماهای 15 و 45 درجه سانتیگراد بررسی شد. همچنین، توانایی حرکت باکتریها، تولید اندول و تولید سولفید هیدروژن نیز بررسی شد. میزان تولید اسید لاکتیک کل در محیط شیر بدون چربی به روش تیتراسیون با سود یک درصد به شکل کمی محاسبه و میزان حضور ایزومر L-لاکتات با استفاده از کیت رندوکس[i] انگلستان بررسی شد.
<strong>نتایج:</strong> در این بررسی از 30 نمونه ماست و پنیر بومی نقاط مختلف استان 43 جدایه باسیلهای گرم مثبت، کاتالاز منفی و اکسیداز منفی جداسازی شدند. همه جدایهها به اسیدیته 5/2 مقاوم بودند و به ترتیب 30 و 69 درصد نمونهها به غلظتهای 5/7 و 10 درصد نمک حساس بودند. بیشترین تولید اسید لاکتیک در یکی از جدایهها برابر با 8/1 درصد و L- لاکتات 8/6 گرم بر لیتر بود. این جدایه بر اساس آزمونهای بیوشیمیایی به عنوان لاکتوباسیلوس اسیدوفیلوس شناسایی شد.
<strong>بحث و نتیجه</strong><strong></strong><strong>گیری:</strong> در اکثر جدایهها میزان تولید اسید لاکتیک در دمای 37 درجه سانتیگراد بیشتر از دمای 25 درجه سانتیگراد ارزیابی شد که از نظر آماری در سطح یک درصد معنا دار بود. با توجه به تولید مطلوب اسید لاکتیک در جدایه بومی و تحمل مناسب اسیدیته و نمک در آن، زمینه ای مناسب برای مطالعات تکمیلی و زمینهسازی برای کاربرد آن در صنایع غذایی فراهم است.
<br clear="all" />
[i]. Randoxhttps://bjm.ui.ac.ir/article_19468_ab415a9fb6d51b76d67189a3f35428ab.pdfدانشگاه اصفهانزیست شناسی میکروبی3060-76471320121121Molecular and biochemical detection of Staphylococcus aureus from bovine infertility and abortion in Shahrekordردیابی مولکولی و بیوشیمیایی استافیلوکوکوس اورئوس در موارد ناباروری و سقط گاو در شهرکرد536019467FAسارابراتیکارشناس ارشد باکتری شناسی، دانشگاه شهرکرد، ایرانتقیتکتاز هفشجانیاستادیار بیماریهای تولیدمثل، دانشگاه آزاد اسلامی واحد شهرکرد، ایرانامیرمومنیدکتری دامپزشکی، دانشگاه شهرکرد، ایرانسمانهمهرابیاندانشجوی دکتری دامپزشکی، دانشگاه شهرکرد، ایرانحسنممتازدانشیار میکروبیولوژی، دانشگاه آزاد اسلامی واحد شهرکرد، ایرانحمیداسماعیلیدانشجوی دکتری دامپزشکی، دانشگاه شهرکرد، ایراناحمد رضاصفیاندانشجوی دکتری تخصصی بیماریهای داخلی دام بزرگ دانشگاه شهرکرد، ایرانJournal Article20160614<strong>Introduction:</strong> Infertility and abortion can lead to major economic losses. <em>Staphylococcus aureus</em>can cause infertility and abortion. Considering the importance of what was mentioned, present study was conducted to detect <em>S. aureus</em>in bovine infertility and abortion from Shahrekord, Iran.
<strong>Materials and methods:</strong> Vaginal discharge from 90 cows with endometritis and 26 aborted cows were investigated to detec <em>S. aureus</em>. Samples were streaked on to Mannitol salt agar plates and incubated at 37°C for 48 hours. Suspected colonies were evaluated to detect <em>S. aureus</em>by biochemical and polymerase chain reaction (PCR) methods.
<strong>Results:</strong> <em>S. aureus</em> was isolated from %5.5 (5 out of 90) of bovine endometritis and %7.7 (2 out of 26) of aborted cows.
