<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?>
<!DOCTYPE ArticleSet PUBLIC "-//NLM//DTD PubMed 2.7//EN" "https://dtd.nlm.nih.gov/ncbi/pubmed/in/PubMed.dtd">
<ArticleSet>
<Article>
<Journal>
				<PublisherName>دانشگاه اصفهان</PublisherName>
				<JournalTitle>زیست شناسی میکروبی</JournalTitle>
				<Issn>3060-7647</Issn>
				<Volume>8</Volume>
				<Issue>29</Issue>
				<PubDate PubStatus="epublish">
					<Year>2019</Year>
					<Month>03</Month>
					<Day>21</Day>
				</PubDate>
			</Journal>
<ArticleTitle>Frequency of Mycoplasma genitalium among Patients with Bacterial Vaginosis by PCR in comparison with Culturing Method</ArticleTitle>
<VernacularTitle>بررسی فراوانی مایکوپلاسما ژنیتالیوم در زنان مبتلا به عفونت واژینال با استفاده از روش PCR در مقایسه با کشت</VernacularTitle>
			<FirstPage>57</FirstPage>
			<LastPage>64</LastPage>
			<ELocationID EIdType="pii">23181</ELocationID>
			
<ELocationID EIdType="doi">10.22108/bjm.2018.108794.1100</ELocationID>
			
			<Language>FA</Language>
<AuthorList>
<Author>
					<FirstName>خدیجه</FirstName>
					<LastName>عنصری</LastName>
<Affiliation>استادیار، گروه زیست شناسی، دانشکده علوم پایه، واحد پرند، دانشگاه آزاد اسلامی، پرند، ایران</Affiliation>

</Author>
<Author>
					<FirstName>حسین</FirstName>
					<LastName>شهبانی ظهیری</LastName>
<Affiliation>استادیار، گروه زیست فناوری انرژی و محیط زیست، پژوهشگاه ملی مهندسی ژنتیک و زیست فناوری، تهران، ایران</Affiliation>

</Author>
<Author>
					<FirstName>منا</FirstName>
					<LastName>عبداللهی</LastName>
<Affiliation>دانشجوی دکترا، گروه سلولی-مولکولی، دانشکده زیست شناسی، پردیس علوم، دانشگاه تهران، تهران، ایران</Affiliation>

</Author>
<Author>
					<FirstName>زهرا</FirstName>
					<LastName>حاجی مهدی نوری</LastName>
<Affiliation>دانشجوی دکترا، گروه سلولی-مولکولی، دانشکده زیست شناسی، واحد سیرجان، دانشگاه آزاد، سیرجان، ایران</Affiliation>

