<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?>
<!DOCTYPE ArticleSet PUBLIC "-//NLM//DTD PubMed 2.7//EN" "https://dtd.nlm.nih.gov/ncbi/pubmed/in/PubMed.dtd">
<ArticleSet>
<Article>
<Journal>
				<PublisherName>دانشگاه اصفهان</PublisherName>
				<JournalTitle>زیست شناسی میکروبی</JournalTitle>
				<Issn>3060-7647</Issn>
				<Volume>2</Volume>
				<Issue>5</Issue>
				<PubDate PubStatus="epublish">
					<Year>2013</Year>
					<Month>03</Month>
					<Day>21</Day>
				</PubDate>
			</Journal>
<ArticleTitle>The evaluation of susceptibility of clinical and environmental Nontuberculosis mycobacterium isolated from Isfahan to Ciprofloxacin by Agar dilution method</ArticleTitle>
<VernacularTitle>بررسی حساسیت ایزوله ‏های محیطی و بالینی مایکوباکتریوم‏های غیرتوبرکلوز شهر اصفهان به سیپروفلوکساسین با استفاده از روش آگار دایلوشن</VernacularTitle>
			<FirstPage>21</FirstPage>
			<LastPage>26</LastPage>
			<ELocationID EIdType="pii">19475</ELocationID>
			
			
			<Language>FA</Language>
<AuthorList>
<Author>
					<FirstName>فاطمه السادات</FirstName>
					<LastName>زرکش اصفهانی</LastName>
<Affiliation>دانشجوی کارشناسی ارشد میکروب‏شناسی، دانشگاه آزاد اسلامی، واحد علوم و تحقیقات فارس، ایران،</Affiliation>

</Author>
<Author>
					<FirstName>بهرام</FirstName>
					<LastName>نصر اصفهانی</LastName>
<Affiliation>استادیار میکروب‏شناسی، دانشگاه علوم پزشکی اصفهان، ایران</Affiliation>

</Author>
<Author>
					<FirstName>نیما</FirstName>
					<LastName>بهادر</LastName>
<Affiliation>استادیار میکروب‏شناسی، دانشگاه آزاد اسلامی، واحد علوم و تحقیقات فارس، ایران،</Affiliation>

</Author>
<Author>
					<FirstName>شراره</FirstName>
					<LastName>مقیم</LastName>
<Affiliation>استادیار میکروب‏شناسی، دانشگاه علوم پزشکی اصفهان، ایران،</Affiliation>

</Author>
<Author>
					<FirstName>نفیسه السادات</FirstName>
					<LastName>حسینی</LastName>
<Affiliation>کارشناسی ارشد میکروب‏شناسی، دانشگاه علوم پزشکی اصفهان، ایران،</Affiliation>

</Author>
<Author>
					<FirstName>هادی</FirstName>
					<LastName>رضایی یزدی</LastName>
<Affiliation>استادیار میکروب‏شناسی، دانشگاه علوم پزشکی جهرم، ایران</Affiliation>

</Author>
<Author>
					<FirstName>طوبی</FirstName>
					<LastName>ردایی</LastName>
<Affiliation>کارشناسی ارشد میکروب‏شناسی، دانشگاه علوم پزشکی اصفهان، ایران</Affiliation>

