زیست شناسی میکروارگانیسم ها

1. تولید دوکوزاهگزانوئیک اسید توسط سویه بومی آئورانتیوکیتریوم در تخمیر خوراک دهی شده

مطهر امینی؛ شهریار شاکری؛ محمد حسن فضائلی پور

مقالات آماده انتشار، پذیرفته شده، انتشار آنلاین از تاریخ 21 بهمن 1399

http://dx.doi.org/10.22108/bjm.2021.126222.1357

چکیده

مقدمه: دوکوزاهگزانوئیک اسید یک اسید چرب غیر اشباع با چندین پیوند دوگانه می باشد که نقش مهمی در جلوگیری از بیماری های قلبی و عروقی بازی می کند. آغازیان ترائوستوکیترید خصوصا سویه های آئورانتیوکیتریوم یکی ... بیشتر مقدمه: دوکوزاهگزانوئیک اسید یک اسید چرب غیر اشباع با چندین پیوند دوگانه می باشد که نقش مهمی در جلوگیری از بیماری های قلبی و عروقی بازی می کند. آغازیان ترائوستوکیترید خصوصا سویه های آئورانتیوکیتریوم یکی از تولید کننده های اصلی این اسیدچرب امگا 3 می باشند. اهداف: افزایش بیومس، روغن و محتویات دوکوزاهگزانوئیک اسید در سویه آئورانتیوکیتریوم از طریق خوراک دهی گلوکز یا گلیسرول در سیستم تخمیری 3 لیتری از اهداف اصلی تحقیق می باشد.مواد و روش ها: سویه بومی آئورانتیوکیتریوم qe-4 (KR091914.1) برای تولید دوکوزاهگزانوئیک مورد استفاده قرار گرفت. گلیسرول و گلوکز بعنوان منبع کربن در محیط کشت استفاده شدند. رشد سلولی، تولید روغن و دوکوزاهگزانوئیک اسید در سویه آئورانتیوکیتریوم تحت کشت خوراک دهی شده در فرمانتور 3 لیتری مطالعه شد. نتایج: نتایج نشان دادند نسبت کربن به نیتروژن برابر با 5/1 و محیط کشت شامل 30 گرم بر لیتر گلیسرول، 10 گرم بر لیتر پپتون و 10 گرم بر لیتر عصاره مخمر، سویه بومی آئورانتیوکیتریوم به ترتیب 2/30، 8/8 و 7/1 گرم بر لیتر بیومس ، روغن و دوکوزاهگزانوئیک اسید تولید کرده است. همچنین این سویه در نسبت کربن به نیتروژن برابر با 2 و محیط کشت شامل 40 گرم بر لیتر گلوکز، 20 گرم بر لیتر سدیم گلوتامات و 6 گرم بر لیتر عصاره مخمر به ترتیب 6/27، 5/12 و 45/1 گرم بر لیتر بیومس، روغن و دوکوزاهگزانوئیک اسید تولید کرده است. همچنین اکسیژن محلول کمتر از 3% اشباع جهت تولید دوکوزاهگزانوئیک اسید مناسب بود. بحث و نتیجه گیری: در طول فرآیند تخمیر، اکسیژن محلول و نسبت کربن به نیتروژن، فاکتورهای حیاتی هستند که تولید دوکوزاهگزانوئیک اسید را تحت تاثیر قرار می دهند. این نتایج نشان دادند که سویه بومی آئورانتیوکیتریوم در حضور گلیسرول نسبت به گلوکز، کارآیی بهتری در تولید دوکوزاهگزانوئیک اسید دارد. کلمات کلیدی: آئورانتیوکیتریوم، دوکوزاهگزانوئیک اسید، اکسیژن محلول، کشت خوراک دهی شده، تخمیر

مشاهده مقاله

2. Production Optimization and Evaluation of Antioxidant and Cytotoxic Properties of Cellulosimicrobium AZ Carotenoid Pigment

عاطفه صالح بختیاری؛ زهرا اعتمادیفر؛ ماتیا سادات برهانی

مقالات آماده انتشار، پذیرفته شده، انتشار آنلاین از تاریخ 20 مرداد 1399

http://dx.doi.org/10.22108/bjm.2020.122647.1295

چکیده

مقدمه: میکروارگانیسم های اکسترموفیل مقاوم به اشعه، می توانند میزان زیادی کاروتنوئید تولید کنند. با این وجود، بهینه سازی تولید متابولیت های آن ها برای اهداف تجاری با مقیاس وسیع ضروری است. هدف از این مطالعه ... بیشتر مقدمه: میکروارگانیسم های اکسترموفیل مقاوم به اشعه، می توانند میزان زیادی کاروتنوئید تولید کنند. با این وجود، بهینه سازی تولید متابولیت های آن ها برای اهداف تجاری با مقیاس وسیع ضروری است. هدف از این مطالعه بررسی تولید رنگدانه های کاروتنوئیدی یک سویه اکسترموفیل که از نظر فیلوژنتیکی نزدیک به جنس سلولوزی میکروبیوم است، می باشد که تاکنون گزارشی در مورد آن مطرح نشده است. مواد و روش ها: اثر منابع کربنی و نیتروژنی مختلف بر زیست توده میکروبی و تولید رنگدانه سویه مورد مطالعه با استفاده از رهیافت یک-فاکتور-در-یک- زمان بررسی شد. فعالیت آنتی اکسیدانی رنگدانه با استفاده از تست های به دام اندازی رادیکال‌های آزاد و قدرت احیاکنندگی یون‌های آهن فریک بررسی شد. به علاوه، خاصیت ضدمیکروبی و سمیت سلولی عصاره رنگدانه، به ترتیب با روش های انتشار در آگار و سنجش فعالیت متابولیکی سلولی مطالعه شد.نتایج: حداکثر پیگمان کاروتنوئیدی تولیدی توسط سویه مورد مطالعه، در محیط کشت تخمیری حاوی g/L 1 عصاره مخمر و g/L 1 گلوکز (mg /L 5/22) که 7/10 برابر شرایط غیر بهینه (mg /L 1/2) است، به دست آمد. نصف حداکثر غلظت مؤثر (EC50) رنگدانه به ترتیب در تست های به دام اندازی رادیکال‌های آزاد و قدرت احیاکنندگی یون‌های آهن فریک برابر با mg/mL 97/10 و μg/mL 02/6 شد. همچنین رنگدانه این سویه، هیچگونه فعالیت سمی و مهارکننده نسبت به رده سلولی فیبروبلاست انسانی نشان نداد. بحث و نتیجه گیری: در مقایسه با مطالعات گذشته، عصاره کاروتنوئیدی سویه AZ فعالیت آنتی اکسیدانی قابل توجهی از خود نشان داد. بنابراین،این مطالعه، پایه ای برای استفاده های بعدی از سویه سلولوزی میکروبیوم AZ به عنوان یک میکروارگانیسم نوید بخش برای تولید تجاری کاروتنوئیدها در صنایع غذایی یا ضد آفتاب به دلیل فعالیت آنتی اکسیدانی و غیر سیتوتوکسیک رنگدانه کاروتنوئیدی آن است.

مشاهده مقاله

3. بررسی تولید کلاولانیک اسید توسط استرپتومیسس کلاولی جروس بااستفاده از منابع کربنی گلوکز،گلیسرول و سبوس گندم

پریسا اخوان مدرس؛ فاطمه اشرفی؛ طاهر نژادستاری

مقالات آماده انتشار، پذیرفته شده، انتشار آنلاین از تاریخ 14 آبان 1399

http://dx.doi.org/10.22108/bjm.2020.122023.1282

چکیده

سابقه و هدف : کلاولانیک اسید اولین مهار کننده بتالاکتامازی می باشد که استفاده بالینی پیدا کرده است و مصرف آن از سال 1981 آغاز شده است. این مهار کننده محصول طبیعی تخمیر استرپتومیسس کلاولی جروس بوده و در محافظت ... بیشتر سابقه و هدف : کلاولانیک اسید اولین مهار کننده بتالاکتامازی می باشد که استفاده بالینی پیدا کرده است و مصرف آن از سال 1981 آغاز شده است. این مهار کننده محصول طبیعی تخمیر استرپتومیسس کلاولی جروس بوده و در محافظت از بتالاکتام ها در برابر بسیاری از بتالاکتام های مهم از جمله بتالاکتامازهای گروه A و آنزیم های تجزیه کننده کولکساسیلین در گروه D موثراست. این مطالعه با هدف بهینه سازی ترکیبات محیط کشت تخمیر از نظر منبع کربن، در تولید کلاولانیک اسید انجام شد. مواد و روش ها : در این پژوهش اثر غلظت های متفاوت (گرم بر لیتر): گلیسرول 15 ، سبوس گندم 17 و گلوکز 18/1 بر روی تولید کلاولانیک اسید بررسی شد. پس از گذراندن مراحل اسپورزایی ، بذردهی و تخمیر ، تأثیر غلظت های مختلف گلیسرول، سبوس گندم، وگلوکز بر روی شاخص هایpH ، وزن تر زیست توده، و تغییرات ریخت شناسی سویه استرپتومیسس کلاولی جروس توسط میکروسکوپ نوری مورد بررسی قرار گرفت. غلظت کلاولانیک اسید تولید شده با روش اسپکتروفتومتری اندازه گیری شد. نتایج : بر طبق نتایج ، بیشترین میزان تولید کلاولانیک اسید در تمامی سوبسترا ها در روز هشتم بوده است. استفاده از گلسیرول در غلظت 15 گرم بر لیتر باعث تولید 3/238 میلی گرم بر لیتر کلاولانیک اسید شد که بالاترین میزان تولید را داشته و هم چنین باعث کاهش هزینه های تولید گردید. بحث و نتیجه گیری : با توجه به قیمت، در دسترس بودن و همچنین افزایش تولید بازده گلیسرول و سبوس گندم (در مقایسه با روغن ذرت) ،تولید کلاولانیک اسید در محیط های حاوی گلیسرول و سبوس گندم راحت تر و آسان تر انجام شده است.

