زیست شناسی میکروارگانیسم ها - مقالات آماده انتشار

پژوهشی- انگلیسی

1. Protein structure determination and evaluation of gene expression level of Tup1 from Zymoseptoria tritici

الهام زمانی؛ فروغ سنجریان؛ ابراهیم محمدی گل تپه؛ ناصر صفایی

مقالات آماده انتشار، پذیرفته شده، انتشار آنلاین از تاریخ 16 آذر 1399

http://dx.doi.org/10.22108/bjm.2020.125062.1323

چکیده

مقدمه: قارچ Zymoseptoria tritici بیمارگر دیمورفی است که تغییر در الگوی رشد آن نقشی اساسی در ایجاد بیماری دارد. به همین جهت، پروتئینTup1،که یک سرکوبگر رونویسی عمومی و تنظیم کننده شناخته شده ای برای تغییر شکل است، ... بیشتر مقدمه: قارچ Zymoseptoria tritici بیمارگر دیمورفی است که تغییر در الگوی رشد آن نقشی اساسی در ایجاد بیماری دارد. به همین جهت، پروتئینTup1،که یک سرکوبگر رونویسی عمومی و تنظیم کننده شناخته شده ای برای تغییر شکل است، کاندیدای واجد شرایط برای مطالعه مقدماتی در این بیمارگر است.مواد و روش‌ها: با استفاده از Saccharomyces cerevisiae Tup1p بعنوان مدل، دومین‌های عملکردی پروتئین با استفاده از نرم افزار InterPro (Pfam) ترسیم شد. سپس ساختار سوم Zt.Tup1p توسط نرم افزار InterPro (Pfam)نشان داده شد. سرانجام ، میزان بیان Zt.Tup در شرایط in vitro و in vivo توسط Real-Time RT-PCR ارزیابی شد.نتایج: پروتئین Zt.Tup1p دارای ساختارهای عمومی موجود در در سایر پروتئین های یوکاریوتی شبهTup ، شامل دومین N-ترمینال، منطقه میانی محافظت نشده و یک دومین C- ترمینال با هفت تکرار WD است. همچنین نتایج نشان داد که دو المنت غنی از گلوتامین (Q1, Q2) موجود در S. cerevisiae، در ساختار Zt.Tup1p وجود ندارد. نتایج مشخص کردند که بیان ژن Zt.tup1 در مرحله میسلیومی افزایش می‌یابد. بعلاوه افزایش بیان ژن در روزهای 14 و 24 بعد از تلقیح به گیاه نیز مشاهده شد. بحث و نتیجه گیری: وجود هفت تکرار WD محافظت شده در Zt.Tup1p و سایر قارچ های مرتبط نشان می‌دهد که این دومین‌های عملکردی نقش مهمی در زندگی این میکروارگانیسم‌ها دارند. با توجه به داده‌های مطالعه حاضر، بیان بالای ژن Zt.tup1 در مرحله میسلیوم نشان می‌دهد که این پروتئین ممکن است نقش مهمی در توسعه میسلیوم و تشکیل کونیدی داشته باشد.علاوه بر این، افزایش بیان در زمان نکروتروفی که با توسعه پیکنیدی مشخص می شود، نشانگر این است که ژن ممکن است نقشی اساسی در رشد و بیماری‌زایی Z. tritici داشته باشد. مطالعه حاضر را می‌توان بعنوان شروع یک نظریه پردازی جدید و جامع برای شفاف سازی عملکردهای دقیق این ژن در طول رشد و بیماری زایی در نظر گرفت.

مشاهده مقاله

پژوهشی- انگلیسی

2. Production Optimization and Evaluation of Antioxidant and Cytotoxic Properties of Cellulosimicrobium AZ Carotenoid Pigment

عاطفه صالح بختیاری؛ زهرا اعتمادیفر؛ ماتیا سادات برهانی

مقالات آماده انتشار، پذیرفته شده، انتشار آنلاین از تاریخ 20 مرداد 1399

http://dx.doi.org/10.22108/bjm.2020.122647.1295

چکیده

مقدمه: میکروارگانیسم های اکسترموفیل مقاوم به اشعه، می توانند میزان زیادی کاروتنوئید تولید کنند. با این وجود، بهینه سازی تولید متابولیت های آن ها برای اهداف تجاری با مقیاس وسیع ضروری است. هدف از این مطالعه ... بیشتر مقدمه: میکروارگانیسم های اکسترموفیل مقاوم به اشعه، می توانند میزان زیادی کاروتنوئید تولید کنند. با این وجود، بهینه سازی تولید متابولیت های آن ها برای اهداف تجاری با مقیاس وسیع ضروری است. هدف از این مطالعه بررسی تولید رنگدانه های کاروتنوئیدی یک سویه اکسترموفیل که از نظر فیلوژنتیکی نزدیک به جنس سلولوزی میکروبیوم است، می باشد که تاکنون گزارشی در مورد آن مطرح نشده است. مواد و روش ها: اثر منابع کربنی و نیتروژنی مختلف بر زیست توده میکروبی و تولید رنگدانه سویه مورد مطالعه با استفاده از رهیافت یک-فاکتور-در-یک- زمان بررسی شد. فعالیت آنتی اکسیدانی رنگدانه با استفاده از تست های به دام اندازی رادیکال‌های آزاد و قدرت احیاکنندگی یون‌های آهن فریک بررسی شد. به علاوه، خاصیت ضدمیکروبی و سمیت سلولی عصاره رنگدانه، به ترتیب با روش های انتشار در آگار و سنجش فعالیت متابولیکی سلولی مطالعه شد.نتایج: حداکثر پیگمان کاروتنوئیدی تولیدی توسط سویه مورد مطالعه، در محیط کشت تخمیری حاوی g/L 1 عصاره مخمر و g/L 1 گلوکز (mg /L 5/22) که 7/10 برابر شرایط غیر بهینه (mg /L 1/2) است، به دست آمد. نصف حداکثر غلظت مؤثر (EC50) رنگدانه به ترتیب در تست های به دام اندازی رادیکال‌های آزاد و قدرت احیاکنندگی یون‌های آهن فریک برابر با mg/mL 97/10 و μg/mL 02/6 شد. همچنین رنگدانه این سویه، هیچگونه فعالیت سمی و مهارکننده نسبت به رده سلولی فیبروبلاست انسانی نشان نداد. بحث و نتیجه گیری: در مقایسه با مطالعات گذشته، عصاره کاروتنوئیدی سویه AZ فعالیت آنتی اکسیدانی قابل توجهی از خود نشان داد. بنابراین،این مطالعه، پایه ای برای استفاده های بعدی از سویه سلولوزی میکروبیوم AZ به عنوان یک میکروارگانیسم نوید بخش برای تولید تجاری کاروتنوئیدها در صنایع غذایی یا ضد آفتاب به دلیل فعالیت آنتی اکسیدانی و غیر سیتوتوکسیک رنگدانه کاروتنوئیدی آن است.

مشاهده مقاله

پژوهشی- انگلیسی

3. حذف متان به وسیله سویه های methylocystis جداسازی شده در محیط کشت طراحی شده به همراه ارزیابی توانایی سویه ها در شرایط نامطلوب

محسن اباذری؛ پرویز اولیا؛ غلامرضا زرینی؛ حسن اقدسی نیا

مقالات آماده انتشار، پذیرفته شده، انتشار آنلاین از تاریخ 27 آبان 1399

http://dx.doi.org/10.22108/bjm.2020.124465.1317

چکیده

1-مقدمه: متانوتروف ها، میکروارگانیسم هایی هستند که در کاهش 15% از غلظت کل متان محیطی نقش دارند؛ این باکتری ها می توانند متان را به متانول اکسید بکنند. متان، گاز گلخانه ای آلاینده جو است که همراه با توسعه ... بیشتر 1-مقدمه: متانوتروف ها، میکروارگانیسم هایی هستند که در کاهش 15% از غلظت کل متان محیطی نقش دارند؛ این باکتری ها می توانند متان را به متانول اکسید بکنند. متان، گاز گلخانه ای آلاینده جو است که همراه با توسعه جوامع، غلظت آن افزایش یافته و تهدیدی جدی برای محیط و بقاء حیات روی کره خاکی است. نامساعدی محتمل آب و هوای آینده به همراه کاربرد گسترده انواع مختلف آفت کش ها، لازم می دارد که باکتری های متانوتروف مقاوم به این شرایط، مورد استفاده گردند. مطالعه حاضر روی جداسازی و بررسی اختصاصی باکتری های متانوتروف Methylocystis تمرکز یافته است. 2-مواد و روش ها: پس از جداسازی سویه های باکتریایی از باتلاق ها، رودخانه ها و شالیزارها، با کشت در محیط های غنی از گاز متان، تغلیظ گردیدند و با رقیق سازی متوالی و پاساژهای متناوب در محیط های مایع و جامد، تخلیص یافتند؛ ضمن شناسایی مولکولی، محیط کشت مناسب سویه های Methylocystis به نام Methylocystis Culture (MOC) نیز طراحی شد. برای ارزیابی بقاء سویه ها در شرایط مختلف با تغییر پارامترهای مهمی مثل دما، pH، شوری و خشکی در MOC کشت داده شدند؛ همچنین سویه ها از لحاظ مقاومت به آفت کش ها بررسی گردیدند. کاهش گاز متان در فضای فوقانی محیط کشت هر سویه، ضمن تطابق با نمونه های کنترل، به عنوان اکسیداسیون متان آن سویه در نظر گرفته شد. 3-نتایج: سرعت اکسیداسیون گاز متان برای محیط کشت های چند سویه به صورت in vitro تعیین گردید. منحنی رشد سویه ها، ترسیم شد. طبق نتایج، متانوتروف های Methylocystis دارای قدرت بقاء بالا در شرایط مختلف بوده، به آفت کش های رایج مقاوم بودند و بیشتر از 75% گاز متان را طی دوره چهارده روزه مصرف کردند.4-بحث و نتیجه گیری: باکتری های متانوتروف Methylocystis می توانند در کاهش انتشار متان به جو و تغییرات جوی آینده، حائز اهمیت باشند.