</Author>
</AuthorList>
				<PublicationType>Journal Article</PublicationType>
			<History>
				<PubDate PubStatus="received">
					<Year>2018</Year>
					<Month>01</Month>
					<Day>02</Day>
				</PubDate>
			</History>
		<Abstract>&lt;strong&gt;Introduction:&lt;/strong&gt; &lt;em&gt;Mycoplasma genitalium &lt;/em&gt;is a vaginosis pathogen bacterium to which conventional clinical microbiology techniques cannot be applied due to difficulties in cultivation and slow growth incubation. The aim of this study was  to detect the frequency of this bacteriaamong vaginosis infected women and compare it with healthy individuals using PCR and culture methods. &lt;br /&gt;&lt;strong&gt;Materials and Methods:&lt;/strong&gt; For this purpose, we conducted a study among 150 patients with bacterial vaginosis and compared the frequency with 45 healthy women with no vaginal infections collected from Imam Zaman Hospital, Robat karim city in May up to September, 1392 (2013). To detect the cases infected with Mycoplasma genitalium, we used culture technique and Polymerase Chain Reaction (PCR) as well. Then, the sensitivity and specificity were calculated. The data was analyzed using the computer software SPSS for windows (version 19), using Cross Tab and Chi square. P&lt;strong&gt;Results:&lt;/strong&gt; The results indicated that among the infected cases, 107&lt;strong&gt;%) &lt;/strong&gt;71.8) samples were positive using PCR but only 73(49.3) of samples were growing in culture. The sensitivity for culture method was reported to be 49% only while, using PCR method came to 71%. In healthy individuals, 100% of samples were negative in culture which shows specify of 100% of this technique. The specificity of PCR method was 89%. &lt;br /&gt;&lt;strong&gt;Discussion and conclusion:&lt;/strong&gt; The findings showed that PCR is a more reliable technique to detect &lt;em&gt;Mycoplasma &lt;/em&gt;&lt;em&gt;genitalium &lt;/em&gt;compared to culturing method. It is also suggested that presence of this organism is strongly associated with bacterial vaginosis in female.</Abstract>
			<OtherAbstract Language="FA">&lt;strong&gt;مقدمه:&lt;/strong&gt; &lt;em&gt;مایکوپلاسما ژنیتالیوم&lt;/em&gt; از باکتری‌های بیماری‌زای واژن محسوب می‌شود که استفاده از روش‌های سنتی میکروبی برای تشخیص آن دقت کمی دارد. هدف مطالعۀ حاضر شناسایی و تعیین فراوانی این باکتری در زنان مبتلا به عفونت واژینال و مقایسۀ آن با افراد سالم به روش واکنش زنجیره‌ای پلیمراز (PCR)و کشت است.&lt;br /&gt; &lt;strong&gt;مواد و روش‏‏ها:&lt;/strong&gt; شرکت‌کنندگان شامل 150 فرد مبتلا به عفونت واژن و 45 فرد سالم (بدون هیچ‌گونه عفونت واژینال) مراجعه‌کننده به بیمارستان امام زمان در رباط کریم طی اردیبهشت تا آبان سال 1392 بودند. به‌منظور بررسی و شناسایی نمونه‌های آلوده به &lt;em&gt;مایکوپلاسما ژنیتالیوم&lt;/em&gt; از دو روش کشت و واکنش زنجیره‌ای پلیمراز استفاده شد. سپس میزان حساسیت و ویژگی هریک از روش‌های یادشده محاسبه شد. داده‌ها با نرم‌افزار SPSS نسخۀ 19 بررسی شدند و مقادیر &lt;em&gt;P&lt;/em&gt; کمتر از 05/0 معنادار تلقی شد.&lt;br /&gt; &lt;strong&gt;نتایج: &lt;/strong&gt;نتایج نشان می‌دهند از میان 150 نمونۀ عفونی، 107 نمونه (8/71 درصد) در روش PCR و فقط 73 نمونه (3/49 درصد) در روش کشت مثبت گزارش شدند. میزان حساسیت برای PCR 71 درصد و برای روش کشت 49 درصد بود. در گروه افراد سالم، 100 درصد نمونه‌های کشت‌شده منفی بودند که بیان‌کنندۀ ویژگی اختصاصی (Specificity) 100 درصدی این روش است؛ درحالی‌که ویژگی اختصاصی‌بودن محاسبه‌شده در روش PCR 90 درصد است.&lt;br /&gt; &lt;strong&gt;بحث و نتیجه‏گیری:&lt;/strong&gt; یافته‌های پژوهش حاضر حساسیت بیشتر روش PCR در مقایسه با روش کشت برای شناسایی &lt;em&gt;مایکوپلاسما ژنیتالیوم &lt;/em&gt;و ارتباط قوی بین ابتلا به واژینوز باکتریایی و حضور این باکتری را نشان می‌دهند.</OtherAbstract>
		<ObjectList>
			<Object Type="keyword">
			<Param Name="value">مایکوپلاسما ژنیتالیوم</Param>
			</Object>
			<Object Type="keyword">
			<Param Name="value">واژینوز باکتریایی</Param>
			</Object>
			<Object Type="keyword">
			<Param Name="value">کشت</Param>
			</Object>
			<Object Type="keyword">
			<Param Name="value">PCR</Param>
			</Object>
		</ObjectList>
<ArchiveCopySource DocType="pdf">https://bjm.ui.ac.ir/article_23181_19f52aaf0ae4709d9b0785258b5c4b03.pdf</ArchiveCopySource>
</Article>
</ArticleSet>