مشاهده مقاله

4. بررسی اثر نانوذرات اکسید آهن بر بیان ژن‌های تولید بیوفیلم و مقاومت آنتی بیوتیکی در سویه های کلبسیلا پنومونیه

شیرین مسعودیان؛ فرزانه حسینی؛ کیومرث امینی

مقالات آماده انتشار، پذیرفته شده، انتشار آنلاین از تاریخ 11 آذر 1399

http://dx.doi.org/10.22108/bjm.2020.123026.1300

چکیده

مقدمه: کلبسیلا پنومونیه یک پاتوژن فرصت طلب انسانی است. تشکیل بیوفیلم یکی از خواص مهم این باکتری است که منجر به ایجاد فنوتیپ های مقاوم چند دارویی می شود. در سال های اخیر، فناوری نانوذرات (NP) یکی از زمینه ... بیشتر

مشاهده مقاله

5. حذف متان به وسیله سویه های methylocystis جداسازی شده در محیط کشت طراحی شده به همراه ارزیابی توانایی سویه ها در شرایط نامطلوب

محسن اباذری؛ پرویز اولیا؛ غلامرضا زرینی؛ حسن اقدسی نیا

مقالات آماده انتشار، پذیرفته شده، انتشار آنلاین از تاریخ 27 آبان 1399

http://dx.doi.org/10.22108/bjm.2020.124465.1317

چکیده

1-مقدمه: متانوتروف ها، میکروارگانیسم هایی هستند که در کاهش 15% از غلظت کل متان محیطی نقش دارند؛ این باکتری ها می توانند متان را به متانول اکسید بکنند. متان، گاز گلخانه ای آلاینده جو است که همراه با توسعه ... بیشتر 1-مقدمه: متانوتروف ها، میکروارگانیسم هایی هستند که در کاهش 15% از غلظت کل متان محیطی نقش دارند؛ این باکتری ها می توانند متان را به متانول اکسید بکنند. متان، گاز گلخانه ای آلاینده جو است که همراه با توسعه جوامع، غلظت آن افزایش یافته و تهدیدی جدی برای محیط و بقاء حیات روی کره خاکی است. نامساعدی محتمل آب و هوای آینده به همراه کاربرد گسترده انواع مختلف آفت کش ها، لازم می دارد که باکتری های متانوتروف مقاوم به این شرایط، مورد استفاده گردند. مطالعه حاضر روی جداسازی و بررسی اختصاصی باکتری های متانوتروف Methylocystis تمرکز یافته است. 2-مواد و روش ها: پس از جداسازی سویه های باکتریایی از باتلاق ها، رودخانه ها و شالیزارها، با کشت در محیط های غنی از گاز متان، تغلیظ گردیدند و با رقیق سازی متوالی و پاساژهای متناوب در محیط های مایع و جامد، تخلیص یافتند؛ ضمن شناسایی مولکولی، محیط کشت مناسب سویه های Methylocystis به نام Methylocystis Culture (MOC) نیز طراحی شد. برای ارزیابی بقاء سویه ها در شرایط مختلف با تغییر پارامترهای مهمی مثل دما، pH، شوری و خشکی در MOC کشت داده شدند؛ همچنین سویه ها از لحاظ مقاومت به آفت کش ها بررسی گردیدند. کاهش گاز متان در فضای فوقانی محیط کشت هر سویه، ضمن تطابق با نمونه های کنترل، به عنوان اکسیداسیون متان آن سویه در نظر گرفته شد. 3-نتایج: سرعت اکسیداسیون گاز متان برای محیط کشت های چند سویه به صورت in vitro تعیین گردید. منحنی رشد سویه ها، ترسیم شد. طبق نتایج، متانوتروف های Methylocystis دارای قدرت بقاء بالا در شرایط مختلف بوده، به آفت کش های رایج مقاوم بودند و بیشتر از 75% گاز متان را طی دوره چهارده روزه مصرف کردند.4-بحث و نتیجه گیری: باکتری های متانوتروف Methylocystis می توانند در کاهش انتشار متان به جو و تغییرات جوی آینده، حائز اهمیت باشند.

مشاهده مقاله

6. جداسازی و شناسایی باکتری‌‌های تجزیه کننده نفت خام از مکان‌های آلوده به مواد نفتی در مسجد سلیمان

طیبه صابری؛ مهدی حسن شاهیان

مقالات آماده انتشار، پذیرفته شده، انتشار آنلاین از تاریخ 25 مرداد 1399

http://dx.doi.org/10.22108/bjm.2020.122842.1299

چکیده

مقدمه: ا تجزیه زیستی یک فناوری مقرون به صرفه در جهت احیای مناطق آلوده به نفت می‌باشدمواد و روش‌ها: در این تحقیق جهت جداسازی باکتری‌های تجزیه کننده نفت خام، نمونه برداری از خاک و لجن نفتی از 7 منطقه آلوده ... بیشتر مقدمه: ا تجزیه زیستی یک فناوری مقرون به صرفه در جهت احیای مناطق آلوده به نفت می‌باشدمواد و روش‌ها: در این تحقیق جهت جداسازی باکتری‌های تجزیه کننده نفت خام، نمونه برداری از خاک و لجن نفتی از 7 منطقه آلوده نفتی در مسجدسلیمان انجام گرفت. برای تعیین فراوانی باکتری‌های هتروتروف و تجزیه کننده شمارش باکتری‌ها با روش سریال رقت و MPN انجام شد. 24 سویه با روش غنی سازی کشت در محیط بوشنل هاس براث حاوی نیم درصد نفت خام جداسازی شدند. سپس بر اساس رنگ آمیزی گرم و خصوصیات کلنی، تست گسترش نفت، هیدروفوبیسیته سطح سلولی و فعالیت امولسیون کنندگی سویه‌ها برای غربالگری اولیه مورد بررسی قرار گرفتند. در مرحله نهایی، غربالگری 10 سویه برتر با روش اسپکتروفتومتری و گراویمتری با غلظت نیم درصد نفت خام صورت گرفت. جهت تایید نهایی تجزیه انالیز کرماتوگرافی گازی (GC) روی سویه برتر انجام شد.نتایج: سویه‌های شناسایی شده متعلق به جنس های Rhodococcus jostii strain D3 وArthrobacter citreus strain E3 بودند. دو سویه برتر جهت بررسی اثر غلظت‌های مختلف نفت خام، اثر مواد مغذی، اثر زمان و کشت مخلوط مورد بررسی قرار گرفتند. بیشترین میزان گسترش نفت مربوط به سویه (F3) و بیشترین میزان امولسیون کنندگی مربوط به سویه (E3) بود. سویه D3 با 41 درصد تجزیه در غلظت 5/4 و سویه E3 با5/73 درصد تجزیه در غلظت 5/1 بهترین نتایج را در پاسخ به غلظت‌های مختلف نفت خام نشان دادند. انالیز گاز کرماتوگرافی تایید کرد که سویه D3 قابلیت حذف بیش از 95 درصد نفت در غلظت نیم درصد را دارد.بحث و نتیجه‌گیری: سویه‌های شناسایی شده پتانسیل بالایی را در حذف آلودگی‌های هیدروکربنی دارا بوده و در آینده می‌توان از آن‌ها در سطح میدانی در جهت کاهش و حذف آلودگی‌های نفتی در مناطق آلوده بهره گرفت.

مشاهده مقاله

7. بهینه سازی آماری تولید گلوکز اکسیداز نوترکیب توسط مخمر یارروویا لیپولیتیکا با استفاده از روش سطح پاسخ

فرشاد درویشی؛ امین زارعی؛ کاترین مادزاک

مقالات آماده انتشار، پذیرفته شده، انتشار آنلاین از تاریخ 25 اسفند 1399

http://dx.doi.org/10.22108/bjm.2021.125885.1351

چکیده

مقدمه: گلوکز اکسیداز به عنوان یک آنزیم تجاری در صنایع دارویی، دارویی و غذایی مورد توجه است. بهینه سازی محیط و شرایط تخمیر برای افزایش تولید گلوکز اکسیداز هترولوگ مهم است. هدف از مطالعه حاضر بهینه سازی ... بیشتر

مشاهده مقاله

8. جداسازی ، شناسایی مولکولی و پاکسازی زیستی باکتری‌های مقاوم به کروم از پساب‌های دباغی و چرم سازی خوزستان، ایران

منیر دودی؛ زرین دخت امامی؛ هدی یکتامنش

مقالات آماده انتشار، پذیرفته شده، انتشار آنلاین از تاریخ 23 اسفند 1399

http://dx.doi.org/10.22108/bjm.2021.124951.1322

چکیده

چکیده:مقدمه: آلودگی محیط زیست با فلزات سنگین با پیشرفت صنعت رو به افزایش است. هدف از این تحقیق جداسازی و شناسایی مولکولی باکتری‌های مقاوم به کروم از پساب‌های آلوده و بررسی زیست پالایی کروم توسط آنها ... بیشتر چکیده:مقدمه: آلودگی محیط زیست با فلزات سنگین با پیشرفت صنعت رو به افزایش است. هدف از این تحقیق جداسازی و شناسایی مولکولی باکتری‌های مقاوم به کروم از پساب‌های آلوده و بررسی زیست پالایی کروم توسط آنها بود.مواد و روش‌ها: جهت جداسازی باکتری‌های مقاوم به کروم، نمونه گیری از پساب کارگاه دباغی و کارخانه چرم سازی انجام شد. سپس دما، pH، BOD وCOD و میزان فلزات سنگین در نمونه‌ها تعیین گردید. جداسازی باکتریهای مقاوم به کروم به روش رقت در آگار انجام و میزان رشد باکتریها در غلظت های 1 تا 128میلی مولار کروم بررسی شد. شناسایی مولکولی باکتریهای مقاوم با روش کلنی – واکنش زنجیره ای پلی مراز انجام و جذب زیستی باکتریها در شرایط آزمایشگاهی توسط جدایه‌هائی که بیشترین مقاومت را نسبت به کروم نشان دادند ارزیابی گردید. نتایج: میزان دما، pH، BOD وCOD اندازه گیری شده در پساب کارخانه چرم سازی به ترتیب برابر c˚07/28 ، 10/7، 100 و 330 میلی گرم بر لیتر و در پساب کارگاه دباغی به ترتیب برابر c˚ 03/26 ، 84/6، 110 و 480 میلی گرم بر لیتر به دست آمد. بر اساس نتایج سه سویه مقاوم به کروم جداسازی و شناسایی مولکولی شدند که شامل جنس‌های Bacillus subtilis H1F و Baclillus sp. H1D از پساب کارخانه چرم سازی و Bacillus cereus H2C از پساب کارگاه دباغی بودند. در بین آنها B. subtilis H1F بالاترین میزان مقاومت به کروم با حداقل غلظت مهارکنندگی (MIC) برابر با mM 64 را نشان داد و بیشترین توان جذب کروم توسط این سویه 5/68 ppm بود.بحث و نتیجه گیری: با توجه به این که باکتری B. subtilis H1F بالاترین مقاومت و جذب کروم را در مقایسه با دو باکتری دیگر از خود نشان داده است کاندید مناسبی برای حذف زیستی کروم از پسابهای آلوده میباشد.