مشاهده مقاله

پژوهشی- فارسی

4. بررسی تولید کلاولانیک اسید توسط استرپتومیسس کلاولی جروس بااستفاده از منابع کربنی گلوکز،گلیسرول و سبوس گندم

پریسا اخوان مدرس؛ فاطمه اشرفی؛ طاهر نژادستاری

مقالات آماده انتشار، پذیرفته شده، انتشار آنلاین از تاریخ 14 آبان 1399

http://dx.doi.org/10.22108/bjm.2020.122023.1282

چکیده

سابقه و هدف : کلاولانیک اسید اولین مهار کننده بتالاکتامازی می باشد که استفاده بالینی پیدا کرده است و مصرف آن از سال 1981 آغاز شده است. این مهار کننده محصول طبیعی تخمیر استرپتومیسس کلاولی جروس بوده و در محافظت ... بیشتر سابقه و هدف : کلاولانیک اسید اولین مهار کننده بتالاکتامازی می باشد که استفاده بالینی پیدا کرده است و مصرف آن از سال 1981 آغاز شده است. این مهار کننده محصول طبیعی تخمیر استرپتومیسس کلاولی جروس بوده و در محافظت از بتالاکتام ها در برابر بسیاری از بتالاکتام های مهم از جمله بتالاکتامازهای گروه A و آنزیم های تجزیه کننده کولکساسیلین در گروه D موثراست. این مطالعه با هدف بهینه سازی ترکیبات محیط کشت تخمیر از نظر منبع کربن، در تولید کلاولانیک اسید انجام شد. مواد و روش ها : در این پژوهش اثر غلظت های متفاوت (گرم بر لیتر): گلیسرول 15 ، سبوس گندم 17 و گلوکز 18/1 بر روی تولید کلاولانیک اسید بررسی شد. پس از گذراندن مراحل اسپورزایی ، بذردهی و تخمیر ، تأثیر غلظت های مختلف گلیسرول، سبوس گندم، وگلوکز بر روی شاخص هایpH ، وزن تر زیست توده، و تغییرات ریخت شناسی سویه استرپتومیسس کلاولی جروس توسط میکروسکوپ نوری مورد بررسی قرار گرفت. غلظت کلاولانیک اسید تولید شده با روش اسپکتروفتومتری اندازه گیری شد. نتایج : بر طبق نتایج ، بیشترین میزان تولید کلاولانیک اسید در تمامی سوبسترا ها در روز هشتم بوده است. استفاده از گلسیرول در غلظت 15 گرم بر لیتر باعث تولید 3/238 میلی گرم بر لیتر کلاولانیک اسید شد که بالاترین میزان تولید را داشته و هم چنین باعث کاهش هزینه های تولید گردید. بحث و نتیجه گیری : با توجه به قیمت، در دسترس بودن و همچنین افزایش تولید بازده گلیسرول و سبوس گندم (در مقایسه با روغن ذرت) ،تولید کلاولانیک اسید در محیط های حاوی گلیسرول و سبوس گندم راحت تر و آسان تر انجام شده است.

مشاهده مقاله

پژوهشی- فارسی

5. بررسی بیوانفورماتیکی پپتیدهای ضد باکتری در پنج گونه پروکاریوت و یوکاریوت و بررسی اثر ضدباکتری نایسین بر باکتری گرم مثبت و گرم منفی

معصومه فلاح زیارانی؛ مسعود توحیدفر؛ محمد حسین میرجلیلی؛ حسن احمدی گاولیقی

مقالات آماده انتشار، پذیرفته شده، انتشار آنلاین از تاریخ 12 آذر 1399

http://dx.doi.org/10.22108/bjm.2020.125232.1331

چکیده

مقدمه:امروزه کاربرد گسترده‌ی پپتیدهای ضد میکروبی به عنوان نگهدارنده‌ی طبیعی به دلیل عوارض نگهدارنده‌های مصنوعی )ایجاد سرطان‌ها و آسیب به کبد در داروها و غذاها( مورد توجه زیادی قرار گرفته است. مواد ... بیشتر مقدمه:امروزه کاربرد گسترده‌ی پپتیدهای ضد میکروبی به عنوان نگهدارنده‌ی طبیعی به دلیل عوارض نگهدارنده‌های مصنوعی )ایجاد سرطان‌ها و آسیب به کبد در داروها و غذاها( مورد توجه زیادی قرار گرفته است. مواد و روش‌ها: در این تحقیق پنج پپتید ضد باکتریایی شامل نایسین A از Lactococcus lactis، ملیتین ازApis mellifera ، کوپسین ازCoprinopsis cinerea ، ترپن Erythrolobus australicus و تیونین از Arabidopsis thaliana بوسیله آنالیر های بیوانفورماتیکی مطالعه شدند. نتیجه: نتایج نشان داد که این پپتیدها ( پپتیدهای مورد بررسی در یوکاریوت‌ها و پروکاریوت مورد مطالعه) دارای هدف‌گیری سیتوپلاسمی هستند و پپتیدهای مورد بررسی در موجودات مختلف محافظت شده نیستند. نتایج درخت فیلوژنتیکی بوسیله-ی Mega5 نشان داد که به غیر ازApis mellifera، 4 گونه‌ی دیگر در یک خوشه قرار گرفته‌اند. دومین‌ها در 5 گونه‌ی مورد بررسی متفاوت بوده، اما همگی دارای خواص آنتی‌باکتریال بودند. این پپتید ها دامنه متنوعی از خصوصیات فیزیکوشیمیایی را نشان دادند. الگوی جانشینی، مدل جایگزینی و D- Tajima توالی پپتیدهای مورد مطالعه نشان داد که Apis mellifera در طول تکامل از بقیه‌ی گونه‌ها جدا شده است. مدل‌سازی سه بعدی پپتیدهای مورد بررسی به روش همولوژی مدلینگ و با استفاده از پایگاه داده‌ی Swiss Model نشان داد که ساختار سه بعدی ترپن و تیونین از کیفیت بالایی برخوردار است. به منظور تعیین حداقل غلظت کشندگی و حداقل غلظت بازدارندگی از روش دیسک بلانک و روش چاهک‌گذاری استفاده شد. نتایج بازدارندگی بوسیله‌ی پپتید نایسین استخراج شده از باکتری لاکتوکوکوس لاکتیس نشان داد که بیشترین هاله‌ی بازدارندگی در استافیلوکوکوس اورئوس و اشریشیاکولی به وسیله‌ی چاهک‌گذاری و دیسک بلانک به ترتیب 19 و 23 میلی‌متر و 5 و 1 میلی‌متر به دست آمد.نتیجه و بحث: نتایج نشان داد نایسین می‌تواند به عنوان یک نگهدارنده‌ی طبیعی برای تاخیر در فاسد شدن مواد غذایی در برابر باکتری‌های گرم مثبت مورد استفاده قرار گیرد.

مشاهده مقاله

پژوهشی- فارسی

6. حذف زیستی جیوه و کادمیوم توسط باکتری‌های اکسیدکننده آهن جدا شده از محیط‌های آبی

