<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?>
<!DOCTYPE ArticleSet PUBLIC "-//NLM//DTD PubMed 2.7//EN" "https://dtd.nlm.nih.gov/ncbi/pubmed/in/PubMed.dtd">
<ArticleSet>
<Article>
<Journal>
				<PublisherName>دانشگاه اصفهان</PublisherName>
				<JournalTitle>زیست شناسی میکروبی</JournalTitle>
				<Issn>3060-7647</Issn>
				<Volume>4</Volume>
				<Issue>14</Issue>
				<PubDate PubStatus="epublish">
					<Year>2015</Year>
					<Month>08</Month>
					<Day>23</Day>
				</PubDate>
			</Journal>
<ArticleTitle>Chlorhexidine effect on bacterial biofilms isoleated from nosocomial infections</ArticleTitle>
<VernacularTitle>تأثیر کلرهگزیدین بر بیوفیلم برخی باکتری‌های بیمار‏ی‏‏زای انسانی جدا شده از عفونت‌ های بیمارستانی</VernacularTitle>
			<FirstPage>83</FirstPage>
			<LastPage>92</LastPage>
			<ELocationID EIdType="pii">19580</ELocationID>
			
			
			<Language>FA</Language>
<AuthorList>
<Author>
					<FirstName>عزیزاله</FirstName>
					<LastName>ابراهیمی کهریزسنگی</LastName>
<Affiliation>استادیار پاتوبیولوژی، دانشگاه شهرکرد، ایران</Affiliation>

</Author>
<Author>
					<FirstName>زیبا</FirstName>
					<LastName>شعبان پور</LastName>
<Affiliation>کارشناس ارشد باکتری‏‏ شناسی، دانشگاه شهرکرد، ایران</Affiliation>

</Author>
<Author>
					<FirstName>سعید</FirstName>
					<LastName>حبیبیان</LastName>
<Affiliation>دانشیار علوم پایه، دانشگاه شهرکرد، ایران</Affiliation>

</Author>
<Author>
					<FirstName>رضا</FirstName>
					<LastName>حکیمی آلنی</LastName>
<Affiliation>دانشجوی دکتری باکتری‏‏ شناسی، دانشگاه بوعلی سینا، همدان، ایران</Affiliation>

</Author>
<Author>
					<FirstName>مجید</FirstName>
					<LastName>همتی</LastName>
<Affiliation>کارشناس ارشد باکتری‏‏ شناسی، دانشگاه شهرکرد، ایران</Affiliation>

</Author>
<Author>
					<FirstName>فاطمه</FirstName>
					<LastName>افلاکیان</LastName>
<Affiliation>کارشناس ارشد باکتری‏ شناسی، دانشگاه شهرکرد، ایران</Affiliation>

</Author>
<Author>
					<FirstName>مهدی</FirstName>
					<LastName>دخت فرج</LastName>
<Affiliation>کارشناس ارشد باکتری ‏شناسی، دانشگاه شهرکرد، ایران</Affiliation>