مشاهده مقاله

9. حذف زیستی جیوه و کادمیوم توسط باکتری‌های اکسیدکننده آهن جدا شده از محیط‌های آبی

ساره فراهانی؛ عباس اخوان سپهی؛ سید عباس شجاع الساداتی؛ فرزانه حسینی

مقالات آماده انتشار، پذیرفته شده، انتشار آنلاین از تاریخ 21 آذر 1399

http://dx.doi.org/10.22108/bjm.2020.123929.1308

چکیده

چکیدهمقدمه: با توجه به روند روز افزون پیشرفت صنایع و همچنین افزایش تولیدات صنعتی تولید فلزهای سنگین همراه فاضلاب‌های صنعتی امری انکار ناپذیر است. با وجود راه‌های مختلف برای حذف فلزهای سنگین انتخاب ... بیشتر چکیدهمقدمه: با توجه به روند روز افزون پیشرفت صنایع و همچنین افزایش تولیدات صنعتی تولید فلزهای سنگین همراه فاضلاب‌های صنعتی امری انکار ناپذیر است. با وجود راه‌های مختلف برای حذف فلزهای سنگین انتخاب روش های زیستی می تواند بهترین را ه کنترل آن ها باشد. استفاده از باکتری ها در این زمینه می تواند بسیار مفید وکم هزینه باشد و مضرات کمتری نیز دارد.مواد و روش‌ها: در پژوهش حاضر از محیط های مختلف آبی شامل رودخانه، برکه، پساب صنعتی و لجن فعال نمونه‌برداری شد. باکتری‌ها براساس رشد در محیط کشت اختصاصی آهن، از نظر شکل و ژن S rRNA16 شناسایی شدند. باکتری‌های جدا شده در محیط‌های مایع کشت اختصاصی آهن، لوریا-برتونی(LB) و پی‌اچ‌جی2(PHG II) حاوی غلظت ppm2 از کلرید جیوه و کادمیوم، کشت داده شدند. سپس نمونه‌ها از جنبه کاهش یا عدم تغییر غلظت جیوه و کادمیوم به‌وسیله دستگاه جذب اتمی بررسی شدند. نتایج: باکتری‌های جدا شده میله‌ای شکل و کموارگانوتروف اختیاری هستند که به جنس باسیلوس تعلق دارند. میانگین درصد حذف جیوه و کادمیوم توسط باکتری‌های جداشده به ترتیب در حدود 95% و 40% بود. بیشترین درصد حذف هر دو فلز سنگین در نمونه پساب کارخانه فراوری آهن مشاهده شد. بحث و نتیجه‌گیری: باکتری های اکسید کننده آهن به عنوان عوامل کاهش دهنده فلزهای سنگین در محیط آزمایشگاهی شناسایی شدند. این باکتری ها در دو محیط LB و محیط کشت اختصاصی آهن رشد کردند. بیشترین درصد حذف هر دو فلز سنگین در نمونه پساب کارخانه فراوری آهن مشاهده شد. براساس نتایج به دست آمده می توان گفت، باکتری‌های هر محیط با ترکیبات آن محل سازش یافته‌اند و بهترین گزینه برای حذف ترکیباتی همچون فلزهای سنگین هستند.

مشاهده مقاله

10. بررسی مقایسه‌‌ای چهار سویۀ باکتریایی تجزیه‌کنندۀ هیدروکربن‌های نفتی در زیست‌پالایی خاک آلوده به ترکیبات نفتی

خسرو صدیق بیان؛ عباس فرازمند؛ مهناز مظاهری اسدی؛ علیرضا منادی سفیدان؛ ناصر علی‌اصغرزاد

دوره 10، شماره 37 ، بهار 1400، ، صفحه 51-65

http://dx.doi.org/10.22108/bjm.2020.122322.1290

چکیده

مقدمه: آلودگی ایجادشده از استخراج و فراوری نفت، موجب تحریک رشد باکتری‌های تجزیه‌کنندۀ هیدروکربن‌های نفتی شده است. زیست‌پالاییْ فناوری امیدبخشی برای تصفیۀ آب و خاک‌های آلوده با بهره‌مندی از میکروارگانیسم‌های ... بیشتر مقدمه: آلودگی ایجادشده از استخراج و فراوری نفت، موجب تحریک رشد باکتری‌های تجزیه‌کنندۀ هیدروکربن‌های نفتی شده است. زیست‌پالاییْ فناوری امیدبخشی برای تصفیۀ آب و خاک‌های آلوده با بهره‌مندی از میکروارگانیسم‌های تجزیه‌کنندۀ ترکیبات نفتی است. هدف از این پژوهش، جداسازی باکتری‌های تجزیه‌کنندۀ ترکیبات نفتی و بررسی قابلیت استفاده از آن در زیست‌پالایی خاک‌های آلوده به ترکیبات نفتی است. مواد و روش‏‏ها: نمونه‌برداری از خاک آلودۀ یک منطقۀ پالایشگاهی صورت گرفت. از محیط کشت معدنی حاوی n-هگزان برای جداسازی استفاده شد. از روش‌های بیوشیمیایی و تعیین توالی 16S rRNAباکتری‌های جداسازی‌شده شناسایی شدند. آزمون سمّیت خاک با اندازه‌گیری میزان درصد جوانه‌زنی بذر گیاه شاهی صورت گرفت. زیست‌پالایی خاک آلوده با استفاده از سویه‌های منتخب در آزمایشگاه و در محیط، طی یک دورۀ سه‌ماهه انجام شد. نتایج: تعداد 19 سویۀ باکتریایی با قابلیت رشد برروی محیط کشت معدنی حاوی n-هگزان جداسازی شدند. از میان سویه‌های جداسازی‌شده، چهار سویه از توانایی بیشتری برای تجزیۀ زیستی ترکیبات نفتی آنتراسن، فنانترن و نفتالین برخوردار بودند. با روش شناسایی مولکولی، سویه‌های منتخب با عنوان Stenotrophomonas maltophilia (SB10)،Bacillus subtilis subsp. spizizenii (SB7)، Streptomyces ambofaciens (SB14)وCupriavidus respiraculi(SB16)شناسایی شدند. تیمار خاک آلودۀ نفتی با استفاده از سویۀ S. maltophilia (SB10)، موجب افزایش جمعیت باکتری‌های تجزیه‌کنندۀ هیدروکربن‌های نفتی از 103×2/5 به 104×4/1 در پایان ماه سوم شد. میزان تجزیۀ زیستی کل هیدروکربن‌های نفتی در پایان ماه سوم، به میزان 80درصد و قدرت جوانه‌زنی گیاه شاهی در خاک تیمارشده به 68 درصد رسید. بحث و نتیجه‏گیری: افزودن سویه‌های باکتریایی منتخب به خاک آلوده به ترکیبات نفتی، موجب افزایش جمعیت باکتری‌های تجزیه‌کننده شد.استفاده از باکتری‌های تجزیه‌کننده همراه با خاک‌اره موجب بهبود پاک‌سازی خاک‌های آلوده نفتی شد.

11. بررسی برهم‌کنش strain IR-1395 Rhodotorula toruloides با جیوه به‌منظور فرایندهای زیست‌پالایی جیوه از محیط‌های آبی

نیوشا توسلی طباطبایی؛ محمدرضا صعودی؛ پریسا تاجرمحمدقزوینی؛ شقایق نصر؛ مرضیه بهرامی بوانی