ساره فراهانی؛ عباس اخوان سپهی؛ سید عباس شجاع الساداتی؛ فرزانه حسینی

مقالات آماده انتشار، پذیرفته شده، انتشار آنلاین از تاریخ 21 آذر 1399

http://dx.doi.org/10.22108/bjm.2020.123929.1308

چکیده

چکیدهمقدمه: با توجه به روند روز افزون پیشرفت صنایع و همچنین افزایش تولیدات صنعتی تولید فلزهای سنگین همراه فاضلاب‌های صنعتی امری انکار ناپذیر است. با وجود راه‌های مختلف برای حذف فلزهای سنگین انتخاب ... بیشتر چکیدهمقدمه: با توجه به روند روز افزون پیشرفت صنایع و همچنین افزایش تولیدات صنعتی تولید فلزهای سنگین همراه فاضلاب‌های صنعتی امری انکار ناپذیر است. با وجود راه‌های مختلف برای حذف فلزهای سنگین انتخاب روش های زیستی می تواند بهترین را ه کنترل آن ها باشد. استفاده از باکتری ها در این زمینه می تواند بسیار مفید وکم هزینه باشد و مضرات کمتری نیز دارد.مواد و روش‌ها: در پژوهش حاضر از محیط های مختلف آبی شامل رودخانه، برکه، پساب صنعتی و لجن فعال نمونه‌برداری شد. باکتری‌ها براساس رشد در محیط کشت اختصاصی آهن، از نظر شکل و ژن S rRNA16 شناسایی شدند. باکتری‌های جدا شده در محیط‌های مایع کشت اختصاصی آهن، لوریا-برتونی(LB) و پی‌اچ‌جی2(PHG II) حاوی غلظت ppm2 از کلرید جیوه و کادمیوم، کشت داده شدند. سپس نمونه‌ها از جنبه کاهش یا عدم تغییر غلظت جیوه و کادمیوم به‌وسیله دستگاه جذب اتمی بررسی شدند. نتایج: باکتری‌های جدا شده میله‌ای شکل و کموارگانوتروف اختیاری هستند که به جنس باسیلوس تعلق دارند. میانگین درصد حذف جیوه و کادمیوم توسط باکتری‌های جداشده به ترتیب در حدود 95% و 40% بود. بیشترین درصد حذف هر دو فلز سنگین در نمونه پساب کارخانه فراوری آهن مشاهده شد. بحث و نتیجه‌گیری: باکتری های اکسید کننده آهن به عنوان عوامل کاهش دهنده فلزهای سنگین در محیط آزمایشگاهی شناسایی شدند. این باکتری ها در دو محیط LB و محیط کشت اختصاصی آهن رشد کردند. بیشترین درصد حذف هر دو فلز سنگین در نمونه پساب کارخانه فراوری آهن مشاهده شد. براساس نتایج به دست آمده می توان گفت، باکتری‌های هر محیط با ترکیبات آن محل سازش یافته‌اند و بهترین گزینه برای حذف ترکیباتی همچون فلزهای سنگین هستند.

مشاهده مقاله

پژوهشی- انگلیسی

7. اثر عصاره سلولی باکتری(بومی) پروبیوتیک لاکتوباسیلوس پاراکازئی بر روی مرگ سلول های آدنوکارسینومای پانکراس(AsPC-1) وبیان ژنهای آپپتوزی bax، Bcl2 و DPC4

ریحانه یگانه؛ مریم تاج آبادی ابراهیمی؛ مینا رمضانی

مقالات آماده انتشار، پذیرفته شده، انتشار آنلاین از تاریخ 15 دی 1399

http://dx.doi.org/10.22108/bjm.2020.120382.1251

چکیده

مقدمه :امروزه باکتری های پروبیوتیک مانند لاکتو باسیل ها به عنوان یکی از عوامل پیشگیری کننده ابتلا به بسیاری از بیماری ها از جمله سرطان شناخته شده ا ند.هدف از این مطالعه بررسی اثرات سمیت سلولی محلول رویی ... بیشتر مقدمه :امروزه باکتری های پروبیوتیک مانند لاکتو باسیل ها به عنوان یکی از عوامل پیشگیری کننده ابتلا به بسیاری از بیماری ها از جمله سرطان شناخته شده ا ند.هدف از این مطالعه بررسی اثرات سمیت سلولی محلول رویی باکتری پروبیوتیک لاکتوباسیلوس پاراکازئی (IBRC_10784) بر روی رده سلولی سرطان پانکراس (ASPc-1) و آنالیز بیان ژن های آپپتوزی bax، Bcl2 و DPC4 بود.مواد و روش‌ها :این مطالعه بر رده سلولی سرطانی پانکراس انجام شد و اثرات محیط کشت و فراورده لاکتوباسیلوس پاراکازئی بر روی بیان ژن‌های دخیل در آپوپتوز و همچنین ژن DPC4 مطالعه شد. باکتری در محیط کشت اختصاصی MSR broth کشت داده و در انکوباتور co2دار به مدت 48 ساعت گرماگذاری شد. پس از مشاهدة رشد باکتری، محیط کشت در شرایط 9000 rpm به مدت 5 دقیقه سانتریفیوژ و محلول رویی جدا گردید. سپس با استفاده از فیلتر سرنگی، این محلول استریل و در مراحل بعدی استفاده شد. در ادامه، سلول‌های AsPC-1 با محلول رویی کشت باکتری تیمار 24 ساعته شده و پس از آن استخراج RNA و ساخت cDNA انجام شد. سپس واکنش Q-PCR صورت پذیرفت.نتایج: نتایج نشان داد محلول رویی کشت باکتری لاکتوباسیلوس پاراکازئی توانسته میزان بیان ژن‌های مورد مطالعه را تغییر دهد به طوری که بیان ژن bax را 86/1 برابر نسبت به ژن رفرنس افزایش داد. همچنین، بیان ژن bcl-2 را نسبت به ژن رفرنس 56/4 برابر کاهش داد. نکته قابل توجه در تغییر بیان ژن DPC4 بوده است به طوری که بیان این ژن را نسبت به ژن رفرنس به مقدار 67/2 برابر افزایش داده و این مقدار تغیر بیان، معنی‌دار ( ( P< 0.005) بوده است.

مشاهده مقاله

پژوهشی- فارسی

8. بررسی اثر ضد میکروبی ترکیب پرده‌ی آمونیوتیک، Arnebia euchroma، روغن کنجد و موم زنبور عسل بر روی باکتری های گرم مثبت و گرم منفی در زخمهای سوختگی درجه دو

سجاد رجبی؛ محمدمهدی ثقفی

مقالات آماده انتشار، پذیرفته شده، انتشار آنلاین از تاریخ 17 دی 1399

http://dx.doi.org/10.22108/bjm.2021.125454.1340

چکیده

زمینه و هدف: برخی از بافتهای طبیعی بدن مانند پرده‌ی آمنیوتیک و نیز گیاهان دارویی ارزان و در دسترس مانند گیاه ابوخلسا با نـام علمـی Arnebia euchroma میتوانند در درمان زخم سوختگی، کاهش عفونت آن و نیز کاهش زمان ... بیشتر زمینه و هدف: برخی از بافتهای طبیعی بدن مانند پرده‌ی آمنیوتیک و نیز گیاهان دارویی ارزان و در دسترس مانند گیاه ابوخلسا با نـام علمـی Arnebia euchroma میتوانند در درمان زخم سوختگی، کاهش عفونت آن و نیز کاهش زمان بهبودی موثر باشند. هدف از این مطالعه بررسی اثرات ضد میکروبی ترکیبی از پرده‌ی آمنیوتیک، عصاره‌ی ابوخلسا، روغن کنجد و موم زنبور عسل بر روی رشد باکتری‌های گرم مثبت و گرم منفی در زخم‌های سوختگی درجه دو می‌باشد. روش بررسی: پس از دریافت بافت پرده‌ی آمنیوتیک از زنان باردار، این بافت با روغن کنجد، موم زنبور عسل و عصاره‌ی گیاه Arnebia euchroma مخلوط شده و بر روی زخم سوختگی موش‌های مدل سوختگی آلوده شده به باکتری‌های E.coli، استافیلوکوکوس اورئوس، سودوموناس آئروژنز، و آسینتوباکتر بومانی، در دو گروه مورد و شاهد، ضماد گردید. سپس شمارش میکروبی انجام شد. نتایج: با توجه به یافته‌های ما، شمار پاتوژن‌ها در نمونه‌های زخم موشهایی که درمان این ضماد را دریافت کرده بودند کمتر از موش‌های شاهد بود. نتیجه گیری: نتایج این مطالعه نشان می‌دهد استفاده از ترکیب پرده‌ی آمنیوتیک، عصاره‌ی گیاه AE، روغن کنجد و موم زنبور عسل بر روی زخم حاصل از سوختگی درجه‌ی دوم تاثیر درمانی دارد. استفاده از این ترکیب پس از تحقیقات بیشتر برای درمان زخم‌های سوختگی توصیه می‌شود.

مشاهده مقاله

پژوهشی- فارسی

9. بررسی تاثیر سدیم‌آزید و اسید نیترو بر خصوصیات مورفولوژیکی موناسکوس‌پورپورئوس و تولید رنگدانه

ریحانه کلاهدوزان؛ مهشید جهادی؛ نفیسه سادات نقوی؛ محمدعلی ضیا

مقالات آماده انتشار، پذیرفته شده، انتشار آنلاین از تاریخ 17 دی 1399

http://dx.doi.org/10.22108/bjm.2021.125043.1327

چکیده

مقدمه: موناسکوس‌پورپورئوس یک قارچ آسکومیست رشته‌ای است که توانایی تولید رنگدانه‌های طبیعی را دارد. هدف از پژوهش حاضر بررسی تاثیر عوامل شیمیایی جهش‌زا سدیم‌آزید و اسید نیترو بر مورفولوژی قارچ موناسکوس‌پورپورئوس ... بیشتر

مشاهده مقاله

پژوهشی- فارسی

10. بررسی اثرات ضد‏قارچی چند سویه‏ ی Trichoderma علیه چهار بیمارگر ریشه‏ و طوقه‏ ی لوبیا چشم‏ بلبلی