</Author>
</AuthorList>
				<PublicationType>Journal Article</PublicationType>
			<History>
				<PubDate PubStatus="received">
					<Year>2016</Year>
					<Month>06</Month>
					<Day>14</Day>
				</PubDate>
			</History>
		<Abstract>Â  Introduction: Ciprofloxacin is a fluoroquinolone antibiotic which is active against mycobacteria and functions by inhibiting DNA gyrase and topoisomerase IV enzymes. Resistance to ciprofloxacin and other fluoroquinolones may evolve rapidly, even during a course of treatment. Nowadays, mycobacteria exhibit resistance worldwide and usage of the fluoroquinolones, particularly in nontuberculous mycobacteria disease, has complicated the related treatments . Â  Materials and methods: A total of 39 clinical and environmental isolates of NTM from microbial collections of Isfahan Microbiology Department and Tuberculosis center were obtained. The isolates were investigated by primary conventional methods consisting of colony characteristics , pigmentation, growth temperature, rate of growth and ZiehlâNeelsen staining. The susceptibility of isolates to the concentrations of 1, 2 and 4 Âµg/ml of ciprofloxacin was determined by agar dilution method according to the CLSI guideline . Â  Results: Thirty nine isolates were identified by phenotypic tests. The frequency of isolates was as follow: M. fortuitum 25 cases, M. gordonae 10 cases, M. smegmatis 1 case, M. â conceptionense 1 case and M. abscessus 2 cases. All isolates except Mycobacterium abscessus were sensitive to all three concentrations of 1, 2 and 4 Âµg/ml ciprofloxacin . Â  Discussion and conclusion : Due to the sensitivity of environmental nontuberculous mycobacteria isolates (except M. abscessus) and clinical isolates including M. fortuitum and M. â gordonae to ciprofloxacin, this antibiotic could be regarded as the original drug in the treatment of these infections .</Abstract>
			<OtherAbstract Language="FA">  مقدمه: سیپروفلوکساسین از جمله فلوروکینولون‏هاست که بر روی مایکوباکتریوم‏ها فعال بوده و از طریق اختلال در عملکرد DNA ‏ژیراز و آنزیم توپوایزومراز IV ‏باکتری اثر خود را اعمال می‏کند. امروزه مواردی از بروز مقاومت نسبت به این آنتی بیوتیک در مناطق جغرافیایی مختلف جهان گزارش شده که درمان بیماری‏های ناشی از مایکو باکتریوم‏های غیر توبرکلوز را با مشکل روبرو ساخته است .   مواد و روش ‏‏ ها: در این مطالعه، تعداد 39 ایزوله مایکوباکتریوم غیر توبرکلوز محیطی و بالینی از کلکسیون میکروبی گروه میکروب‏شناسی دانشگاه علوم پزشکی اصفهان و مرکز سل استان اصفهان جمع آوری و پس از تأیید گونه‏ها از طریق رنگ آمیزی اسید فست، بررسی سرعت رشد و آزمایش‏های بیوشیمیایی رایج، حساسیت دارویی آن‏ها در برابر غلظت‏های 1، 2 و4 میکروگرم بر میلی‏لیتر سیپروفلوکساسین با استفاده از روش آگار دایلوشن بر اساس الگوی ارائه شده توسط CLSI تعیین شد .   نتایج: از 39 ایزوله شناسایی شده توسط آزمایش‏های فنوتیپیک، 25 مورد Mycobacterium fortuitum ، 10 موردM. gordonae ، یک مورد M. smegmatis ، یک مورد ‏ M. conceptionense و دو مورد M. abscessus بود. همه ایزوله‏ها به جز M. abscessus در برابر هر سه غلظت 1، 2 و 4 میکروگرم بر میلی‏لیتر سیپروفلوکساسین، حساس بودند.   بحث و نتیجه ‏ گیری: با توجه به حساسیت بیش‏ترین ایزوله‏های مایکوباکتریوم غیر توبرکلوز محیطی (به غیر از 2 ایزوله M . abscessus ) و ایزوله‏های بالینی شامل گونه‏های M . fortuitum و M. gordonae به آنتی بیوتیک سیپروفلوکساسین در این مطالعه، این دارو می‏تواند در استراتژی درمانی این دسته از عفونت‏ها به عنوان داروی اصلی استفاده شود.  </OtherAbstract>
		<ObjectList>
			<Object Type="keyword">
			<Param Name="value">حساسیت دارویی</Param>
			</Object>
			<Object Type="keyword">
			<Param Name="value">مایکوباکتریوم‏های غیر توبرکلوز</Param>
			</Object>
			<Object Type="keyword">
			<Param Name="value">سیپروفلوکساسین</Param>
			</Object>
			<Object Type="keyword">
			<Param Name="value">آگار دایلوشن</Param>
			</Object>
		</ObjectList>
<ArchiveCopySource DocType="pdf">https://bjm.ui.ac.ir/article_19475_20758d563b16b893ede4d50740c173d1.pdf</ArchiveCopySource>
</Article>
</ArticleSet>
