<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?>
<!DOCTYPE ArticleSet PUBLIC "-//NLM//DTD PubMed 2.7//EN" "https://dtd.nlm.nih.gov/ncbi/pubmed/in/PubMed.dtd">
<ArticleSet>
<Article>
<Journal>
				<PublisherName>دانشگاه اصفهان</PublisherName>
				<JournalTitle>زیست شناسی میکروبی</JournalTitle>
				<Issn>3060-7647</Issn>
				<Volume>3</Volume>
				<Issue>11</Issue>
				<PubDate PubStatus="epublish">
					<Year>2014</Year>
					<Month>10</Month>
					<Day>23</Day>
				</PubDate>
			</Journal>
<ArticleTitle>Over production of xylanase from Bacillus mojavensis by classical mutagenesis</ArticleTitle>
<VernacularTitle>افزایش میزان تولید آنزیم گزیلاناز از باسیلوس موجاونسیس با استفاده از روش جهش‏زایی تصادفی</VernacularTitle>
			<FirstPage>21</FirstPage>
			<LastPage>36</LastPage>
			<ELocationID EIdType="pii">19531</ELocationID>
			
			
			<Language>FA</Language>
<AuthorList>
<Author>
					<FirstName>شکوفه</FirstName>
					<LastName>غازی</LastName>
<Affiliation>دانشجوی دکترای میکروبیولوژی، ‏دانشگاه آزاد اسلامی واحد علوم و تحقیقات تهران، ‏ایران</Affiliation>

</Author>
<Author>
					<FirstName>مهرداد</FirstName>
					<LastName>آذین</LastName>
<Affiliation>دانشیار بیوتکنولوژی صنعتی، ‏سازمان پژوهش‏های علمی و صنعتی، ‏تهران، ‏ایران</Affiliation>

</Author>
<Author>
					<FirstName>عباس</FirstName>
					<LastName>اخوان سپهی</LastName>
<Affiliation>دانشیار میکروبیولوژی، ‏دانشگاه آزاد اسلامی واحد تهران شمال، ‏ایران</Affiliation>