دوره 10، شماره 37 ، بهار 1400، ، صفحه 25-36

http://dx.doi.org/10.22108/bjm.2020.122197.1286

چکیده

مقدمه: امروزه، آلودگی فلزات سنگین یکی از مهم‌ترین مشکلات محیط‌زیست است و باتوجه‌به هزینه‌بربودن روش‌های متداول پالایش، استفاده از زیست‌تودۀ میکروبی برای پالایش فلزات سنگین پیشنهاد می‌شود. مطالعۀ ... بیشتر مقدمه: امروزه، آلودگی فلزات سنگین یکی از مهم‌ترین مشکلات محیط‌زیست است و باتوجه‌به هزینه‌بربودن روش‌های متداول پالایش، استفاده از زیست‌تودۀ میکروبی برای پالایش فلزات سنگین پیشنهاد می‌شود. مطالعۀ حاضر با هدف ارزیابی میان‌کنش مخمر رودوترولا تورلوئیدس سویۀ IR-1395 با جیوه انجام شد. مواد و روش‏‏ها: در مطالعۀ حاضر، میزان رشد و انواع برهم‌کنش سویۀ IR-1395 با جیوه در محیط ساکارز‌براث‌ بررسی و مقدار جیوۀ تجمع‌یافته در محیط و در مخمر به روش اسپکتروفتومتری اندازه‌گیری شد؛ سپس به‌منظور تعیین بهترین شرایط جذب زیستی، تأثیر شاخص‌های اسیدیته، غلظت جیوه، غلظت زیست‌توده، زمان مجاورسازی و دما سنجیده شد؛ همچنین میزان جذب توسط مخمر تیمارشده با 2 و 4 دی‌نیتروفنل و اتوکلاو بررسی و درنهایت، جذب زیستی جیوه توسط مخمر با میکروسکوپ الکترونی نگارۀ مجهز به طیف‌سنجی پراش انرژی پرتو ایکس بررسی شد. نتایج: بررسی‌ها نشان دادند بیشترین رشد مخمر طی 36 ساعت رخ می‌دهد و پس‌از آن، وارد فاز سکون می‌شود؛ همچنین این سویه قادر به جذب (جذب زیستی و تجمع زیستی) 86/61 درصد جیوه و فرّارسازی 17/10 درصد جیوه از محیط دارای 10 میلی‌گرم‌برلیتر کلریدجیوه طی هفت روز است. در بررسی‌ عوامل تأثیرگذار بر جذب زیستی جیوه مشخص شد اسیدیتۀ بهینه برای این مخمر برابر 4 است و بیشترین میزان جذب در غلظت 300 میلی‌گرم‌برلیتر جیوه و در دمای 15 درجۀ سانتی‌گراد به‌مدت10 دقیقه مشاهده می‌شود. در بررسی اثر تیمار 2 و 4 دی‌نیتروفنل و اتوکلاو مشخص شد میزان جذب توسط مخمر تیمارشده کاهش می‌یابد. نتایج طیف‌سنجی پراش انرژی پرتو ایکس جذب زیستی جیوه توسط مخمر را تأیید کردند. بحث و نتیجه‏گیری: بررسی انواع برهم‌کنش‌های سویۀ IR-1395 با جیوه و پتاسیل آن در جذب زیستی نشان داد این سویه، ریزموجود باارزشی در فرایندهای زیست‌پالایی جیوه از محیط‌های آبی آلوده است.

12. Optimization of Cyanocobalamin Production by Propionibacterium Freudenreichii in Different Concentrations of Folic Acid and Methionine

سحر پرچی زاده؛ محمد فضیلتی؛ حسین صلواتی؛ بهروز صالحی اسکندری؛ حبیب الله ناظم

دوره 9، شماره 36 ، زمستان 1399، ، صفحه 35-45

http://dx.doi.org/10.22108/bjm.2020.121079.1265

چکیده

مقدمه: ویتامین B12، عاملی کلیدی در بسیاری از فرایندهای مرتبط با رشد در بدن انسان است و تولید صنعتی آن در مقیاس وسیع با استفاده از ریزموجودات به‌ویژه Propionibacterium freudenreichiiانجام می‌شود. مطالعۀ حاضر با هدف بررسی ... بیشتر مقدمه: ویتامین B12، عاملی کلیدی در بسیاری از فرایندهای مرتبط با رشد در بدن انسان است و تولید صنعتی آن در مقیاس وسیع با استفاده از ریزموجودات به‌ویژه Propionibacterium freudenreichiiانجام می‌شود. مطالعۀ حاضر با هدف بررسی تأثیر فولیک‌اسید، متیونین و اکسیژن بر تولید بهینۀ ویتامین B12 و وزن خشک سلولی (DCW) در این باکتری‌ انجام شد. مواد و روش‏‏ها: باکتری در چهار شرایط مختلف شامل شرایط بی‌هوازی و غلظت‌های مختلف فولیک‌اسید، شرایط هوازی و غلظت‌های مختلف فولیک‌اسید، شرایط بی‌هوازی و غلظت‌های مختلف فولیک‌اسید و متیونین 05/0 درصد (w/v)، شرایط هوازی و غلظت‌های مختلف فولیک‌اسید و متیونین 05/0 درصد (w/v) کشت داده شد. نتایج: بیشترین تولید ویتامین B12 و DCW در غلظت 750 میلی‌گرم‌در‌لیتر فولیک‌اسید و در حضور متیونین و در شرایط هوازی به ‌دست آمد؛ با افزایش غلظت فولیک‌اسید تا 1000 میلی‌گرم‌بر‌لیتر، میزان تولید ویتامین B12 و وزن خشک باکتری کاهش یافت. بحث و نتیجه‏گیری: با‌توجه‌به تأثیر فولیک‌اسید در فرایندهای تخمیری Propionibacterium freudenreichii، مطالعۀ حاضر می‌تواند بهینه‌سازی مؤثر برای افزایش تولید نهایی ویتامین B12 باشد. با‌توجه‌به یافته‌های پژوهش حاضر، شرایط هوازی به همراه حضور متیونین بر بهبود تولید ویتامین B12 مؤثر است و این بهینه‌سازی می‌تواند به‌عنوان راهبردی مؤثر بر بهبود تولید ویتامین B12 در سطح صنعتی عمل کند.

13. ارزیابی بیان ژن‌های اکسیدکنندۀ آهن و گوگرد در باکتری سولفوباسیلوس ترموسولفیدواکسیدانس تحت‌تأثیر شاخص‌های مؤثر در فرایند آبشویۀ میکروبی

کورش پورمحمودیان؛ فرخ رخ بخش زمین؛ احمد مغوئی نژاد؛ محمد هاشم آبادی

دوره 9، شماره 35 ، پاییز 1399، ، صفحه 17-28

http://dx.doi.org/10.22108/bjm.2020.120297.1246

چکیده

مقدمه: تأثیر آنزیم سولفات‌آدنیلیل‌ترانسفراز بر آدنوزین‌مونوفسفات سبب تولید ترکیبات سولفات و ATP می‌شود که مرحلۀ نهایی اکسیداسیون سولفیت برای کسب انرژی است. در سیستم آبشویۀ میکروبی، آنزیم 4Fe-4S فردوکسین ... بیشتر مقدمه: تأثیر آنزیم سولفات‌آدنیلیل‌ترانسفراز بر آدنوزین‌مونوفسفات سبب تولید ترکیبات سولفات و ATP می‌شود که مرحلۀ نهایی اکسیداسیون سولفیت برای کسب انرژی است. در سیستم آبشویۀ میکروبی، آنزیم 4Fe-4S فردوکسین (عضو زنجیرۀ انتقال الکترون) نقش مهمی را در اکسیداسیون آهن فرو ایفا می‌کند. تلاش به‌منظور بهینه‌کردن شرایط رشد باکتری، افزایش بیان ژن‌ها را در پی خواهد داشت که با افزایش بازده سیستم آبشویۀ میکروبی همراه می‌شود؛ بنابراین هدف پژوهش حاضر، بررسی بیان ژن‌های مربوط به این پروتئین‌ها در باکتری سولفوباسیلوس ترموسولفیدواکسیدانس همراه با اعمال تغییر در عوامل تأثیرگذار در محیط‌کشت استفاده‌شده در نظر گرفته شد. مواد و روش‏‏ها: کشت باکتری‌ها در محیط پایۀ 9K با غلظت‌های متفاوتی از کنسانترۀ کالکوپیریتی‌، یون آهن فرو و عصارۀ مخمر انجام شد. پس‌از رشد باکتری‌ها و تخلیص آنها، استخراج RNA باکتری و ساخت cDNA انجام شد. به‌منظور بررسی میزان بیان ژن‌های یادشده، واکنش Real Time PCR انجام و تجزیه‌وتحلیل نتایج به روش ∆∆CT-2 انجام شد. نتایج با آزمون‌های توکی و دانکن و با نرم‌افزار SPSS (نسخۀ 21) در سطح p ˂0.05 بررسی شدند. نتایج: باتوجه‌به نتایج PCR، ژن‌های مدنظر شناسایی و آغازگرها تأیید شدند. بین چهار محیط آزمایش‌شده، بیشترین درصد استخراج مس به محیط شمارۀ 2 با میزان 75/48 درصد مربوط بود که در آن، ژن 4Fe-4S فردوکسین بیشترین بیان را نسبت به دیگر محیط‌های آزمایش داشت. بیشترین بیان ژن سولفات‌آدنیلیل‌‌ترانسفراز به محیط شمارۀ 4 مربوط بود که درصد استخراج مس در آن 16/39 درصد بود. بحث و نتیجه‏گیری: ترکیبات محیط‌کشت باکتری بیان ژن‌ها و درصد استخراج مس را تغییر دادند و مناسب‌ترین حالت محیط آزمایش برای استخراج مس در اندازه ذرات 10 میکرون، حضور 5/1 گرم‌بر‌لیتر یون آهن فرو و حضورنداشتن عصارۀ مخمر به دست آمد.

