<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?>
<!DOCTYPE ArticleSet PUBLIC "-//NLM//DTD PubMed 2.7//EN" "https://dtd.nlm.nih.gov/ncbi/pubmed/in/PubMed.dtd">
<ArticleSet>
<Article>
<Journal>
				<PublisherName>دانشگاه اصفهان</PublisherName>
				<JournalTitle>زیست شناسی میکروبی</JournalTitle>
				<Issn>3060-7647</Issn>
				<Volume>6</Volume>
				<Issue>23</Issue>
				<PubDate PubStatus="epublish">
					<Year>2017</Year>
					<Month>09</Month>
					<Day>23</Day>
				</PubDate>
			</Journal>
<ArticleTitle>FMD virus type Asia-1 irradiated vaccine and evaluation of immune response on guinea-pig model</ArticleTitle>
<VernacularTitle>واکسن پرتوتابی‌شده بیماری ویروسی تب برفکی تایپ آسیا-1 و ارزیابی پاسخ ایمنی در خوکچه هندی</VernacularTitle>
			<FirstPage>57</FirstPage>
			<LastPage>66</LastPage>
			<ELocationID EIdType="pii">21662</ELocationID>
			
<ELocationID EIdType="doi">10.22108/bjm.2017.21662</ELocationID>
			
			<Language>FA</Language>
<AuthorList>
<Author>
					<FirstName>فرحناز</FirstName>
					<LastName>معتمدی سده</LastName>
<Affiliation>دانشیار ویروس شناسی، پژوهشکده کشاورزی هسته‌ای، پژوهشگاه علوم و فنون هسته‌ای، ایران</Affiliation>

</Author>
<Author>
					<FirstName>همایون</FirstName>
					<LastName>مهروانی</LastName>
<Affiliation>دانشیار میکروبیولوژی، مؤسسه تحقیقات واکسن و سرم‌سازی رازی، ایران</Affiliation>

</Author>
<Author>
					<FirstName>مژگان</FirstName>
					<LastName>جوادی</LastName>
<Affiliation>دانشجوی کارشناسی ارشد میکروبیولوژی، دانشگاه آزاد اسلامی واحد کرج، ایران</Affiliation>

</Author>
<Author>
					<FirstName>ناصر</FirstName>
					<LastName>هرزندی</LastName>
<Affiliation>استادیار میکروبیولوژی، دانشگاه آزاد اسلامی واحد کرج، ایران</Affiliation>

</Author>
<Author>
					<FirstName>سید کمال الدین</FirstName>
					<LastName>شفائی</LastName>
<Affiliation>پژوهشکده کشاورزی هسته‌ای، پژوهشگاه علوم و فنون هسته‌ای، ایران</Affiliation>