صدیقه خدادادی پورارپنایی؛ مهدی مهرابی کوشکی؛ رضا فرخی نژاد

مقالات آماده انتشار، پذیرفته شده، انتشار آنلاین از تاریخ 21 دی 1399

http://dx.doi.org/10.22108/bjm.2021.125835.1349

چکیده

مقدمه: این تحقیق جهت جداسازی و شناسایی بیمارگرهای طوقه و ریشه لوبیا چشم بلبلی در استان خوزستان انجام شد. علاوه بر این، اثرات ضد قارچی نه سویه انتخاب شده از پنج گونه Trichoderma روی چهار بیمارگر طوقه و ریشه لوبیا ... بیشتر مقدمه: این تحقیق جهت جداسازی و شناسایی بیمارگرهای طوقه و ریشه لوبیا چشم بلبلی در استان خوزستان انجام شد. علاوه بر این، اثرات ضد قارچی نه سویه انتخاب شده از پنج گونه Trichoderma روی چهار بیمارگر طوقه و ریشه لوبیا چشم بلبلی بررسی شدند. مواد و روش ها: از بیست سویه بدست آمده، چهار سویه جهت مطالعه، بیشتر شامل آزمون بیماریزایی و سنجش سیدروفور، انتخاب شدند. میزان نسبی تولید سیدروفور بوسیله نه سویه انتخاب شده از پنج گونه Trichoderma و بیمارگرها با استفاده از روش CAS سنجش شد. رشد شعاعی پرگنه های بیمارگر در مقابل سویه های Trichoderma در قالب یک طرح کاملا تصادفی با سه تکرار بررسی شد. ناحیه ITS سویه های بیمارگرتکثیر و توالی یابی شدند. توالی های بدست آمده با سویه های شناخته شده با استفاده از جستجوی بلاست و یک تجزیه و تحلیل تبارایی با الگوریتم درست نمایی بیشینه (ML) مقایسه شدند.نتایج: بیمارگرهای ذیل شناسایی شدند: Rhizoctonia solani ، Fusarium chlamydosporum، F. falciforme و Macrophomina phaseolina. تمام سویه های Trichoderma و بیمارگرها در محیط کشت با فقر آهن تولید سیدروفور کردند. سویه های T. koningiopsis SCUA-Arak-96 و T. pleuroticola SCUA-Isf-15 به ترتیب حداقل (31%) و حداکثر (85%) تولید سیدروفور را داشتند. در آزمون کشت دوگانه، اغلب سویه های Trichoderma رشد قارچ های بیمارگر را در سطح معنی داری کاهش دادند. بیشترین اثر ضد قارچی برای سویه T. virens SCUA-Ham-65 با 30 و 29 درصد بازدارندگی روی بیمارگرهای F. chlamydosporum و F. falciforme مشاهده شد. بحث و نتیجه گیری: R. solani ، F. chlamydosporum، F. falciforme و M. phaseolina مهم ترین بیمارگرهای ایجاد کننده پوسیدگی طوقه و ریشه لوبیا چشم بلبلی در استان خوزستان هستند. سویه های Trichoderma تولید سیدروفور کردند که باعث کلاته شدن آهن حد اقلی محیط می شود. علاوه بر این، آن ها رشد بیمارگرهای گیاهی را در محیط آزمایش کاهش می دهند.

مشاهده مقاله

پژوهشی- انگلیسی

11. تولید دوکوزاهگزانوئیک اسید توسط سویه بومی آئورانتیوکیتریوم در تخمیر خوراک دهی شده

مطهر امینی؛ شهریار شاکری؛ محمد حسن فضائلی پور

مقالات آماده انتشار، پذیرفته شده، انتشار آنلاین از تاریخ 21 بهمن 1399

http://dx.doi.org/10.22108/bjm.2021.126222.1357

چکیده

مقدمه: دوکوزاهگزانوئیک اسید یک اسید چرب غیر اشباع با چندین پیوند دوگانه می باشد که نقش مهمی در جلوگیری از بیماری های قلبی و عروقی بازی می کند. آغازیان ترائوستوکیترید خصوصا سویه های آئورانتیوکیتریوم یکی ... بیشتر مقدمه: دوکوزاهگزانوئیک اسید یک اسید چرب غیر اشباع با چندین پیوند دوگانه می باشد که نقش مهمی در جلوگیری از بیماری های قلبی و عروقی بازی می کند. آغازیان ترائوستوکیترید خصوصا سویه های آئورانتیوکیتریوم یکی از تولید کننده های اصلی این اسیدچرب امگا 3 می باشند. اهداف: افزایش بیومس، روغن و محتویات دوکوزاهگزانوئیک اسید در سویه آئورانتیوکیتریوم از طریق خوراک دهی گلوکز یا گلیسرول در سیستم تخمیری 3 لیتری از اهداف اصلی تحقیق می باشد.مواد و روش ها: سویه بومی آئورانتیوکیتریوم qe-4 (KR091914.1) برای تولید دوکوزاهگزانوئیک مورد استفاده قرار گرفت. گلیسرول و گلوکز بعنوان منبع کربن در محیط کشت استفاده شدند. رشد سلولی، تولید روغن و دوکوزاهگزانوئیک اسید در سویه آئورانتیوکیتریوم تحت کشت خوراک دهی شده در فرمانتور 3 لیتری مطالعه شد. نتایج: نتایج نشان دادند نسبت کربن به نیتروژن برابر با 5/1 و محیط کشت شامل 30 گرم بر لیتر گلیسرول، 10 گرم بر لیتر پپتون و 10 گرم بر لیتر عصاره مخمر، سویه بومی آئورانتیوکیتریوم به ترتیب 2/30، 8/8 و 7/1 گرم بر لیتر بیومس ، روغن و دوکوزاهگزانوئیک اسید تولید کرده است. همچنین این سویه در نسبت کربن به نیتروژن برابر با 2 و محیط کشت شامل 40 گرم بر لیتر گلوکز، 20 گرم بر لیتر سدیم گلوتامات و 6 گرم بر لیتر عصاره مخمر به ترتیب 6/27، 5/12 و 45/1 گرم بر لیتر بیومس، روغن و دوکوزاهگزانوئیک اسید تولید کرده است. همچنین اکسیژن محلول کمتر از 3% اشباع جهت تولید دوکوزاهگزانوئیک اسید مناسب بود. بحث و نتیجه گیری: در طول فرآیند تخمیر، اکسیژن محلول و نسبت کربن به نیتروژن، فاکتورهای حیاتی هستند که تولید دوکوزاهگزانوئیک اسید را تحت تاثیر قرار می دهند. این نتایج نشان دادند که سویه بومی آئورانتیوکیتریوم در حضور گلیسرول نسبت به گلوکز، کارآیی بهتری در تولید دوکوزاهگزانوئیک اسید دارد. کلمات کلیدی: آئورانتیوکیتریوم، دوکوزاهگزانوئیک اسید، اکسیژن محلول، کشت خوراک دهی شده، تخمیر

مشاهده مقاله

پژوهشی- انگلیسی

12. تنوع و توزیع مکانی قارچ‌های اندوفیت فندق (Corylus avellana) در رویشگاه‌های مختلف آن در ایران

آرزو کاشانیان؛ ناصر پنجه که؛ فاختک طلیعی

مقالات آماده انتشار، پذیرفته شده، انتشار آنلاین از تاریخ 21 بهمن 1399

http://dx.doi.org/10.22108/bjm.2021.125722.1345

چکیده

مقدمه: ااندوفیت‌ها گروه بزرگ و متنوعی از ریز موجوداتی هستند که بدون ایجاد علائم در بافت‌ها و یا اندام‌های گیاهان زندگی می‌کنند. اندوفیت‌ها نقش مهمی در حفاظت از گیاه در برابر تنش های زیستی و غیرزیستی ... بیشتر مقدمه: ااندوفیت‌ها گروه بزرگ و متنوعی از ریز موجوداتی هستند که بدون ایجاد علائم در بافت‌ها و یا اندام‌های گیاهان زندگی می‌کنند. اندوفیت‌ها نقش مهمی در حفاظت از گیاه در برابر تنش های زیستی و غیرزیستی دارند. هدف مطالعه حاضر جداسازی و شناسایی قارچ‌های اندوفیت در Corylus avellana L و ارزیابی اثرات احتمالی بافت‌های مختلف و شرایط جغرافیایی بر جوامع آن‌ها بود.مواد و روش‌ها: نمونه‌گیری از اندام‌های سالم (برگ، ساقه و ریشه) گیاه فندق در استان‌های گلستان، مازندران، گیلان، اردبیل، زنجان و قزوین در شمال و شمال غربی ایران انجام شد. به‌دنبال ضدعفونی سطحی، قارچ‌های اندوفیت با استفاده از تکنیک‌های استاندارد کشت جداسازی و بر اساس مشخصات ریخت‌شناسی شناسایی شدند. نمایندگان هر گونه به روش مولکولی و توالی‌یابی نواحی ITS ‐rDNA، LSU، TEF1، β-tubulin شناسایی شدند. داده‌ها با استفاده از شاخص‌های تنوع و تحلیل تناظری (CA) مورد تجزیه و تحلیل قرار گرفتند. نتایج: در مجموع، 791 جدایه قارچی اندوفیت از برگ‌های سالم (39%) ، ساقه‌ها (65/35%) و ریشه‌ها (16/25%) بدست آمد که به 24 گونه قارچی متعلق به هفت راسته در چهار رده قارچی طبقه‌بندی شدند که شامل Dothideomycetes (Capnodiales و Pleosporales)، Sordariomycetes (Diaporthales و Hypocreales)، Eurotiomycetes (Eurotiales و Chaetothyriales) و Agaricomycetes (Polyporales) بودند. Ascomycota و Basidiomycota به ترتیب 2/96 و 8/3 درصد از جدایه‌ها را تشکیل دادند. ساقه و ریشه بالاترین و کمترین میزان کل کلونیزاسیون و شاخص‌های تنوع قارچ‌های اندوفیت را داشتند. همچنین، شاخص‌های تنوع اندوفیت‌ها در گیلان از سایر استان‌های مورد مطالعه بیشتر بود.بحث و نتیجه‌گیری: فراوانی و تنوع اندوفیت‌های قارچی در گیاهCorylus avellana تحت تأثیر عواملی مانند شرایط جغرافیایی، تنوع زیستی و نوع بافت قرار دارد. با توجه به این واقعیت که فاکتورهایی نظیر بافت‌های مختلف گیاهان، سایت-های متعدد و شاخص‌های اکولوژیکی مرتبط به تعریف چگونگی حداکثر تنوع زیستی در یک جمعیت اندوفیت قارچی در یک گونه گیاهی معین کمک کرده است.