14. تولید زیستی روغن تک‌یاخته توسط باکتری Rhodococcus erythropolis PTCC 1767 با استفاده از منابع کربنی ارزان

علی رضا رسولی؛ سید سهیل آقایی؛ محسن زرگر

دوره 9، شماره 35 ، پاییز 1399، ، صفحه 71-85

http://dx.doi.org/10.22108/bjm.2020.121878.1281

چکیده

مقدمه: ریزموجوداتی که در شرایط کمبود مواد مغذی (به‌ویژه نیتروژن) و به‌علت توقف رشد، اقدام به ذخیره‌کردن چربی می‌کنند، روغن‌های میکروبی را تولید می‌کنند. باتوجه‌به ساختار اسید چرب، روغن‌های میکروبی ... بیشتر مقدمه: ریزموجوداتی که در شرایط کمبود مواد مغذی (به‌ویژه نیتروژن) و به‌علت توقف رشد، اقدام به ذخیره‌کردن چربی می‌کنند، روغن‌های میکروبی را تولید می‌کنند. باتوجه‌به ساختار اسید چرب، روغن‌های میکروبی کاربردهای صنعتی دارند. هدف اصلی پژوهش حاضر، ارزیابی تولید روغن تک‌یاخته از باکتری Rhodococcus erythropolis PTCC 1767با استفاده از منابع خام ارزان‌قیمت است که برای نخستین‌بار در ایران انجام می‌شود. مواد و روش‏‏ها: در مطالعۀ حاضر از باکتری Rhodococcus erythropolis PTCC 1767، از آب پنیر، ساقۀ گندم، گلوگز و گلیسرول برای منابع کربنی و از عصارۀ مخمر برای منبع نیتروژنی استفادهو باکتری در محیط MSM کشت داده شد. تحلیل FTIR به‌منظور اثبات وجود گروه‌های کربنی، تحلیل GC برای شناسایی اسید چرب و رنگ‌آمیزی با سودان سیاه و عکس‌برداری با میکروسکوپ الکترونی عبوری برای مشاهدۀ گرانول چربی ذخیره‌شده در سلول انجام شد. نتایج: بیشترین حجم تولید چربی در تمام منابع کربنی به آب پنیر با 22/23 درصد در زمان 96 ساعت مربوط بود و بیشترین حجم چربی با استفاده از منبع کربنی ساقۀ گندم برابر 20 درصد در زمان 72 ساعت تولید شد. بحث و نتیجه‏گیری: نتایج پژوهش حاضر نشان دادند سویۀ رودوکوکوس توانایی تبدیل زیستی منابع کربنی ارزان‌قیمت ساقۀ گندم و آب پنیر به روغن میکروبی را دارد و این امر می‌تواند به‌شکل برنامه‌ای برای فرایندهای زیست‌فناورانۀ دوستدار محیط‌زیست به کار گرفته شود.

15. بهینه‌سازی محیط‌کشت مخمر ساکارومایسس سروزیه با استفاده از شربت گلوکز و عصارۀ خیساندۀ ذرت

راضیه رباط جزی؛ مهرداد آذین؛ نوشین سهرابی

دوره 9، شماره 35 ، پاییز 1399، ، صفحه 29-39

http://dx.doi.org/10.22108/bjm.2020.118286.1218

چکیده

مقدمه: ساکارومایسس سروزیه، مخمر اصلی در صنعت نانوایی است که در سراسر جهان استفاده می‌شود. ملاس یکی از پرکاربردترین منابع کربن برای تهیۀ محیط‌کشت مخمر نان است. طی سال‌های اخیر و با‌توجه‌به گسترش صنعت ... بیشتر مقدمه: ساکارومایسس سروزیه، مخمر اصلی در صنعت نانوایی است که در سراسر جهان استفاده می‌شود. ملاس یکی از پرکاربردترین منابع کربن برای تهیۀ محیط‌کشت مخمر نان است. طی سال‌های اخیر و با‌توجه‌به گسترش صنعت تخمیر و افزایش تقاضا برای منابع کربن و نیتروژن در این صنعت و کمبود مواد اولیه و گرانی آن، امکان استفاده از محصولات جانبی تولید‌شده در کارخانه‌های صنایع غذایی مدنظر قرار گرفته است. مواد و روش‏‏ها: در پژوهش حاضر، استفاده از عصارۀ خیساندۀ ذرت (منبع نیتروژن) و شربت گلوکز (منبع کربن) مطالعه شد. میزان تولید زیست‌توده و فعالیت مخمر در قالب میزان تولید گاز دی‌اکسید‌کربن و میزان مصرف قند در آزمون‌های جداگانه سنجیده شد. در تمام تیمارها، زمان تخمیر 16 ساعت، هم‌زدن روی شیکر با سرعت 150 دوردردقیقه و دمای 30 درجۀ سانتی‌گراد در نظر گرفته شد. نتایج: در نقطۀ بهینه که مقدار نهایی شربت گلوکز 82/12 میلی‌لیتر در 100 میلی‌لیتر و عصارۀ خیساندۀ ذرت 31/4 میلی‌لیتر در 100 میلی‌لیتر تعیین شد، میزان تولید گاز دی‌اکسید‌کربن 5/12 درصد افزایش یافت و زمان بالاآمدن خمیر از 25 دقیقه به 14 دقیقه کاهش یافت که مقادیر درخور توجهی است. بحث و نتیجه‏گیری: به‌منظور جایگزین‌کردن منابع کربن و نیتروژن در محیط‌کشت مخمر، مقدار اولیۀ متغیرها با مطالعه و پژوهش انتخاب شد. باتوجه‌به کمبود ملاس چغندر که به‌تازگی در صنعت تخمیر ایران ظاهر شده است، سعی شد دو جایگزین ارزان‌قیمت و باارزش برای منابع کربن و نیتروژن معرفی شوند. نتایج نشان دادند استفاده از شربت گلوکز و عصارۀ خیساندۀ ذرت نه‌تنها امکان‌پذیر است، بلکه بهتر از منابع مرسوم عمل می‌‌کند.

16. بررسی اثر ضدباکتریایی و آنتی‌اکسیدانی عصاره‌های قارچ پلی‌پور اینوکوتیس لویس و ارزیابی ترکیبات فنلی آن

سمانه چهارمیری دوخواهرانی؛ معصومه قبادنژاد؛ حمید مقیمی؛ عباس فرازمند؛ حسین رحمانی

دوره 9، شماره 35 ، پاییز 1399، ، صفحه 1-16

http://dx.doi.org/10.22108/bjm.2020.120139.1240

چکیده

مقدمه: اینوکوتیس لویس، قارچی پلی‌پور از خانوادۀ هایمنوکتاسه است. اعضای این خانواده ویژگی‌های دارویی شناخته‌شده‌ای دارند و به‌تازگی، آثار ضددیابتی و ضدکلسترولی گونۀ اینوکوتیس لویس نیز گزارش شده‌اند. ... بیشتر مقدمه: اینوکوتیس لویس، قارچی پلی‌پور از خانوادۀ هایمنوکتاسه است. اعضای این خانواده ویژگی‌های دارویی شناخته‌شده‌ای دارند و به‌تازگی، آثار ضددیابتی و ضدکلسترولی گونۀ اینوکوتیس لویس نیز گزارش شده‌اند. هدف مطالعۀ حاضر، بررسی ویژگی‌های آنتی‌اکسیدانی و ضدباکتریایی عصاره‌های اندام بارده قارچ یادشده است. مواد و روش‏‏ها: پس‌از نمونه‌برداری و شناسایی قارچ، عصاره‌گیری از اندام بارده با کمک حلال‌های متانول، اتانول و آب انجام شد. بررسی اثر آنتی‌اکسیدانی عصاره‌ها به روش DPPH و بررسی اثر ضدباکتریایی آنها روی تعدادی باکتری گرم مثبت و گرم منفی به روش رقیق‌سازی در چاهک انجام شد. تجزیه‌وتحلیل ترکیبات فنلی و فلاوونوئیدی عصاره‌ها به روش‌های اسپکتروفوتومتری و HPLC انجام شد. نتایج: نتایج نشان دادند عصارۀ متانولی اینوکوتیس لویس دارای بیشترین اثر آنتی‌اکسیدان با IC50 برابر با 555 میکروگرم‌برمیلی‌لیتر است؛ همچنین عصاره‌های اتانولی و متانولی این قارچ اثر ضدباکتریایی مشابه و قوی‌تری نسبت به عصارۀ آبی داشتند. باکتری استرپتوکوکوس موتانس نسبت به سایر باکتری‌ها حساسیت بیشتری به این دو عصاره با مقادیر MIC و MBC به‌ترتیب برابر با 5/12 و 25 میلی‌گرم‌برمیلی‌لیتر داشت. میزان فنل کل و فلاونوئید کل عصارۀ متانولی بیشتر از سایر عصاره‌ها و به‌ترتیب برابر با 15/34 میلی‌گرم گالیک‌اسید و 4/5 میلی‌گرم کوئرستین در هر گرم پودر خشک عصاره بود. ترکیبات آسکوربیک‌اسید، کاتچین، رزورسینول،کافئیک‌اسید و وانیلیک‌اسید در نتایج آزمون HPLC تشخیص داده شدند. بحث و نتیجه‏گیری: بررسی حاضر برای نخستین‌بار وجود ویژگی‌های ضدباکتریایی و آنتی‌اکسیدانی را در قارچ اینوکوتیس لویس نشان داد و نتایج آن می‌توانند در مطالعه‌های آتی در زمینۀ طراحی منابع جدید آنتی‌بیوتیکی و آنتی‌اکسیدانی با استفاده از قارچ‌های بومی مدنظر قرار گیرند.

17. جذب زیستی کروم به‌وسیلۀ سارگاسوم ایلیسیفولیوم، سینتیک و بهینه‌سازی با استفاده از طراحی روش سطح پاسخ (RSM)