</Author>
</AuthorList>
				<PublicationType>Journal Article</PublicationType>
			<History>
				<PubDate PubStatus="received">
					<Year>2016</Year>
					<Month>06</Month>
					<Day>14</Day>
				</PubDate>
			</History>
		<Abstract>&lt;strong&gt;Introduction:&lt;/strong&gt; Over production of xylanase, enzyme from microbial resources was always considered by researchers. The present study was conducted to evaluate the effects of inductive mutagenesis, classical type, on enhanced xylanase production from &lt;em&gt;Bacillus mojavensis&lt;/em&gt; in order to access to potent mutants with high capacity of production. &lt;br /&gt;&lt;strong&gt;Materials and methods:&lt;/strong&gt; &lt;em&gt;Bacillus mojavenis&lt;/em&gt; PTCC&lt;sup&gt;20&lt;/sup&gt; 1723, by proving its potentiality to produce xylanase, was used as a wild strain for over production of the enzyme by classical mutagenesis. After using mutagens such as UV and nitrous acid, screening of different mutants was accomplished. Initial screening was based on the enhanced H/C&lt;sup&gt;21&lt;/sup&gt; ratios of the colonies in comparison with that of the wild strain on xylan containing agar medium. &lt;br /&gt;&lt;strong&gt;Results:&lt;/strong&gt; Among numerous screened colonies, seventy two mutants with H/C ratio bigger than the parental strain, (H/C≥1.6), were isolated. At the next step, enzyme production of mutants was compared with that of the parental strain in liquid cultures. Overall, among 67 screened mutants, 2 mutants, which produced 319.58 and 330.56 IU/mL xylanase, were selected. These mutants produced 3.3 &amp; 3.45 times more enzyme than the native strain, with preliminary production level of 95.73 IU/mL. &lt;br /&gt;&lt;strong&gt;Discussion and conclusion:&lt;/strong&gt; These mutants, as superior ones &amp; resulted from the classical mutagenesis, were selected as the best strains.</Abstract>
			<OtherAbstract Language="FA">&lt;strong&gt;مقدمه: &lt;/strong&gt;افزایش میزان تولید آنزیم گزیلاناز از منابع میکروبی همواره مورد توجه پژوهشگران بوده است. مطالعه حاضر با هدف بررسی تاثیر عوامل جهش‏زای القایی کلاسیک بر افزایش میزان تولید آنزیم گزیلاناز &lt;em&gt;باسیلوس موجاونسیس&lt;/em&gt;، ‏به منظور دست یافتن به سویه‏های پر تولید انجام شد‏‏.&lt;br /&gt; &lt;strong&gt;مواد و روش‏‏‏ها: &lt;/strong&gt;در این تحقیق، ‏ضمن نشان دادن توانایی &lt;em&gt;باسیلوس موجاونسیس&lt;/em&gt;PTCC 1723، ‏به عنوان سویه‏ای جدید برای تولید آنزیم گزیلاناز، ‏به منظور افزایش تولید آنزیم از روش جهش‏زایی کلاسیک استفاده شد. ایجاد جهش‏یافتگان با به کار بردن عوامل جهش‏زا نظیر اشعه فرا بنفش و اسید نیترو انجام شد. غربال اولیه با در نظر‏گیری بالاتر بودن شاخص H/C جهش‏یافتگان درمقایسه با باکتری والد، ‏که معادل 6/1بود، ‏بر روی محیط آگار حاوی گزیلان انجام شد‏.&lt;br /&gt; &lt;strong&gt;نتایج: &lt;/strong&gt;از میان تعداد بیشماری کلونی‏ تیمار شده، ‏در جمع72 سویه جهش‏یافته با شاخص قطر هاله معادل و یا بالاتر از 6/1 انتخاب شدند. در مرحله بعدی غربال‏گری‏، ‏میزان آنزیم تولید شده توسط جهش‏یافتگان در کشت مایع با مقدار آنزیم تولید شده توسط باکتری وحشی مقایسه شد. سپس، ‏از بین 67 جهش‏یافته با توانایی تولید آنزیم بیشتر نسبت به باکتری والد، ‏جهش‏یافته شماره 17 با توانایی تولید IU/mL56/330 و جهش‏یافته شماره 43 با میزان تولید 58/319 انتخاب شدند که به ترتیب افزایش تولیدی معادل 45/3 و 3/3 برابر سویه والد نشان دادند.&lt;br /&gt; &lt;strong&gt;بحث و نتیجه‏گیری: &lt;/strong&gt;در نهایت، ‏این سویه‏ها به عنوان سویه‏های دارای جهش مثبت یا مطلوب و تحت عنوان جهش‏یافتگان پر تولید انتخاب و به عنوان سویه‏های دارای ارزش صنعتی در تولید آنزیم گزیلاناز نگه‏داری شدند.</OtherAbstract>
		<ObjectList>
			<Object Type="keyword">
			<Param Name="value">باسیلوس موجاونسیس</Param>
			</Object>
			<Object Type="keyword">
			<Param Name="value">‏گزیلاناز</Param>
			</Object>
			<Object Type="keyword">
			<Param Name="value">‏جهش‏زایی تصادفی</Param>
			</Object>
			<Object Type="keyword">
			<Param Name="value">‏اشعه فرابنفش</Param>
			</Object>
			<Object Type="keyword">
			<Param Name="value">‏اسید نیترو</Param>
			</Object>
		</ObjectList>
<ArchiveCopySource DocType="pdf">https://bjm.ui.ac.ir/article_19531_7ada92d053565c4ed9a9e325c9fee4eb.pdf</ArchiveCopySource>
</Article>
</ArticleSet>