<strong>Discussion and conclusion:</strong> The study showed that <em>S. aureus</em>might play a role in bovine infertility and abortion in Shahrekord, but <em>S. aureus</em>could not be considered as the major cause of bovine infertility and abortion in the region.<strong>مقدمه</strong><strong>: </strong>ناباروری و سقط جنین میتوانند به زیانهای جدی اقتصادی منجر شوند. <em>استافیلوکوکوس اورئوس</em> میتواند ناباروری و سقط جنین ایجاد نماید. با توجه به اهمیت آنچه ذکر شد، مطالعه حاضر برای ردیابی <em>استافیلوکوکوس اورئوس</em> در موارد ناباروری و سقط گاو در شهرکرد انجام شد.
<strong>مواد و روش</strong><strong></strong><strong>ها:</strong> ترشحات واژنی 90 گاو مبتلا به آندومتریت و 26 گاو سقط کرده برای ردیابی <em>استافیلوکوکوس اورئوس</em> بررسی شدند. نمونهها روی محیط کشت مانیتول سالت آگار کشت داده شدند و در دمای 37 درجه سانتیگراد به مدت 48 ساعت انکوبه شدند. کلونیهای مشکوک برای ردیابی <em>استافیلوکوکوس اورئوس</em> به وسیله آزمونهای بیوشیمیایی و واکنش زنجیره ای پلی مراز (PCR) ارزیابی شدند.
<strong>نتایج:</strong> <em>استافیلوکوکوس اورئوس</em> از 5/5 درصد (5 از 90) از موارد آندومتریت گاو و از 7/7 درصد (2 از 26) از موارد سقط جداسازی شد.
<strong>بحث و نتیجه</strong><strong></strong><strong>گیری:</strong> این مطالعه نشان داد که <em>استافیلوکوکوس اورئوس</em> ممکن است در ایجاد آندومتریت و سقط جنین در گاو در شهرکرد نقش داشته باشد اما نمیتوان <em>استافیلوکوکوس اورئوس</em> را عامل اصلی ایجاد آندومتریت و سقط گاو در این منطقه تلقی نمود.https://bjm.ui.ac.ir/article_19467_c90bfcc54801e03a04feb85dcfd4c362.pdfدانشگاه اصفهانزیست شناسی میکروبی3060-76471320121121Biodegradation of petrochemical industry compounds by cytochrome P450-producing toluene-degrading bacteriumتجزیه زیستی ترکیبات مورد استفاده در صنایع پتروشیمی توسط باکتری تجزیهکننده تولوئن حاوی سیتوکروم P450617019469FAسیدمهدیقاسمیدانشجوی دکتری میکروبیولوژی، دانشگاه اصفهان، ایرانافروزالساداتحسینی ابریدانشجوی دکتری میکروبیولوژی، دانشگاه اصفهان، ایرانگیتیامتیازیاستاد میکروبیولوژی، دانشگاه اصفهان، ایرانJournal Article20160614<strong>Introduction:</strong> Owing to the serious environmental problems which have occurred due to the increasing amount of toxic petroleum hydrocarbons in the environment, bioremediation of these compounds by microorganisms seems to be necessary. Among these, toluene is a common pollutant in petrochemical industry and a serious cause for concern due to its adverse health effects and carcinogenic potential.
<strong>Materials and methods:</strong> In this study, to isolate toluene-degrading bacteria, contaminated seawater and wastewater samples were collected from the Caspian Sea, the Persian Gulf and municipal wastewater. The best toluene-degrading bacterial strain was biochemically and molecularly characterized and its 16S rDNA sequence was submitted as <em>Bacterium Ex-DG74</em> (accession no. HQ414235) in NCBI. Then, toluene removal rate, cytochrome P450 enzymatic activity, and growth rate of the isolate on oil and petrochemical contaminants were determined.