عمران عبدی؛ سلمان احمدی؛ رضا تبارکی

دوره 9، شماره 35 ، پاییز 1399، ، صفحه 41-57

http://dx.doi.org/10.22108/bjm.2020.120748.1258

چکیده

مقدمه: آلودگی محیط‌زیست به‌ویژه با فلزات سمی و سنگین از مشکلات اساسی در چند دهۀ اخیر است؛ بنابراین حذف این آلاینده‌ها از محیط‌زیست اهمیت فراوانی دارد. مواد و روش‏‏ها: در این پژوهش، جذب زیستی فلز ... بیشتر مقدمه: آلودگی محیط‌زیست به‌ویژه با فلزات سمی و سنگین از مشکلات اساسی در چند دهۀ اخیر است؛ بنابراین حذف این آلاینده‌ها از محیط‌زیست اهمیت فراوانی دارد. مواد و روش‏‏ها: در این پژوهش، جذب زیستی فلز کروم شش‌ظرفیتی (6+Cr) به‌وسیلۀ جلبک قهوه‌ای سارگاسوم ایلیسیفولیوم بررسی شد. میزان جذب محلول‌های حاوی فلز 6+Cr در طول موج 540 نانومتر با دستگاهUV-VIS اندازه‌گیری شد. همچنین مؤلفه‌های تأثیرگذار در جذبْ نظیر غلظت اولیۀ فلز، مقدار جلبک، اسیدیته، دما و زمان تماس مطالعه شد. از مدل‌های ایزوترم لانگمویر و فروندلیش برای بررسی مطالعات تعادلی هم‌دمایی استفاده شد. نتایج: بیشینۀ ظرفیت جذب فلز، 203 میلی‌گرم بر گرم وزن خشک سارگاسوم ایلیسیفولیوم مشاهده شد. داده‌های آزمایشگاهی با مدل سنتیک «شبه‌درجۀ دوم» بهتر توصیف شد. با استفاده از روش سطح پاسخ (RSM) برمبنای نرم‌افزار آماریMinitab14.1، شرایط بهینۀ بیشینۀ ظرفیت جذب به‌قرارِ زیر به دست آمد:اسیدیته برابر با 2، مقدارجاذب 2/0گرم بر لیتر، غلظت اولیۀ فلز 200 میلی‌گرم بر لیتر، دمای 25 درجۀ سانتی‌گراد و زمان تعادل 7 ساعت. بحث و نتیجه‏گیری: نتایج نشان داد ایزوترم فروندلیش برای توصیف سیستم، مناسب‌تر است. مطالعات ترمودینامیکی نیز نشان داد فرایند گرمازا و خودبه‌خودی است و با گذشت زمان بی نظمی افزایش یافته است. گروه های عاملی موجود در دیوارۀ سلولی سارگاسوم ایلیسیفولیوم، موجب احیای بیشتر فلز کروم شش‌ظرفیتی 6+Cr به کروم سه‌ظرفیتی 3+Cr شده و مقداری دیگر از کروم (3+Cr) داخل محلول باقی مانده است. با استفاده از طیف‌سنجی مادون قرمز تبدیل فوریه (FT-IR) مشخص شد گروه‌های آمینو، کربوکسیل، سولفونیک‌اسید و هیدروکسیل در فرایند جذب کروم توسط جلبک نقش اصلی را دارند.

18. شناسایی سویه‌های باکتری‌های Arthrobacter و Bordetella مولد یوریکاز و مقایسۀ میزان فعالیت آنزیمی

مجتبی شبان؛ ارسطو بدویی دلفارد

دوره 9، شماره 34 ، تابستان 1399، ، صفحه 1-12

http://dx.doi.org/10.22108/bjm.2020.119988.1235

چکیده

مقدمه: یوریکاز (اورات‌اکسیداز)، آنزیم دارویی متعلق به خانوادۀ اکسیدوردوکتازهاست که اکسیداسیون اوریک‌اسید به آلانتوئین، دی‌اکسید‌کربن و پراکسیدهیدروژن را کاتالیز و نقشی حیاتی در مسیر متابولیک پورین ... بیشتر مقدمه: یوریکاز (اورات‌اکسیداز)، آنزیم دارویی متعلق به خانوادۀ اکسیدوردوکتازهاست که اکسیداسیون اوریک‌اسید به آلانتوئین، دی‌اکسید‌کربن و پراکسیدهیدروژن را کاتالیز و نقشی حیاتی در مسیر متابولیک پورین ایفا می‌کند.امروزه، آنزیم یوریکاز باکتریایی مدنظر پژوهشگران قرار گرفته است. مواد و روش‏‏ها: فضولات پرندگان به‌علت داشتن مقادیر زیاد اوریک‌‌اسید، مکان مناسبی برای رشد باکتری‌های یوریکوتلیک هستند. خاک‌های آلوده از شهر کرمان جمع‌آوری و سویه‌های باکتریایی جداسازی شدند. تجزیۀ اوریک‌اسید با تلقیح باکتری‌ها روی محیط جامد حاوی اوریک‌اسید (تنها منبع کربن و نیتروژن) انجام شد. غربال‌گری با بررسی ظهور هالۀ شفاف در اطراف کلنی‌ها که شاخصی از تجزیۀ اوریک‌اسید بود، انجام شد. فعالیت یوریکازی به روش فسفوتنگستیک‌اسید بررسی شد. شناسایی مولکولی سویه‌ها با استفاده از توالی ژن 16S rDNAو رسم درخت فیلوژنی انجام شد. نتایج: در مطالعۀ حاضر، دو گونۀ باکتریایی مولد آنزیم یوریکاز بر اساس میزان قطر هالۀ شفاف روی محیط آگار حاوی اوریک‌اسید از خاک‌های آلوده به فضولات پرندگان جداسازی و بر اساس توالی ژن 16S rDNAبا عنوان Arthrobacter sp.KBUBو Bordetella sp.KMU3شناسایی شدند. تولید یوریکاز در زمان‌های مختلف انکوباسیون انجام شد و نتایج، بیشترین میزان فعالیت یوریکازی را حدود 25 و 15 واحددر‌میلی‌لیتر به‌ترتیب برای دو سویۀ Arthrobacter sp.KBUBو Bordetella sp.KMU3نشان دادند. بحث و نتیجه‏گیری: توانایی هر دو سویه در تولید یوریکاز با استفاده از محیط جامد و مایع تأیید شد و سویۀ Arthrobacter sp. KBUB توانایی زیادی برای تولید یوریکاز نشان داد.

19. بهینه‌سازی محیط‌کشت سویۀ سیانوباکتریوم Fischerella sp. SH.A برای بیشترین تولید اگزوپلی‌ساکارید با فعالیت ضدباکتریایی

شاداب عباسپور؛ بهاره نوروزی؛ سید محمد مهدی حمدی

دوره 9، شماره 34 ، تابستان 1399، ، صفحه 23-53

http://dx.doi.org/10.22108/bjm.2020.120846.1261

چکیده

مقدمه: در بین ریزموجودات فتوسنتزکننده، سیانوباکتریومsp. Fischerella منبع نویدبخشی برای جستجوی پلی‌ساکاریدهای با ساختمان جدید است. اگزوپلی‌ساکاریدها مانند مرزی در برابر عوامل ضدمیکروبی عمل می‌کنند؛ ... بیشتر مقدمه: در بین ریزموجودات فتوسنتزکننده، سیانوباکتریومsp. Fischerella منبع نویدبخشی برای جستجوی پلی‌ساکاریدهای با ساختمان جدید است. اگزوپلی‌ساکاریدها مانند مرزی در برابر عوامل ضدمیکروبی عمل می‌کنند؛ به ‌همین‌ علت، امروزه در صنعت به سیانوباکتری‌ها با عنوان عوامل غلیظ‌کننده یا شناورکننده، جاذب فلزات سنگین یا در زمینۀ پلی‌ساکاریدهای سولفاته به‌شکل مواد بیواکتیو بسیار توجه شده است که خود مزیتی در مقایسه با دیگر پلی‌ساکاریدهای جداشده از گیاهان و ریزجلبک‌های دیگر به حساب می‌آید. عوامل بسیاری بر رشد و تجمع متابولیت‌ها در کشت‌های سلولی تأثیر دارند؛ باوجوداین، دانش کافی در زمینۀ عوامل مؤثر بر بیشترین بیوسنتز اگزوپلی‌ساکاریدها و فعالیت ضدباکتریایی وجود ندارد. در مطالعۀ حاضر، به‌منظور انتخاب بهترین شرایط کشت برای کاربرد صنعتی اگزوپلی‌ساکاریدها به بررسی تأثیر هم‌زمان برخی از عوامل فیزیکی، محیطی و غذایی بر تولید اگزوپلی‌ساکاریدهای تولیدشده از Fischerella sp. SH.A پرداخته شد. مواد و روش‏‏ها: در مطالعۀ حاضر با هدف بررسی عوامل اصلی مؤثر بر بیوسنتز اگزوپلی‌ساکاریدها و فعالیت ضدباکتریایی، سیانوباکتریوم Fischerella sp. SH.A از آب‌های شیرین استان گلستان جداسازی و پس‌از شناسایی ریخت‌شناختی و مولکولی، همبستگی‌های احتمالی بین نوع تنش و میزان تولید پلی‌ساکارید و فعالیت ضدباکتریایی سنجیده شد. نتایج: نتایج نشان دادند میزان اگزوپلی‌ساکارید تولیدشده و فعالیت ضدباکتریایی بسیار به شرایط کشت و شدت روشنایی وابسته است؛ علاوه‌براین، تولید اگزوپلی‌ساکارید در شرایط غیردیازوتروفیک با غلظت نیترات 500 میلی‌مولار و روشنایی 50 یا 150 میکروانشتین در مترمربع در ثانیه همبستگی دارد. بحث و نتیجه‏گیری: ازآنجاکه اگزوپلی‌ساکاریدهای سیانوباکتریایی از دیدگاه زیست‌فناوری جالب توجه هستند، توجه به بسیاری از عوامل دیگر برای بیشترین تولید اگزوپلی‌ساکارید در این جنس اهمیت زیادی دارد.