</Author>
</AuthorList>
				<PublicationType>Journal Article</PublicationType>
			<History>
				<PubDate PubStatus="received">
					<Year>2016</Year>
					<Month>06</Month>
					<Day>14</Day>
				</PubDate>
			</History>
		<Abstract>&lt;strong&gt;Introduction&lt;/strong&gt;:Biofilms are population of bacteria cells that cause irreversible binding to the surfaces by producing extracellular polymers. Biofilm formation in bacteria causes resistance to antimicrobial agents and can lead to severe problems in this ground.
&lt;strong&gt;Materials and methods:&lt;/strong&gt; The purpose of this study was to evaluate biofilm formation in some isolates of &lt;em&gt;Pseudomonas aeruginosa &lt;/em&gt;(13 case), &lt;em&gt;Staphylococcus aureus&lt;/em&gt; (13 case), &lt;em&gt;Enterobacter&lt;/em&gt; (13 case) and &lt;em&gt;Acinetobacter&lt;/em&gt; (13 case) which were collected from human infections of Alzahra hospital in Isfahan. Also the minimum inhibitory concentration of chlorhexidine and its impact on the growth of planktonic and biofilm formation for these isolates were determined. Statistical analysis and graphing have been carried out by using SPSS software (version 20) and Excel.
&lt;strong&gt;Results:&lt;/strong&gt; All isolates (52 isolates) have produced biofilm. The mean of MIC of chlorehexidine antiseptic for the &lt;em&gt;p.aeruginosa&lt;/em&gt;, &lt;em&gt;S.aureus&lt;/em&gt;, &lt;em&gt;Enterobacter&lt;/em&gt; and &lt;em&gt;Acinetobacter&lt;/em&gt; were 0/001, 0/00013, 0/001, 0/0003 g/ml respectively. Planktonic bacterial growth inhibition from &lt;em&gt;p.aeruginosa&lt;/em&gt; and &lt;em&gt;Enterobacter&lt;/em&gt; in 1/4 MIC and 1/8 MIC respectively was seen in 40 and 60 % cases. &lt;em&gt;Acinetobacter&lt;/em&gt; and &lt;em&gt;Staphylobacter aureu&lt;/em&gt;s, have been controlled in 40 % of cases in 1/4 MIC and 60 % of cases in 1/8 MIC. Biofilm has not been produced in any of MIC and 2MIC dilution, and the power of biofilm formation had been increased significantly by reducing concentration of chlorhexidine dilution.
&lt;strong&gt;Discussion and conclusion:&lt;/strong&gt; The results indicate that the use of chlorhexidine in appropriate concentrations (MIC) can prevent bacterial growth and biofilm formation in different species causing hospital infections, but doses of chlorhexidine that are less than the MIC can stimulate biofilm formation.</Abstract>
			<OtherAbstract Language="FA">&lt;strong&gt;مقدمه:&lt;/strong&gt; بیوفیلم‌ها جمعیتی از سلول‌های باکتری هستند که با تولید پلی‌مر‌های خارج سلولی و ایجاد ماتریکس اگزو‌پلی‌ ساکاریدی موجب اتصال برگشت‌ناپذیر باکتری‏ها ‏‏به سطوح می‌شوند. ایجاد بیوفیلم باعث مقاومت باکتری نسبت به عوامل ضد میکروبی شده و می‌تواند به بروز مشکلات حاد در این زمینه منجر شود. ‏‏‏‏‏
&lt;strong&gt;مواد و روش‏‏‏ها:&lt;/strong&gt; بررسی حاضر با هدف ارزیابی تشکیل بیوفیلم در برخی ایزوله‏های ‏‏&lt;em&gt;سودوموناس آئروجینوزا&lt;/em&gt; (13 مورد)، &lt;em&gt;استافیلوکوکوس اورئوس&lt;/em&gt; (13 مورد)، &lt;em&gt;انتروباکتر&lt;/em&gt; (13 مورد) و &lt;em&gt;اسینتوباکتر&lt;/em&gt; (13 مورد) جدا شده از عفونت‌های انسانی بیمارستان الزهرا اصفهان انجام گرفت.‏ ‏جدایه‏ها با استفاده از آزمون‏‏‏های بیوشیمیایی تأیید شدند و در ادامه حداقل غلظت مهار کننده (MIC) کلرهگزیدین و تأثیر آن بر روی رشد پلانکتونی و تشکیل بیوفیلم توسط این جدایه‏‏‏ها بررسی شد. تجزیه‏های ‏‏‏آماری و رسم نمودار‏ها ‏‏‏با استفاده از نرم افزار‏های ‏‏‏SPSS نسخه ٢٠ و Excel انجام شد. ‏
&lt;strong&gt;نتایج:&lt;/strong&gt; همه‌ جدایه‌ها (52 مورد) بیوفیلم تولید کردند. میانگین حداقل غلظت مهارکننده کلرهگزیدین برای باکتری‌های &lt;em&gt;سودوموناس آئروژینوزا‏‏‏&lt;/em&gt;، &lt;em&gt;استافیلوکوکوس اورئوس&lt;/em&gt;، &lt;em&gt;انتروباکتر&lt;/em&gt; و &lt;em&gt;اسینتوباکتر&lt;/em&gt; به ترتیب 001/0، 00013/0، 001/0 و 00003/0 گرم بر میلی‌لیتر بود. رشد پلانکتونی باکتری &lt;em&gt;سودوموناس آئروژینوزا‏‏‏&lt;/em&gt; و &lt;em&gt;انتروباکتر&lt;/em&gt; در حضور کلرهگزیدین در 60 درصد موارد در MIC 4/1 و در 40 درصد موارد در MIC‏ ‏8/1 و برای باکتری‏های ‏‏‏&lt;em&gt;اسینتوباکتر&lt;/em&gt; و &lt;em&gt;استافیلوکوکوس&lt;/em&gt; &lt;em&gt;اورئوس&lt;/em&gt; 40 درصد موارد در MIC‏ ‏4/1 و 60 درصد موارد در MIC‏ ‏8/1 مهار شده بود. بیوفیلم در هیچ یک از رقت‌های MIC و MIC2 تولید نشد، و با کاهش رقت ضدغقونی کننده قدرت تشکیل بیوفیلم به شکل معنادار‏‏‏ی افزایش پیدا کرد.
&lt;strong&gt;بحث و نتیجه‏ ‏گیری:&lt;/strong&gt; نتایج نشان داد که استفاده از کلرهگزیدین در غلظت‌های مناسب (MIC) می‌تواند از تشکیل بیوفیلم در گونه‌های مختلف باکتری‏های ‏‏عامل عفونت‏های ‏‏بیمارستانی جلوگیری کند اما دوزهایی از کلرهگزیدین که کم‏تر از MIC هستند می‌توانند محرک تولید بیوفیلم باشند. </OtherAbstract>
		<ObjectList>
			<Object Type="keyword">
			<Param Name="value">بیوفیلم</Param>
			</Object>
			<Object Type="keyword">
			<Param Name="value">کلرهگزیدین</Param>
			</Object>
			<Object Type="keyword">
			<Param Name="value">سودوموناس آئروژینوزا‏‏‏</Param>
			</Object>
			<Object Type="keyword">
			<Param Name="value">استافیلوکوکوس اورئوس</Param>
			</Object>
			<Object Type="keyword">
			<Param Name="value">انتروباکتر</Param>
			</Object>
			<Object Type="keyword">
			<Param Name="value">اسینتوباکتر</Param>
			</Object>
		</ObjectList>
<ArchiveCopySource DocType="pdf">https://bjm.ui.ac.ir/article_19580_166bcd3edc4452709f0ad17db1c281d7.pdf</ArchiveCopySource>
</Article>
</ArticleSet>