مشاهده مقاله

پژوهشی- انگلیسی

13. بهینه سازی آماری تولید گلوکز اکسیداز نوترکیب توسط مخمر یارروویا لیپولیتیکا با استفاده از روش سطح پاسخ

فرشاد درویشی؛ امین زارعی؛ کاترین مادزاک

مقالات آماده انتشار، پذیرفته شده، انتشار آنلاین از تاریخ 25 اسفند 1399

http://dx.doi.org/10.22108/bjm.2021.125885.1351

چکیده

مقدمه: گلوکز اکسیداز به عنوان یک آنزیم تجاری در صنایع دارویی، دارویی و غذایی مورد توجه است. بهینه سازی محیط و شرایط تخمیر برای افزایش تولید گلوکز اکسیداز هترولوگ مهم است. هدف از مطالعه حاضر بهینه سازی ... بیشتر

مشاهده مقاله

پژوهشی- فارسی

14. بررسی تنوع زیستی قارچ‎های اریزیفالز (Erysiphales) و میزبان‎های آن‎ها در نواحی مرکزی و پیرامونی منطقه حفاظت شده اشتران‎کوه

کرم سپه وند؛ مصطفی درویش نیا؛ سید اکبر خداپرست؛ عیدی بازگیر

مقالات آماده انتشار، پذیرفته شده، انتشار آنلاین از تاریخ 18 فروردین 1400

http://dx.doi.org/10.22108/bjm.2021.125396.1338

چکیده

مقدمه: ﺑﺮرﺳﻲ ﭘﻮﺷﺶ ﮔﻴﺎﻫﻲ مناطق حفاظت شده وعوامل آسیب‎رسان مثل قارچ‎های اریزیفالز ﻋﺎﻣﻞ ﻣﻬﻤﻲ در ﺳﻨﺠﺶ و ارزﻳﺎﺑﻲ این مناطق است. هدف از این تحقیق بررسی تنوع زیستی قارچ‎های اریزیفالز و ... بیشتر مقدمه: ﺑﺮرﺳﻲ ﭘﻮﺷﺶ ﮔﻴﺎﻫﻲ مناطق حفاظت شده وعوامل آسیب‎رسان مثل قارچ‎های اریزیفالز ﻋﺎﻣﻞ ﻣﻬﻤﻲ در ﺳﻨﺠﺶ و ارزﻳﺎﺑﻲ این مناطق است. هدف از این تحقیق بررسی تنوع زیستی قارچ‎های اریزیفالز و میزبان‎های آن‎ها در نواحی مرکزی و پیرامونی اشتران‎کوه است. این بررسی مبنایی برای مطالعات بیشتر وارائه اطلاعات اولیه زیست سنجی گیاهان این مناطق از نظر آلودگی به عوامل بیماری زا می‎باشد. مواد و روشها: به منظور بررسی وضعیت تنوع زیستی این قارچ‎ها وگیاهان میزبان آن‎ها 10 پلات از ناحیه مرکزی و به همین تعداد از نواحی پیرامونی اشتران‎کوه انتخاب شد و تعداد گونه گیاهی آلوده و گونه‎های قارچی در این مناطق با استفاده از مشخصات ریخت شناسی شناسایی شد. سپس شاخص‎های تنوع زیستی سیمپسون(Simpson)، شانون(shanon)، شاخص یکنواختی ایونس(Eviness) و غنای گونه‎ایی مارگالف(Margalef) و منهنیک(Menhenik) این گونه‎ها با نرم افزار پست( PAST) محاسبه شد و درصد‎های فراوانی نسبی و فراوانی کل این گونه‎ها نیز برآورد شد. بررسی همبستگی شاخص‎های تنوع و غنا با استفاده از آزمون لون (Leven Test) آنالیز شد.نتایج: 18 گونه قارچ بیماری‎زا از شش جنس روی 40 گونه گیاهی از 15 تیره شناسایی شد . بیشترین فراوانی نسبی قارچ‎ها مربوط به جنس لویلولا(Leveillula) و بیشترین فراوانی نسبی گیاهان حساس مربوط به تیره استراسه (Astreaceae) بود. از نظر شاخص‎های تنوع زیستی، غنا و یکنواختی بین مناطق بررسی شده اختلاف معنی‎دار مشاهده نشد. بین طبقات ارتفاعی از نظر فراوانی نسبی قارچ‎های بیماری‎زا و گیاهان آلوده اختلاف مشاهده شد و همبستگی بین شاخص‎های تنوع و شاخص‎های غنا در گیاهان آلوده و همبستگی بین این دوشاخص‎ در قارچ‎های بیماری زا با هم مثبت و معنی‎دار بود(01 / >p ).بحث و نتیجه گیری:گزارش اکثر گونه‎های گیاهی میزبان این قارچ‎ها در دنیا و ایران جدید بوده. خسارت این قارچ‎ها در کنار دیگر عوامل آسیب رسان و وضع بحرانی سطح تحت اشغال این گونه‎ها، گیاهان منطقه را تهدید می‎کند.

مشاهده مقاله

پژوهشی- انگلیسی

15. شناسایی و حذف عفونت های پروتئوس وولگاریس و کلپسیلا پنومونیا در موش های نود

سمیه نجفی درچه؛ مرجان عابدی؛ سهیلا رهگذر؛ جمال مشتاقیان؛ داریوش طالعی؛ اردشیر طالبی

مقالات آماده انتشار، پذیرفته شده، انتشار آنلاین از تاریخ 18 فروردین 1400

http://dx.doi.org/10.22108/bjm.2021.126594.1363

چکیده

مقدمه: موش‌های نود دارای نقص سیستم ایمنی بوده و اغلب به عنوان مدل‌های جانوری برای بیماری‌های انسانی مورد استفاده قرار می‌گیرند. علی‌رغم ارزش زیاد این حیوانات و هزینه های گزاف نگهداری این حیوانات در ... بیشتر مقدمه: موش‌های نود دارای نقص سیستم ایمنی بوده و اغلب به عنوان مدل‌های جانوری برای بیماری‌های انسانی مورد استفاده قرار می‌گیرند. علی‌رغم ارزش زیاد این حیوانات و هزینه های گزاف نگهداری این حیوانات در تحقیقات مختلف، مطالعات انجام شده د‌ر‌خصوص حذف موانع عفونی اجتناب‌ناپذیری که ممکن است در حین پژوهش رخ دهد، بسیار محدود می‌باشد. مطالعه حاضر، یک راهنمای عملی جهت شناسایی و حذف عفونت‌های احتمالی ایجاد شده در مدل‌های موشی نود ارائه می‌دهد. مواد و روش‌ها: در این تحقیق پس از پیوند رده‌سلولی سرطان خون انسانی به موش‌های نودC57BL/6 ، وزن بدن حیوانات به صورت روزانه اندازه‌گیری شد. پس از بروز مرگ ناگهانی و پی‌در‌پی 7 موش‌، بستر آن‌ها به سرعت تعویض شده و قفس‌ها، غذا و ظروف آب مجددا ضد‌عفونی شد. همچنین، نمونه خون با استفاده از سیستم رادیومتریک بک‌تک مورد بررسی قرار‌گرفت و آنتی-بیوتیک‌های مؤثر بر‌مبنای آزمون‌های مهار رشد میکروبی انتخاب شد.نتایج: پروتئوس‌وولگاریس و کلپسیلا‌پنومونیا، به ترتیب توسط آزمون‌های رادیومتریک شناسایی شدند. بر‌اساس آزمایش‌های حساسیت ضد‌میکروبی، موش‌های بیمار، با سیپروفلوکساسین خوراکی (mg/kg132) به مدت دو هفته و سپس با سیفکسیم (mg/kg500) به مدت یک هفته تیمار شدند. در عفونت دوم، دوز پایینی از سیفکسیم (mg/kg132) نیز به صورت پروفیلاکتیک تجویز شد. پس از پایان دوره‌ی درمان، حذف عفونت میکروبی در موش‌های بیمار گزارش شد. همچنین تا پایان دوره‌ی آزمایش هیچ نوع عفونتی در موش‌های سالم مشاهده نشد. بحث و نتیجه‌گیری: نتایج این تحقیق نشان می‌دهد، نظارت دقیق بر سلامتی مدل‌های موشی امکان شناسایی عفونت‌های احتمالی در مدل‌های موشی را فراهم می‌سازد. سیپروفلوکساسین و سیفکسیم، آنتی‌بیوتیک‌های انتخابی جهت حذف عفونت‌های پروتئوس‌وولگاریس و کلپسیلا‌پنومونیا می‌باشند. از طرف دیگر، استفاده از دوز پایین آنتی‌بیوتیک به صورت پروفیلاکتیک، از بروز عفونت‌های محتمل جلوگیری نموده، ضمن حفظ جان این مدل‌های حیوانی پر‌هزینه، محیطی مناسب برای انجام آزمایش‌های برون‌تنی را فراهم می‌آورد.