20. کود زیستی چند منظوره از Pseudomonas putida PT: رویکردی برای تحریک همزمان رشد ذرت و زیست‌پالایی خاک‌های آلوده به کادمیوم

ساناز خاشعی؛ زهرا اعتمادی فر؛ حمیدرضا رحمانی

دوره 8، شماره 32 ، زمستان 1398، ، صفحه 117-129

http://dx.doi.org/10.22108/bjm.2019.115315.1181

چکیده

مقدمه: آلودگی خاک‌های کشاورزی با فلزات سنگین یک معضل جهانی است. هدف پژوهش تهیه کود زیستی چند منظوره با قابلیت حذف کادمیوم از خاک‌های آلوده و افزایش رشد گیاه است. مواد و روش‌‌ها: جهت ارزیابی توانایی سویه ... بیشتر مقدمه: آلودگی خاک‌های کشاورزی با فلزات سنگین یک معضل جهانی است. هدف پژوهش تهیه کود زیستی چند منظوره با قابلیت حذف کادمیوم از خاک‌های آلوده و افزایش رشد گیاه است. مواد و روش‌‌ها: جهت ارزیابی توانایی سویه Pseudomonas putida PT در برقراری رابطه‌ای موثر با گیاهان، تاثیر برخی ترکیبات موجود در ریشه گیاهان بر کموتاکسی، رشد و تشکیل بیوفیلم بررسی شد. آزمایش‌های گلدانی با کودهای زیستی تهیه شده از P. putida PT با دو روش متفاوت شامل غوطه‌وری بذر و تثبیت باکتری بر سبوس برنج به عنوان حامل، انجام شد. پس از محاسبه وزن تر و خشک گیاهان، غلظت‌های کادمیوم در بخش‌های هوایی گیاه و خاک در حضور و عدم حضور کودهای زیستی به وسیله طیف سنجی جذب اتمی اندازه‌گیری شد. نتایج: پاسخ‌های کموتاکتیک مثبت P. putida PT به ساکارز، مانیتول، گلوکز، آلانین، هیستیدین، تریپتوفان، سوکسینیک اسید، مالیک اسید و سیتریک اسید مشاهده شد. مانیتول، ساکارز و سوکسینیک اسید رشد و تشکیل بیوفیلم را افزایش دادند. مالیک اسید تنها رشد باکتری و هیستیدین، تریپتوفان و گلوکز تشکیل بیوفیلم را بهبود بخشیدند. هر دو نوع کودهای زیستی وزن تر و خشک ذرت را حدود دو برابر افزایش دادند. حداکثر کاهش کادمیوم در خاک به ترتیب در حضور کودهای زیستی تهیه شده با روش‌‌های تثبیت سلولی (97.57%) و غوطه‌وری بذر (68.67%) مشاهده شد. غلظت کادمیوم در گیاهان از 6310 پی‌پی‌بی در آزمایش شاهد به 884 و 5. 2917 پی‌پی‌بی به ترتیب در حضور کودهای زیستی تهیه شده با تکنیک‌های تثبیت سلولی و غوطه‌وری بذر، کاهش یافت. بحث و نتیجه ‏ گیری: استفاده از این کودها رویکردی جهت بهبود رشد ذرت در خاک‌های آلوده به کادمیوم توام با کاهش غلظت فلز در خاک و گیاه است.

21. اثرات استفاده از کودهای شیمیایی همراه با محیط کشت گیلارد (f/2) بر رشد، ترکیبات بیوشیمیایی، پروفایل اسیدهای چرب، کلروفیل و کارتنوئید کل جلبک هماتوکوکوس پلوویالیس در آب لب شور

سعید وحدت؛ منیژه بیابانی اسرمی؛ بهروز آتشبار؛ فرزانه نوری

دوره 8، شماره 32 ، زمستان 1398، ، صفحه 65-79

http://dx.doi.org/10.22108/bjm.2018.112651.1155

چکیده

مقدمه: استفاده از روش های استاندارد به جهت تولید جلبک های تک سلولی هزینه های بالایی را به دنبال دارد و در بسیاری از مواقع به صرفه نمی باشد. بنابراین استفاده از کودهای شیمیایی می تواند به عنوان یک جایگزین ... بیشتر مقدمه: استفاده از روش های استاندارد به جهت تولید جلبک های تک سلولی هزینه های بالایی را به دنبال دارد و در بسیاری از مواقع به صرفه نمی باشد. بنابراین استفاده از کودهای شیمیایی می تواند به عنوان یک جایگزین مناسب برای تولید جلبک های تک سلولی در نظر گرفته شود. جلبک سبز هماتوکوکوس پلوویالیس قابلیت بالایی را در تولید آستاگزانتین و چربی در سلول های مقاوم به نام اسپور دارد. مواد و روش: بر این اساس، جلبک هماتوکوکوس با تراکم104* 25/4 سلول بر میلی لیتر به ظروف 3 لیتری منتقل شد. پروفایل اسیدهای چرب، فاکتورهای رشد، ترکیبات شیمیایی جلبک و رنگدانه ها مورد بررسی قرار گرفتند. نتایج: نتایج نشان داد که نرخ رشد ویژه، تقسیم سلولی بر روز، بازدهی تثبیت دی اکسید کربن، زیست توده و بازدهی زیست توده کل به ترتیب در تیمارهای 5 (G: I= 50:50) و 9 (Gf= 100) دارای بیشترین و کمترین مقدار بود (P <0.05). بالاترین محتوای پروتئینی (68/40 درصد)، چربی (88/34 درصد) و کربوهیدرات (04/42 درصد) به ترتیب در تیمارهای 9، 2 (G: R= 50:50) و 8 (I= 100) مشاهده شد (P <0.05). بالاترین میزان کلروفیل آ (29/71 میلیگرم بر گرم وزن تر) در تیمار 9، کلروفیل ب (60/85 میلیگرم بر گرم وزن تر) در تیمار 3 (G: R= 75:25) و کارتنوئید کل (11/206 میلیگرم بر گرم وزن تر) در تیمار 6 (G: R= 75:25) مشاهده شد (P <0.05). بالاترین میزان SFA در تیمار 6 و PUFA در تیمار 2 بدست امد (P <0.05). بحث: نتایج بدست آمده در مطالعه حاضر نشان داد که محیط کشت f/2 زیست توده و چربی را در تیمارهای 9 و 5 ارتقاء داده و در تیمار 6 سبب افزایش کارتنوئید کل و SFA و در تیمار 2 و تیمار 4 میزان MUFA و PUFA را در جلبک هماتوکوکوس پلوویالیس پرورش یافته در آب لب شور افزایش داد.

22. بهینه سازی محیط کشت برای تولید استوین در سویه Bacillus subtilis GB03 با استفاده از طراحی آماری آزمایش

روح الله شریفی؛ حسین کیانی؛ مسعود احمدزاده؛ کیوان بهبودی

دوره 8، شماره 32 ، زمستان 1398، ، صفحه 47-57

http://dx.doi.org/10.22108/bjm.2018.110315.1120

چکیده

مقدمه: تولید استوین توسط باکتری‌های فراریشه نقش مهمی در افزایش رشد و مقاومت گیاهان به بیمارگرهای گیاهی دارد. هدف این پژوهش، بهینه سازی تولید استوین در B. subtilis GB03 با استفاده از روش‌های طراحی آزمایش بود. ... بیشتر مقدمه: تولید استوین توسط باکتری‌های فراریشه نقش مهمی در افزایش رشد و مقاومت گیاهان به بیمارگرهای گیاهی دارد. هدف این پژوهش، بهینه سازی تولید استوین در B. subtilis GB03 با استفاده از روش‌های طراحی آزمایش بود. مواد و روش ها: اهمیت هشت جزء مواد غذایی و شرایط کشت بر تولید استوین با استفاده از روش Plackett–Burman ارزیابی شد. از روش بالاترین درجه فراز و نشیب برای دستیابی به محدوده بهینه سه فاکتور منتخب استفاده شد و در نهایت سطح بهینه آنها توسط طرح مرکب مرکزی تعیین شد. نتایج: نتایج نشان داد که گلوکز، فسفات آمونیوم و سرعت هم‌زنی اثر قابل توجه ای در تولید استوین داشتند. سطح بهینه فاکتورها مقدار 91/75 گرم گلوکز، 79/5 گرم فسفات آمونیوم و سرعت هم زنی 213 دور در دقیقه بود. بیشینه تولید استوین به مقدار 1/26 گرم در لیتر و در زمان 40 ساعت حاصل شد که 43 درصد بیشتر از محیط پایه بود. البته ترکیبات فرار آزاد شده از باکتری در محیط بهینه شده دارای فعالیت گیاهسوزی روی گیاهچه های Arabidopsis thaliana بود. نتایج نشان داد که غلظت یک قسمت در میلیون بیشترین اثر را در افزایش رشد گیاه داشت. بحث و نتیجه گیری: روش های آماری طراحی آزمایش ابزاری ارزشمند در بهینه سازی شرایط فرمانتاسیون برای افزایش تولید استوین هستند. اما به هر حال ترکیبات فرار تولید شده توسط باکتری در محیط بهینه شده گیاهسوز هستند و نیاز است قبل از مصرف غلظت بهینه آنها تهیه شود.

23. تاثیر ساختار شبه بیوفیلم، استرس اسیدی تحت کشنده و صمغهای گیاهی بر روی قابلیت کشت لاکتوباسیلوس پلانتاروم به دام افتاده