</Author>
</AuthorList>
				<PublicationType>Journal Article</PublicationType>
			<History>
				<PubDate PubStatus="received">
					<Year>2016</Year>
					<Month>02</Month>
					<Day>13</Day>
				</PubDate>
			</History>
		<Abstract>&lt;strong&gt;Introduction:&lt;/strong&gt; Foot and Mouth Disease (FMD) is the most contagious disease in cloven-hoofed animals which causes a lot of economical losses. FMD virus belongs to Picornaviridae family and Aphthovirus genus. The aim of the study is evaluation of humoral and cellular immune responses triggered by a Gamma-irradiated FMD vaccine in the guinea-pig model. &lt;br /&gt;&lt;strong&gt;Materials and Methods:&lt;/strong&gt; FMD virus type Asia-1 was multiplied on BHK&lt;sub&gt;21&lt;/sub&gt; cell line and irradiated by gamma ray in different doses. According  to dose/survival curve, D&lt;sub&gt;10 &lt;/sub&gt;value and optimum dose of virus inactivation were calculated 7.69 and 50 kGy, respectively. Antigenic characteristic of irradiated and un-irradiated virus samples were evaluated by complement fixation test (CF test) and safety test was done by four blind passages cell culture on IBRS&lt;sub&gt;2&lt;/sub&gt; cell line. The inactivated virus sample was formulated as Radio- vaccine and immune responses were evaluated in three groups of ginea-pigs; the first group Radio-vaccine, the second group conventional vaccine and the last one was negative control. &lt;br /&gt;&lt;strong&gt;Results:&lt;/strong&gt; The results of neutralizing antibody titration for two vaccinated groups were significant (P&lt;0.05), but between Radio-vaccine and conventional vaccine was no significant. The increase in splenocyte multiplication for two vaccinated groups by MTT test was significant (P&lt;0.05). &lt;br /&gt;&lt;strong&gt;Discussion and conclusion:&lt;/strong&gt; The Gamma irradiated inactivated FMD type Asia-1 vaccine is a good candidate for immunization of guinea-pig without the problems such as residue, virus escape and etc. And it can use for vaccination of cattle in the future.</Abstract>
			<OtherAbstract Language="FA">&lt;strong&gt;مقدمه:&lt;/strong&gt; بیماری تب برفکی یکی از بیماری‌های حاد ویروسی است که موجب بیماری گونه‌های مختلف حیوانات زوج‌سم و وحوش می‌شود. ویروس عامل بیماری به خانواده پیکورناویریده و جنس &lt;em&gt;آفتوویروس&lt;/em&gt; تعلق دارد. هدف پژوهش حاضر، ساخت رادیوواکسن بیماری تب برفکی تایپ آسیا-1 با استفاده از پرتوی گاما و ارزیابی پاسخ‌های ایمنی هومورال و سلولی در خوکچه‌های هندی واکسینه‌شده است.&lt;br /&gt; &lt;strong&gt;مواد و روش‏‏ها:&lt;/strong&gt; ابتدا ویروس تب برفکی تایپ آسیا-1 تکثیر و در دوزهای مختلف پرتوی گاما پرتوتابی شد. سپس با منحنی دوز/پایندگی، فاکتور ارزشD&lt;sub&gt;10&lt;/sub&gt;  و دوز مطلوب غیرفعال‌سازی ویروس به‌ترتیب 69/7 و50 کیلوگری محاسبه شدند. ویژگی‌های آنتی‌ژنیک ویروس پرتوتابی‌شده و شاهد به روش ثبوت کمپلمان مقایسه و بی‌ضرری واکسن با استفاده از چهار پاساژ کور متوالی تأیید شد. در مراحل بعد، ویروس غیرفعال‌شده با ادجوانت هیدروکسیدآلومینیوم فرموله و به‌عنوان رادیوواکسن استفاده شد. پاسخ‌های ایمنی در سه گروه خوکچه هندی واکسینه‌شده با رادیوواکسن، واکسن رایج و بافر فسفات (شاهد) بررسی شدند.&lt;br /&gt; &lt;strong&gt;نتایج: &lt;/strong&gt;نتایج نشان دادند تیتر آنتی‌بادی خنثی‌کننده در گروه‌های رادیوواکسن و واکسن رایج نسبت به گروه شاهد افزایش معناداری (P&lt;0.05) داشته و میزان تولید آنتی‌بادی در دو گروه رادیوواکسن و واکسن رایج نسبت به یکدیگر اختلاف معناداری نداشته است (P&gt;0.05). بررسی تکثیر لنفوسیت‌های طحال با آزمون MTT نشان داد که افزایش تکثیر لنفوسیت‌های T در گروه‌های رادیوواکسن و واکسن رایج مشابه و این افزایش نسبت به گروه شاهد معنادار (P&lt;0.05) است.&lt;br /&gt; &lt;strong&gt;بحث و نتیجه‏گیری:&lt;/strong&gt; رادیوواکسن تهیه‌شده در پژوهش حاضر، پاسخ ایمنی هومورال و سلولی مناسبی در خوکچه هندی ایجاد کرد و در پژوهش‌های آتی برای واکسیناسیون گوساله، میزبان اصلی این بیماری، استفاده‌شدنی است.</OtherAbstract>
		<ObjectList>
			<Object Type="keyword">
			<Param Name="value">ویروس تب برفکی</Param>
			</Object>
			<Object Type="keyword">
			<Param Name="value">پرتوتابی گاما</Param>
			</Object>
			<Object Type="keyword">
			<Param Name="value">واکسن</Param>
			</Object>
			<Object Type="keyword">
			<Param Name="value">پاسخ ایمنی</Param>
			</Object>
		</ObjectList>
<ArchiveCopySource DocType="pdf">https://bjm.ui.ac.ir/article_21662_8f2b98220547f6ee41cea4015ec6c585.pdf</ArchiveCopySource>
</Article>
</ArticleSet>