مشاهده مقاله

پژوهشی- فارسی

16. بررسی اثرات ضد باکتریایی نانوذرات نقره بر روی بیان ژن blaTEM در سویه اشرشیا کلی مقاوم به آنتی بیوتیک بتالاکتام

ولید البدیری؛ فرحناز مولوی؛ مریم طهرانی پور

مقالات آماده انتشار، پذیرفته شده، انتشار آنلاین از تاریخ 28 فروردین 1400

http://dx.doi.org/10.22108/bjm.2021.125907.1353

چکیده

مقدمه: تا کنون نتایج نشان داده است که دلیل مهم مقاومت باکتری اشرشیا کلی به آنتی بیوتیک بتالاکتام، وجود بتالاکتامازهای وسیع الطیف(ESBLs) است که محصول بیان ژن های SHV و TEM می باشند. همچنین مطالعات زیادی نشان ... بیشتر

مشاهده مقاله

پژوهشی- فارسی

17. بهینه سازی تولید آلفا آمیلاز با استفاده از باکتری باسیلوس سابتیلیس PTCC 1720 در شرایط تخمیر بستر جامد و خالص سازی جزئی آنزیم

نسرین مسعودی؛ محسن مبینی دهکردی؛ بهناز صفار

مقالات آماده انتشار، پذیرفته شده، انتشار آنلاین از تاریخ 01 اردیبهشت 1400

http://dx.doi.org/10.22108/bjm.2021.122808.1298

چکیده

زمینه و اهداف: آلفا آمیلاز از پرکاربرد ترین آمیلازها در صنعت می‌باشد . تولید آمیلاز باکتریایی کم هزیته تر و آسان تر می‌باشد. همچنین، روش تخمیر در حالت جامد به دلیل مزایایی چون کاهش چشم گیر هزینه‌ها و ... بیشتر زمینه و اهداف: آلفا آمیلاز از پرکاربرد ترین آمیلازها در صنعت می‌باشد . تولید آمیلاز باکتریایی کم هزیته تر و آسان تر می‌باشد. همچنین، روش تخمیر در حالت جامد به دلیل مزایایی چون کاهش چشم گیر هزینه‌ها و بازیافت مواد زائد سرشار از مواد مغذی یک روش کارآمد برای تولید آمیلاز صنعتی می‌باشد. بقایای کشاورزی حاوی ترکیبات مغذی مانند سبوس گندم سوبسترا‌های اقتصادی تری برای تخمیر در حالت جامد می باشند. هدف این پژوهش بهینه سازی تولید آلفا آمیلاز از باسیلوس سابتیلیس با استفاده از سبوس گندم در شرایط تخمیر در بستر جامد و تخلیص جزئی این آنزیم بود.مواد و روش کار: در این مطالعه تولید آلفا آمیلاز باسیلوس سابتیلیس PTCC 1720 در شرایط تخمیر بستر جامد بررسی و بهینه سازی شده است. تمامی پروتئین‌ها تولید شده در شرایط بهینه با محلول اشباع آمونیم سولفات 75% رسوب دهی، جدا سازی، تغلیظ و دیالیز شد. فعالیت آلفا آمیلاز با کمک معرف دی نیترو سالیسیلیک اسید (DNS) سنجیده شد. درصد خلوص با روش بردفورد و خلوص جزئی آنزیم با روش الکتروفورز ژل پلی‌اکریل‌آمید-سدیم دودسیل سولفات (SDS-PAGE) مشخص شد. یافته‌ها و بحث: تولید بهینه‌ی آنزیم زمانی حاصل شد که10 گرم سبوس گندم با 15میلی لیتر آب شهری مخلوط و با 3 میلی لیتر از مایه تلقیح با جذب نوری 1 (cfu/ml 109) تلقیح و در دمای 37 درجه‌ی سانتی گراد به مدت 72 ساعت گرماگذاری شد. فعالیت آلفا آمیلاز بعد از رسوب دهی با آمونیوم سولفات 75%، (U/ml) 563/3 بود و درصد خلوص آنزیم 8/26% محاسبه گردید و وزن آنزیم تخلیص شده 63 کیلودالتون ارزیابی شد. بر اساس یافته های این تحقیق، تخمیر بر بستر جامد با حضور باسیلوس می تواند مسیری جدید و ارزشمند برای تولید آنزیم آمیلاز فراهم نماید.

مشاهده مقاله

پژوهشی- فارسی

18. غربالگری و شناسایی مولکولی اکتینوباکترهای مولد آنزیم تیروزیناز از خاک‌های کویر مرنجاب، غار هامپوئیل، و جزیره هرمز

زینب شاهرخ؛ فاطمه سلیمی؛ جواد حامدی

مقالات آماده انتشار، پذیرفته شده، انتشار آنلاین از تاریخ 04 اردیبهشت 1400

http://dx.doi.org/10.22108/bjm.2021.124762.1320

چکیده

مقدمه: آنزیم‌های اکسیدکننده تیروزین یا تیروزینازها کاربردهای متنوعی در حوزه‌های درمانی، غذایی و محیطی دارند. با توجه به اهمیت اکتینوباکترها به عنوان یکی از مهم‌ترین باکتری‌های نوید بخش مولد ترکیبات ... بیشتر مقدمه: آنزیم‌های اکسیدکننده تیروزین یا تیروزینازها کاربردهای متنوعی در حوزه‌های درمانی، غذایی و محیطی دارند. با توجه به اهمیت اکتینوباکترها به عنوان یکی از مهم‌ترین باکتری‌های نوید بخش مولد ترکیبات زیست فعال و آنزیم های دارای کاربردهای زیست فناورانه، مطالعه‌ی حاضر با هدف غربالگری و شناسایی جدایه‌های مولد آنزیم تیروزیناز از نمونه‌های خاک های کویر مرنجاب، غار هامپوئیل و جزیره هرمز انجام شد.مواد و روش ها: تعداد 10 نمونه خاک از کویر مرنجاب و 10 نمونه خاک از مناطق مختلف جزیره‌ی هرمز جمع آوری و پس از کشت در محیط ISP2 آگار، جدایه‌های اکتینوباکتر جداسازی و خالص‌سازی شدند. این جدایه‌ها و نیز جدایه های تهیه شده در پژوهش پیشین از غار هامپوئیل با کشت بر روی محیط تیروزین آگار و تیروزین براث غربالگری شدند. در ادامه فعالیت تیروزینازی جدایه‌های منتخب به صورت کمی مورد ارزیابی قرار گرفت. در نهایت این جدایه‌ها با تعیین ترادف و آنالیز ژن 16SrRNA شناسایی شدند. نتایج: از میان 89 جدایه اکتینوباکتریایی غربالگری شده، کلنی‌های 17 جدایه در محیط کشت تیروزین آگار هاله‌ی شفاف و رنگیزه‌ی قهوه ای-سیاه داشتند و به عنوان جدایه‌های مولد آنزیم تیروزیناز مورد غربالگری کیفی ثانوی قرار گرفتند. نتایج غربالگری ثانوی تایید کرد که 11 جدایه مولد آنزیم تیروزیناز هستند. همچنین نتایج سنجش کمی نشان داد که سویه‌های UTMC 3165 و UTMC 3233 به ترتیب با میزان فعالیت آنزیمی، به ترتیب، 33 و 35 واحد در میلی لیتر بیشترین فعالیت آنزیمی را دارند. این دو جدایه از نظر ترادف ژن 16S rRNA به ترتیب 67/99 و 88/99 درصد شباهت به سویه‌های Streptomyces tendae و Streptomyces thermocarboxydus داشته اند.نتیجه گیری: نتایج این پژوهش نشان داد که خاک‌های ایران دارای اکتینوباکترهای توانمند در زمینه‌ی تولید آنزیم تیروزیناز هستند. این جدایه ها متعلق به جنس Streptomyces بوده اند که از غار هامپوئیل جدا شده بودند.