آتنا سادات سمبلستانی؛ رسول شفیعی؛ اصغر طاهری کفرانی

دوره 8، شماره 32 ، زمستان 1398، ، صفحه 95-108

http://dx.doi.org/10.22108/bjm.2018.113507.1163

چکیده

مقدمه برای افزایش پایداری سلول‌های لاکتوباسیلوس، روش‌های مختلفی بر مبنای به‌ دام‌اندازی استفاده و اثر آنها بر روی قابلیت کشت سلول‌های پایدارشده مطالعه شده. مواد و روش‌ها در مطالعه‌ی حاضر، استرس ... بیشتر مقدمه برای افزایش پایداری سلول‌های لاکتوباسیلوس، روش‌های مختلفی بر مبنای به‌ دام‌اندازی استفاده و اثر آنها بر روی قابلیت کشت سلول‌های پایدارشده مطالعه شده. مواد و روش‌ها در مطالعه‌ی حاضر، استرس اسید تحت کشنده، ساختار شبه بیوفیلم و ترکیب صمغ‌های گیاهی استفاده شد و سپس قابلیت کشت لاکتوباسیلوس پلانتاروم با استفاده از این مواد اندازه‌گیری شد. نتایج . بر مبنای نتایج به دست آمده، انکوباسیون سلول‌های به دام افتاده در آلژینات در محیط مایع دارای MRS و اسید استیک، میزان زنده‌مانی را 29% در مقایسه با سلول‌های انکوبه شده در محیط مایع MRS افزایش داد. به علاوه، انکوباسیون سلول‌های به دام افتاده در آلژینات در محیط دارای اسید استیک منجر به بهبود زنده‌مانی پنج درصدی سلول‌های شبه بیوفیلم بعد از فرآیند خشک کردن انجمادی شد. برای افزایش پایداری سلول‌ها در طی دوره انبارمانی، سلول‌ها در آلژینات به همراه صمغ‌های گیاهی متفاوت به دام انداخته شدند. استفاده از صمغ کتیرا و صمغ ثعلب منجر به افزایش (4.6 و 3.1 برابر به ترتیب) قابلیت کشت سلول‌ها در مقایسه با سلول‌های تیمارشده با آلژینات شد. به علاوه، پایین‌ترین ثابت غیرفعال سازی، مقدار k، 0.09، بوده و بالاترین مقدار D، 25 روز، برای سلول‌های تیمار شده با صمغ کتیرا در دمای°C 4 طی دوران انبارمانی بدست آمد که نشان‌دهنده‌‌ی تاثیر بهتر صمغ کتیرا در نگهداری سلول‌ها در مقایسه با سایر تیمارها در شرایط انبارمانی بود. بحث و نتیجه‌گیری انکوباسیون گوی‌های لاکتوباسیلوس پلانتاروم در محیط MRS اسیدی می‌تواند منجر به افزایش قابلیت کشت خصوصا بعد از خشک کردن انجمادی شود که ممکن است به علت اثر حفاظت متقابل باشد. همچنین، به علت خصوصیات صمغ کتیرا، این صمغ گیاهیمی‌تواند سلول‌های به دام افتاده را در شرایط انبارمانی بهتر نسبت به سایر صمغ‌ها حفظ کند. درنتیجه، می‌توانیم از صمغ کتیرا به عنوان ماده ثانویه برای افزایش پایداری سلول‌های به دام افتاده لاکتوباسیلوس پلانتاروم استفاده کنیم.

24. Cloning and Expression of Bst DNA Polymerase I Gene in E. coli BL21‎

زهرا امامی؛ سارا غروی؛ عزت عسگرانی

دوره 8، شماره 32 ، زمستان 1398، ، صفحه 41-46

http://dx.doi.org/10.22108/bjm.2018.110084.1116

چکیده

خلاصه DNA پلیمرازها علاوه بر کاربردشان در همسانه سازی و تصحیح ، در انواع تکنیک های ملکولی مانند تکثیر DNA ، جهش های نقطه ای ، توالی یابی DNA ، انواع مختلف PCR ، LAMP و ...اهمیت دارند. پس از کشف PCR تلاش هایی مبنی بر ... بیشتر

25. تبدیل زیستی دیادزین به 3ʹ-ODI توسط تیروزیناز تثبیت شده در سطح اسپور

افروز السادات حسینی

دوره 8، شماره 32 ، زمستان 1398، ، صفحه 59-63

http://dx.doi.org/10.22108/bjm.2018.112719.1154

چکیده

چکیده مقدمه: تکنیک نمایش در سطح اسپور باسیلوس سابتیلیس برای نمایش آنتی ژن‌ها و آنزیم‌ها برای اهداف صنعتی و پزشکی استفاده شده است. در این تکنیک، آنزیم به صورت ژنتیکی در سطح اسپور تثبیت می‌شود و یکی از ... بیشتر چکیده مقدمه: تکنیک نمایش در سطح اسپور باسیلوس سابتیلیس برای نمایش آنتی ژن‌ها و آنزیم‌ها برای اهداف صنعتی و پزشکی استفاده شده است. در این تکنیک، آنزیم به صورت ژنتیکی در سطح اسپور تثبیت می‌شود و یکی از کاربردهای آنزیم نمایش داده شده در سطح قابلیت استفاده مجدد می‌باشد. در این مطالعه تیروزیناز نمایش داده شده در سطح اسپور برای تبدیل زیستی دیدزین استخراج شده از دانه‌های سویا به ترکیب هیدروکسیله تر شده و ضد سرطان 3ʹ-ODI مورد استفاده قرار گرفت. مواد و روش‌ها: باسیلوس سابتلیس DB104 (pSDJH-cotE-tyr)، که در پژوهش قبلی ساخته شده بود به عنوان منبع آنزیم استفاده شد. واکنش در C˚37 در 1 ساعت انجام شد. برای مشاهده محصولات واکنش از کروماتوگرافی مایع با فشار بالا استفاده شد. نتایج: نتایج نشان داد که mM 1 از دیدزین به حدود mM 1 از 3ʹ-ODI در طول 60 دقیقه توسط 108×4 اسپور تبدیل شد. همچنین فعالیت مجدد تیروزیناز تثبیت شده در سطح اسپور پس از سه بار استفاده حدود 58 درصد مشخص شد. بحث و نتیجه گیری: آنزیم‌های بیان شده در سطح اسپور مسیر جدیدی به سمت اصلاح پایداری و قابلیت استفاده مجدد آنزیم باز کرده است. نتایج ما نشان داده که تیروزیناز فعال در سطح اسپور پتانسیل استفاده در شرایط صنعتی برای تولید ایزوفلاون ها با درجه هیدروکسیله بالاتر را دارد. کلمات کلیدی: تبدیل زیستی، تیروزیناز، نمایش در سطح اسپور، دیدزین، 3ʹ-ODI

مقالات آماده انتشار

شماره جاری

دوره 10 (1400)

دوره 9 (1399)

دوره 8 (1398)

دوره 7 (1397)

دوره 6 (1396)

دوره 5 (1395)

دوره 4 (1394)

دوره 3 (1393)

دوره 2 (1392)

دوره 1 (1391)

موضوعات = بیوتکنولوژی صنعتی و محیطی تعداد مقالات: 181

1. تولید دوکوزاهگزانوئیک اسید توسط سویه بومی آئورانتیوکیتریوم در تخمیر خوراک دهی شده

چکیده

2. Production Optimization and Evaluation of Antioxidant and Cytotoxic Properties of Cellulosimicrobium AZ Carotenoid Pigment

چکیده

3. بررسی تولید کلاولانیک اسید توسط استرپتومیسس کلاولی جروس بااستفاده از منابع کربنی گلوکز،گلیسرول و سبوس گندم

چکیده

4. بررسی اثر نانوذرات اکسید آهن بر بیان ژن‌های تولید بیوفیلم و مقاومت آنتی بیوتیکی در سویه های کلبسیلا پنومونیه

چکیده

5. حذف متان به وسیله سویه های methylocystis جداسازی شده در محیط کشت طراحی شده به همراه ارزیابی توانایی سویه ها در شرایط نامطلوب

چکیده

6. جداسازی و شناسایی باکتری‌‌های تجزیه کننده نفت خام از مکان‌های آلوده به مواد نفتی در مسجد سلیمان

چکیده

7. بهینه سازی آماری تولید گلوکز اکسیداز نوترکیب توسط مخمر یارروویا لیپولیتیکا با استفاده از روش سطح پاسخ

چکیده

8. جداسازی ، شناسایی مولکولی و پاکسازی زیستی باکتری‌های مقاوم به کروم از پساب‌های دباغی و چرم سازی خوزستان، ایران

چکیده

9. حذف زیستی جیوه و کادمیوم توسط باکتری‌های اکسیدکننده آهن جدا شده از محیط‌های آبی

چکیده

10. بررسی مقایسه‌‌ای چهار سویۀ باکتریایی تجزیه‌کنندۀ هیدروکربن‌های نفتی در زیست‌پالایی خاک آلوده به ترکیبات نفتی

چکیده

11. بررسی برهم‌کنش strain IR-1395 Rhodotorula toruloides با جیوه به‌منظور فرایندهای زیست‌پالایی جیوه از محیط‌های آبی

چکیده

12. Optimization of Cyanocobalamin Production by Propionibacterium Freudenreichii in Different Concentrations of Folic Acid and Methionine

چکیده

13. ارزیابی بیان ژن‌های اکسیدکنندۀ آهن و گوگرد در باکتری سولفوباسیلوس ترموسولفیدواکسیدانس تحت‌تأثیر شاخص‌های مؤثر در فرایند آبشویۀ میکروبی

چکیده

14. تولید زیستی روغن تک‌یاخته توسط باکتری Rhodococcus erythropolis PTCC 1767 با استفاده از منابع کربنی ارزان

چکیده

15. بهینه‌سازی محیط‌کشت مخمر ساکارومایسس سروزیه با استفاده از شربت گلوکز و عصارۀ خیساندۀ ذرت

چکیده

16. بررسی اثر ضدباکتریایی و آنتی‌اکسیدانی عصاره‌های قارچ پلی‌پور اینوکوتیس لویس و ارزیابی ترکیبات فنلی آن

چکیده

17. جذب زیستی کروم به‌وسیلۀ سارگاسوم ایلیسیفولیوم، سینتیک و بهینه‌سازی با استفاده از طراحی روش سطح پاسخ (RSM)

چکیده

18. شناسایی سویه‌های باکتری‌های Arthrobacter و Bordetella مولد یوریکاز و مقایسۀ میزان فعالیت آنزیمی

چکیده

19. بهینه‌سازی محیط‌کشت سویۀ سیانوباکتریوم Fischerella sp. SH.A برای بیشترین تولید اگزوپلی‌ساکارید با فعالیت ضدباکتریایی

چکیده

20. کود زیستی چند منظوره از Pseudomonas putida PT: رویکردی برای تحریک همزمان رشد ذرت و زیست‌پالایی خاک‌های آلوده به کادمیوم

چکیده

چکیده

22. بهینه سازی محیط کشت برای تولید استوین در سویه Bacillus subtilis GB03 با استفاده از طراحی آماری آزمایش

چکیده

23. تاثیر ساختار شبه بیوفیلم، استرس اسیدی تحت کشنده و صمغهای گیاهی بر روی قابلیت کشت لاکتوباسیلوس پلانتاروم به دام افتاده

چکیده

24. Cloning and Expression of Bst DNA Polymerase I Gene in E. coli BL21‎

چکیده

25. تبدیل زیستی دیادزین به 3ʹ-ODI توسط تیروزیناز تثبیت شده در سطح اسپور

چکیده

موضوعات = بیوتکنولوژی صنعتی و محیطی
تعداد مقالات: 181