<strong>Results:</strong> After enrichment procedures in toluene-containing medium, about twenty toluene-degrading bacteria were isolated. Among them, a newly isolated strain from wastewater exhibited great ability to utilize toluene as the sole source of carbon and energy. According to the results obtained by spectrophotometer and gas chromatograph, <em>Bacterium Ex-DG74</em> showed a significant tolerance to organic solvent as it could grow in the medium containing %25 (v/v) toluene and also degraded over 70 of %1 (v/v) toluene as the sole source of carbon and energy. Moreover, this bacterium could grow on different toxic oil and petrochemical compounds.
<strong>Discussion and conclusion:</strong> The results of the present study indicated that cytochrome P450 enzymatic activity can have essential role on biodegradation of different pollutants by <em>Bacterium Ex-DG74</em>. Thus, we suggest this bacterium as a potential biological agent for <em>in situ</em> bioremediation of hydrocarbon-polluted environments.<strong>مقدمه: </strong>با توجه به افزایش روزافزون آلایندههایی نظیر هیدروکربنهای آروماتیک و مشکلات زیست محیطی ناشی از انتشار آنها، تجزیهی زیستی و پاکسازی این ترکیبات سمی توسط میکروارگانیسمها از اهمیت بسیار زیادی برخوردار است. تولوئن یکی از مواد اصلی موجود در صنایع پتروشیمی و از مواد آلوده کننده رایج محیط زیست است که آثار مخربی بر سلامتی انسان و سایر موجودات زنده دارد.
<strong>مواد و روش</strong><strong></strong><strong>ها:</strong> در این تحقیق، به منظور جداسازی باکتریهای تجزیه کنندهی تولوئن، از آبهای نواحی مختلف از جمله سواحل دریای خزر و خلیج فارس و همچنین فاضلاب شهری نمونهبرداری انجام شد. سویهای که بیشترین توانایی را در تجزیهی تولوئن داشت، با استفاده از آزمایشهای بیوشیمیایی و مولکولی شناسایی و توالی S rDNA16 آن در بانک ژنی NCBI با عنوان <em>Bacterium Ex-DG74</em>با شماره HQ414235 ثبت شد. در ادامه میزان حذف تولوئن از محیط کشت با استفاده از دستگاه طیف سنج نوری و کروماتوگرافی گازی، فعالیت آنزیمی سیتوکروم P450 و رشد در حضور آلایندههای نفتی و پتروشیمی بررسی شد.
<strong>نتایج:</strong> پس از انجام مراحل غنیسازی در محیط حاوی تولوئن، در حدود 20 سویه جداسازی شد که در بین آنها سویهی جداشده از پساب تصفیهخانه اصفهان توانایی بالایی در تحمل و مصرف تولوئن به عنوان تنها منبع کربن و انرژی داشت. نتایج حاصل از طیف سنج نوری و کروماتوگرافی گازی مشخص کرد که این سویه میتواند تا غلظت (v/v) 25 درصد تولوئن را به خوبی تحمل کند و بیش از 70 درصد از تولوئن (v/v) 1 درصد را به عنوان تنها منبع کربن و انرژی مصرف کند. سویهی <em>Bacterium Ex-DG74</em> علاوه بر تولوئن توانست در محیطهای حاوی نفت سیاه، نفت سفید، زایلن، نفتالین، اولئیک اسید، استایرن، دیهیدروآبتیک اسید و پلیاکسیاتیلن اکتیلفنلاتر نیز به خوبی رشد کند.
<strong>بحث و نتیجه</strong><strong></strong><strong>گیری:</strong> با توجه به نتایج به دست آمده مشخص شد که فعالیت آنزیمی سیتوکروم P450، یکی از عوامل مهم در تجزیهی آلایندههای مختلف توسط <em>Bacterium Ex-DG74</em>است. از این باکتری به علت توانایی رشد در غلظت بالای تولوئن و تجزیهی دامنهی وسیعی از آلایندهها، میتوان به عنوان بذر سلولی در پاکسازی محیطهای آلوده به ترکیبات سمی مختلف استفاده کرد.https://bjm.ui.ac.ir/article_19469_edffd37d051e3d017cf0fc08eee86f1f.pdf