مشاهده مقاله

پژوهشی- فارسی

19. سنتز سبز نانوذرات مس توسط باکتری سودوموناس گریمونتی وتعیین ویژگی و فعالیت ضد باکتریایی آن

مراحم آشنگرف؛ موسی معتصم زوراب

مقالات آماده انتشار، پذیرفته شده، انتشار آنلاین از تاریخ 29 اردیبهشت 1400

http://dx.doi.org/10.22108/bjm.2021.127918.1373

چکیده

مقدمه: نانوذرات مس با توجه به ویژگی‌های منحصر به فرد نوری، شیمیایی، فوتوالکتروشیمیایی، الکترونیکی و خواص ضد میکروبی، گزینه‌ی مناسبی برای کاربرد در صنایع مختلف شامل داروسازی، زیست پزشکی، الکترونیک، ... بیشتر مقدمه: نانوذرات مس با توجه به ویژگی‌های منحصر به فرد نوری، شیمیایی، فوتوالکتروشیمیایی، الکترونیکی و خواص ضد میکروبی، گزینه‌ی مناسبی برای کاربرد در صنایع مختلف شامل داروسازی، زیست پزشکی، الکترونیک، کشاورزی، غذایی و محیطی محسوب می شوند. هدف از پژوهش اخیر بررسی قابلیت باکتری‌های اندوفیت در سنتز نانوذرات مس بود. مواد و روش: 18 جدایه ی باکتری (نامگذاری شده تحت نام CN1-CN18) از ریشه و طوقه گیاه لوبیا جداسازی شد. روش رقت در آگار برای تعیین الگوی تحمل پذیری ذاتی جدایه های باکتری اندوفیت نسبت به یون مس استفاده شد. تعیین ویژگی نانوذرات از طریق مشخصه یابی‌های طیف‌سنجی مرئی ماورای بنفش، تصاویربدست ‌آمده از میکروسکوپ الکترونی، طیف‌سنجی پراش انرژی پرتو ایکس، آزمون پراش اشعه ایکس و طیف سنجی مادون قرمز فوریه انجام شد. فعالیت ضدمیکروبی نانوذرات مس سنتزی به روش انتشار از چاهک بر سطح آگار بررسی شد. نتایج: جدایه‌ی باکتری CN10 قادر به احیای کلرید مس به نانوذرات مس بود. بر اساس نتایج فنوتیپی و آنالیز توالی 16S rDNA (شباهت بالای 99 درصدی)، جدایه‌ی مذکور تحت عنوان سودوموناس گریمونتی شناسایی گردید. سویه مورد نظر پس از مواجهه با محلول کلرید مس (غلظت بهینه 3 میلی‌مولار) قادر به سنتز نانوذرات مس کروی با میانگین اندازه 8/24 نانومتر در pH برابر 7 و پس از 96 ساعت گرماگذاری در شیکر انکوباتور با دور 100 دور در دقیقه می‌باشد. براساس نتایج تست‌های ضد میکروبی، بیشترین اثر بازدارندگی نانوذرات مذکور بر علیه زانتوموناس کامپستریس با میانگین مهارکنندگی 2/19 میلی متر و کمترین میزان مهارکنندگی مربوط به استافیلوکوکوس اورئوس با مهارکنندگی 4/9 میلی متر بود.بحث و نتیجه گیری: این نخستین گزارش از سنتز نانوذرات مس توسط سلول در حال استراحت سودوموناس گریمونتی است. استفاده از باکتری های اندوفیت، در سنتز نانوذرات به‌عنوان نانوکارخانه‌های دست نخورده، ابزاری امیدوار کننده برای تولید زیستی نانوذرات مس در شکل و اندازه ی کنترل شده را پیشنهاد نمود.

مشاهده مقاله

پژوهشی- فارسی

20. بررسی سنتز برون سلولی نانوذرات مگنتیت توسط باکتری اندوفیت Bacillus sp. BR06 تحت استراتژی عصاره‌ی عاری از سلول

مراحم آشنگرف؛ یگانه مس‌چی

مقالات آماده انتشار، پذیرفته شده، انتشار آنلاین از تاریخ 02 خرداد 1400

http://dx.doi.org/10.22108/bjm.2021.127905.1372

چکیده

مقدمه: نانوذرات مگنتیت (Fe3O4)، به دلیل خصوصیات منحصر به فرد فیزیکی، شیمیایی، حرارتی و مکانیکی دارای کاربردهای زیست پزشکی مختلفی مانند سلول درمانی، ترمیم بافت، تحویل دارو و تصویربرداری با رزونانس مغناطیسی ... بیشتر مقدمه: نانوذرات مگنتیت (Fe3O4)، به دلیل خصوصیات منحصر به فرد فیزیکی، شیمیایی، حرارتی و مکانیکی دارای کاربردهای زیست پزشکی مختلفی مانند سلول درمانی، ترمیم بافت، تحویل دارو و تصویربرداری با رزونانس مغناطیسی می باشند. هدف از این مطالعه تولید نانوذرات مگنتیت با استفاده از میانکنش عصاره‌ی عاری از سلول جدایه‌های باکتریایی اندوفیت ریشه‌ی گیاه توت فرنگی و اکسید آهن فریک (Fe2O3) به‌عنوان پیش ساز نانوذرات بود. مواد و روش ها: برای سنتز برون سلولی نانوذرات مگنتیت، استراتژی عصاره‌ی عاری از سلول استفاده شد. ویژگی نانوذرات مگنتیت سنتزی پس از استخراج از مخلوط واکنش زیست‌تبدیلی، به وسیله‌ی آنالیزهای طیف‌سنجی مرئی ماورای بنفش و الکترومیکروگراف‌های به‌دست‌آمده از میکروسکوپ الکترونی روبشی نشر میدانی، طیف‌سنجی پراش انرژی پرتو ایکس، آزمون پراش اشعه ایکس و طیف سنجی مادون قرمز فوریه مورد بررسی قرار گرفت. نتایج: براساس نتایج به‌دست آمده، جدایه‌ی باکتری اندوفیت BR06 قادر به تبدیل زیستی پیش‌ساز اکسیدآهن فریک به نانوذرات مگنتیت بود. تجزیه و تحلیل‌های فیلوژنیک تائید کرد که جدایه‌‌ی باکتری مذکور متعلق به جنس باسیلوس است و از نظر قرابت ژنتیکی بیشترین شباهت نوکلئوتیدی را با باسیلوس سیامنسیس (MT052693) دارد. سویه اندوفیت مذکور قادر به سنتز نانوذرات مگنتیت کروی به شکل گل کلمی با میانگین اندازه ذرات 34 نانومتری در غلظت 5 میلی مولار اکسید آهن فریک و پس از 24 ساعت واکنش بود. نتایج طیف سنجی و میکروسکوپ الکترونی سنتز نانوذرات مگنتیت را تایید کرد. بحث و نتیجه گیری: در این پژوهش، برای نخستین بار زیست سنتز برون سلولی نانوذرات مگنتیت با استفاده از باکتری اندوفیت باسیلوس سیامنسیس تحت استراتژی عصاره‌ی عاری از سلول توصیف شده است.‏‏

مشاهده مقاله

پژوهشی- انگلیسی

21. بررسی تاثیرات لاکتوباسیلوس اسیدوفیلوس و لاکتوباسیلوس پلانتاروم بر روی سیستم ایمنی، فاکتورهای رشد و مقاومت به باکتری بیماری زا در ماهی قزل آلای رنگین کمان

فرزانه نوبخت؛ حسن محبت کار؛ ماندانا بهبهانی

مقالات آماده انتشار، پذیرفته شده، انتشار آنلاین از تاریخ 08 تیر 1400

http://dx.doi.org/10.22108/bjm.2021.128192.1381

چکیده

مقدمه : این مطالعه با هدف بررسی اثر پروبیوتیک‌های لاکتوباسیلوس اسیدوفیلوس و لاکتوباسیلوس پلانتاروم به صورت تنها و همراه با هم(سینرژیسم)، بر سیستم ایمنی، فاکتورهای رشد و درصد زنده مانی ماهی قزل‌آلای ... بیشتر مقدمه : این مطالعه با هدف بررسی اثر پروبیوتیک‌های لاکتوباسیلوس اسیدوفیلوس و لاکتوباسیلوس پلانتاروم به صورت تنها و همراه با هم(سینرژیسم)، بر سیستم ایمنی، فاکتورهای رشد و درصد زنده مانی ماهی قزل‌آلای رنگین‌کمان انجام گرفت. مواد و روش ‏‏ها: در سطح اول یا in vitro عصاره‌ی باکتریوسین باکتری‌های مورد نظر با دستگاه خشک کن انجمادی تغلیظ شده و در آزمون‌های ضد میکروبی علیه عوامل بیماری‌زای ماهی ائروموناس هیدروفیلا با روش میکرودایلوشن استفاده شد و پس از آن با آزمون MTT اثر این عصاره بر لنفوسیت‌های خون ماهی بررسی شد. در سطح دوم یا in vivo پس از خوراک دهی ماهیان هر تیمار با CFU 108 باکتری در مدت 60 روز، شاخص‌های رشد از جمله درصد افزایش وزن، ضریب رشد ویژه و میزان رشد روزانه محاسبه شد. پس از آن با خونگیری از ماهی قزل آلا افزایش لنفوسیت‌های خون نیز بررسی شد. در نهایت با چالش آلوده سازی تیمارها با باکتری بیماری‌زای کرایزوباکتریوم آکواتیکوم ، میزان زنده‌مانی ماهیان پس از تغذیه با پروبیوتیک ها بررسی گردید. نتایج: در هر دو سطح، لاکتوباسیلوس اسیدوفیلوس بیشترین تاثیر را برفاکتورهای رشد و سیستم ایمنی ماهی داشته و لنفوسیت‌های خون را به صورت معنی داری افزایش داده است (p<0.05). همچنین آزمون سنجش خاصیت ضد میکروبی میکرودایلوشن برای این لاکتوباسیل توانست بیش از 90درصد تعداد کلونی‌های آئروموناس هیدروفیلا را کاهش دهد. تیمار تغذیه شده با این لاکتوباسیلوس بیشترین درصد زنده مانی در اثر چالش آلوده سازی را نیز دارا بود. پس از آن تیمار هم افزایی و در آخر تیمار لاکتوباسیلوس پلانتاروم قرار داشت که هر دونسبت به شاهد افزایش معنی داری در شاخص‌های مورد بررسی ایجاد کردند. بحث و نتیجه ‏ گیری: در نهایت می‌توان نتیجه گرفت که استفاده از این پروبیوتیک ها می‌تواند باعث بهبود شاخص‌های رشد و تحریک سیستم ایمنی با افزایش تعداد لنفوسیت‌ها و کاهش اثر باکتری‌های بیماری‌زا گردد.

مشاهده مقاله

پژوهشی- فارسی

22. اثر روش های مختلف تثبیت سویه بر تولید پروتئاز آئروموناس هیدروفیلا MSB16

ماتیا سادات برهانی

مقالات آماده انتشار، پذیرفته شده، انتشار آنلاین از تاریخ 14 تیر 1400

http://dx.doi.org/10.22108/bjm.2021.128199.1382

چکیده

مقدمه: تثبیت سویه های میکروبی دارای مزایایی مانند قابلیت تکرار و هزینه کمتر بازیافت سویه در فرآیند تخمیر است. هدف از این مطالعه، بررسی اثر تثبیت سویه آئروموناس هیدروفیلا MSB16 بر توانایی تولید پروتئاز ... بیشتر مقدمه: تثبیت سویه های میکروبی دارای مزایایی مانند قابلیت تکرار و هزینه کمتر بازیافت سویه در فرآیند تخمیر است. هدف از این مطالعه، بررسی اثر تثبیت سویه آئروموناس هیدروفیلا MSB16 بر توانایی تولید پروتئاز آن بود. مواد و روش ها: بهترین روش تثبیت سویه MSB16، از میان 5 روش مختلف و با استفاده از پلیمرهای آلژینات، آلژینات - پلی وینیل الکل، آلژینات- پلی وینیل الکل-کربنات کلسیم، آلژینات- نانوذره گاما آلومینیوم اکسید و همچنین کربوکسی متیل سلولز انتخاب شد. مبنای انتخاب بهترین روش تثبیت، میزان تولید پروتئاز سویه تثبیت شده در مقایسه با سویه تثبیت نشده به صورت مطالعه یک فاکتور در یک زمان است. سپس فاکتورهای موثر در روش تثبیت انتخاب شده، با استفاده از روش شناسی سطح پاسخ، بهینه سازی شدند. آنالیز داده های مربوط به روش شناسی سطح پاسخ با استفاده از نرم افزار Design Expert 11 و آزمون تحلیل واریانس مورد بررسی قرار گرفت. نتایج: بر اساس نتایج روش شناسی سطح پاسخ، بالاترین میزان تولید پروتئاز توسط سویه تثبیت شده، در پلیمر حاوی 3 درصد آلژینات- 3 درصد پلی وینیل الکل- 3 درصد کربنات کلسیم به دست آمد (U/mL 32/205). مدل درجه دوم به دست آمده، بر اساس مقدار F (59/25) و مقدار p (0001/0>) از نظر آماری معنادار بود. بالا بودن ضریب تشخیص (9584/0) و معنادار نبودن تست عدم برازش (7818/0) صحت مدل را تایید می کرد. تولید پروتئاز تحت تاثیر غلظت کربنات کلسیم و پلی وینیل الکل قرار می گرفت و با غلظت کربنات کلسیم رابطه معکوس داشت.بحث و نتیجه گیری: بهینه سازی آماری عوامل موثر بر تثبیت سویه MSB16 به روش آلژینات- پلی وینیل الکل-کربنات کلسیم منجر به افزایش 13/2 برابری تولید پروتئاز نسبت به سلول های میکروبی آزاد و تثبیت نشده گردید.

مشاهده مقاله

مقالات آماده انتشار

شماره جاری

دوره 10 (1400)

دوره 9 (1399)

دوره 8 (1398)

دوره 7 (1397)

دوره 6 (1396)

دوره 5 (1395)

دوره 4 (1394)

دوره 3 (1393)

دوره 2 (1392)

دوره 1 (1391)

دوره و شماره: مقالات آماده انتشار

1. Protein structure determination and evaluation of gene expression level of Tup1 from Zymoseptoria tritici

چکیده

2. Production Optimization and Evaluation of Antioxidant and Cytotoxic Properties of Cellulosimicrobium AZ Carotenoid Pigment

چکیده

3. حذف متان به وسیله سویه های methylocystis جداسازی شده در محیط کشت طراحی شده به همراه ارزیابی توانایی سویه ها در شرایط نامطلوب

چکیده

4. بررسی تولید کلاولانیک اسید توسط استرپتومیسس کلاولی جروس بااستفاده از منابع کربنی گلوکز،گلیسرول و سبوس گندم

چکیده

5. بررسی بیوانفورماتیکی پپتیدهای ضد باکتری در پنج گونه پروکاریوت و یوکاریوت و بررسی اثر ضدباکتری نایسین بر باکتری گرم مثبت و گرم منفی

چکیده

6. حذف زیستی جیوه و کادمیوم توسط باکتری‌های اکسیدکننده آهن جدا شده از محیط‌های آبی

چکیده

7. اثر عصاره سلولی باکتری(بومی) پروبیوتیک لاکتوباسیلوس پاراکازئی بر روی مرگ سلول های آدنوکارسینومای پانکراس(AsPC-1) وبیان ژنهای آپپتوزی bax، Bcl2 و DPC4

چکیده

8. بررسی اثر ضد میکروبی ترکیب پرده‌ی آمونیوتیک، Arnebia euchroma، روغن کنجد و موم زنبور عسل بر روی باکتری های گرم مثبت و گرم منفی در زخمهای سوختگی درجه دو

چکیده

9. بررسی تاثیر سدیم‌آزید و اسید نیترو بر خصوصیات مورفولوژیکی موناسکوس‌پورپورئوس و تولید رنگدانه

چکیده

10. بررسی اثرات ضد‏قارچی چند سویه‏ ی Trichoderma علیه چهار بیمارگر ریشه‏ و طوقه‏ ی لوبیا چشم‏ بلبلی

چکیده

11. تولید دوکوزاهگزانوئیک اسید توسط سویه بومی آئورانتیوکیتریوم در تخمیر خوراک دهی شده

چکیده

12. تنوع و توزیع مکانی قارچ‌های اندوفیت فندق (Corylus avellana) در رویشگاه‌های مختلف آن در ایران

چکیده

13. بهینه سازی آماری تولید گلوکز اکسیداز نوترکیب توسط مخمر یارروویا لیپولیتیکا با استفاده از روش سطح پاسخ

چکیده

14. بررسی تنوع زیستی قارچ‎های اریزیفالز (Erysiphales) و میزبان‎های آن‎ها در نواحی مرکزی و پیرامونی منطقه حفاظت شده اشتران‎کوه

چکیده

15. شناسایی و حذف عفونت های پروتئوس وولگاریس و کلپسیلا پنومونیا در موش های نود

چکیده

16. بررسی اثرات ضد باکتریایی نانوذرات نقره بر روی بیان ژن blaTEM در سویه اشرشیا کلی مقاوم به آنتی بیوتیک بتالاکتام

چکیده

17. بهینه سازی تولید آلفا آمیلاز با استفاده از باکتری باسیلوس سابتیلیس PTCC 1720 در شرایط تخمیر بستر جامد و خالص سازی جزئی آنزیم

چکیده

18. غربالگری و شناسایی مولکولی اکتینوباکترهای مولد آنزیم تیروزیناز از خاک‌های کویر مرنجاب، غار هامپوئیل، و جزیره هرمز

چکیده

19. سنتز سبز نانوذرات مس توسط باکتری سودوموناس گریمونتی وتعیین ویژگی و فعالیت ضد باکتریایی آن

چکیده

20. بررسی سنتز برون سلولی نانوذرات مگنتیت توسط باکتری اندوفیت Bacillus sp. BR06 تحت استراتژی عصاره‌ی عاری از سلول

چکیده

21. بررسی تاثیرات لاکتوباسیلوس اسیدوفیلوس و لاکتوباسیلوس پلانتاروم بر روی سیستم ایمنی، فاکتورهای رشد و مقاومت به باکتری بیماری زا در ماهی قزل آلای رنگین کمان

چکیده

22. اثر روش های مختلف تثبیت سویه بر تولید پروتئاز آئروموناس هیدروفیلا MSB16

چکیده